كتب المقالة: يحيى الشقيرات

دقق المقالة: محمد عاصم الحياري

مقدمة

يعرَّف فقدان الحمل المبكر والذي كان يعرَف سابقًا بالإجهاض العفوي (spontaneous abortion) على أنه اندفاع أو استخراج الجنين الذي يزن 500 غم أو أقل من رحم الأم،  يصل الجنين إلى هذا الوزن بحلول ما يقارب الأسبوع الثاني والعشرين من الحمل ويسمى عند خروجه من الرحم بالجَهيْض.[1]  يعد فقدان الحمل المبكر أمرًا شائعًا، وحسب تقدير الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء (ACOG) فإن نسبة فقدان الحمل المبكر تصل إلى 10% من حالات الحمل المشخصة سريريًا، ويحدث ما نسبته 80% من حالات فقدان الحمل المبكر  في المرحلة الأولى من الحمل (first trimester) قبل الأسبوع الثالث عشر.[2]

الأسباب وعوامل الخطورة

الأسباب وراء فقدان الحمل المبكر قد تكون معقدةً ومبهمة، وتشمل الأسباب التالية [1]:

  • أسباب جينية، كاختلال الكروموسومات.
  • أسباب خلقية أو هيكلة سواء في رحم الأم أو في جسم الطفل.
  • أسباب مناعية.
  • أسباب بيئية.
  • أسباب متعلقة بالغدد الصماء.
  • الالتهابات.
  • الجلطات الدموية.
  • عمر الأم، بحيث يعد من أهم عوامل الخطورة المتعلقة بالأم؛ حيث تكون نسبة فقدان الحمل المبكر 9–17% في النساء من عمر 20-30 سنة وتصل حتى 80% في النساء على عمر 45 سنة.[2]

الأعراض المصاحبة

تختلف الأعراض المصاحبة لفقدان الحمل المبكر باختلاف نوعه.[3]

  • يكون النوع الفائت (missed miscarriage) خاليًا من الأعراض.
  • أما النوع المهدد (threatened) والمحتم (inevitable) والغير مكتمل (incomplete) والمكتمل (complete) فقد يتمثل كل منها بتشنجات في منطقة البطن والحوض ونزيف مهبلي
  • ويظهر النوع الإنتاني (septic) بأعراض تتضمن الحمى وإفرازات قيحية مهبلية وتسارع ضربات القلب وانخفاض ضغط الدم.

من المهم تحديد كمية الدم المفقود في النزيف المهبلي حيث أن النزيف إذا تجاوز الكمّ المعتاد أثناء الدورة الشهرية فإن هذا يدل على حدوث فقدان مبكر للحمل، ويمكن أن تظهر أعراض وعلامات نقص حجم الدم في حال وجود النزيف المهبلي.[3]

التشخيص

من أهم الأمور التي يجب تحديدها عند امرأة حامل تشكو من أعراض فقدان الحمل أن يتم التأكد فيما إذا كان هذا فقدانًا فعليًا من كونه حملاً منتبذًا (ectopic) أو حملاً عنقوديًا (molar) أو حملاً طبيعيًا بمضاعفات اعتيادية.[4]

توصي الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء (ACOG) باستخدام الموجات فوق الصوتية (ultrasound) والفحص المتسلسل للهرمون المشيمي الموجه للغدد التناسلية (β-hCG) للكشف عن وجود فقدان الحمل المبكر.[2]

تعد الموجات فوق الصوتية المعيارَ المثالي لفحص المحتويات داخل الرحم والقابلية للاستمرار في الحمل من عدمها، ويكون هذا مصحوبًا بفحص الهرمون المشيمي الموجه للغدد التناسلية (β-hCG)؛ حيث أن مستوياته يجب أن تتضاعف كل 48 ساعة بالفحوصات المتتابعة وتشير العديد من الدراسات إلى أن مستويات الهرمون المشيمي الموجه للغدد التناسلية (β-hCG) تتناسب مع مراحل التطور الجنيني التي تظهر عبر الموجات فوق الصوتية.[4]

يجب أيضًا تقييم النشاط القلبي للجنين عند وصول الطول التاجي-المقعدي (crown-rump length) إلى 5 ملم أو أكثر؛ حيث أن وصول الطول التاجي المقعدي للجنين إلى 5  ملم دون اكتشاف نشاط قلبي يدل على فقدان مبكر للحمل.[2]

العلاج

1- العلاج الترقبي

لقلة الدراسات المتعلقة بإجراء العلاج الترقبي في المرحلة الثانية من الحمل (second trimester) فإن هذا النوع من العلاج يقتصر على المرحلة الأولى من الحمل، ومع انتظار الوقت المناسب فإن العلاج الترقبي ناجحٌ في ما يقارب 80% من الحالات.[5]

2- العلاج الطبي 

يمكن أخذ العلاج الدوائي لفقدان الحمل المبكر بعين الاعتبار في الحالات التي تخلو من العدوى والنزيف وفقر الدم الشديد والاضطرابات النزفية في حال الرغبة بتقصير وقت اكتمال خروج الجنين وعدم الرغبة بإجراء العلاج الجراحي.[2] عند مقارنة العلاج الطبي بالعلاج الترقبي فإن نتائجه أفضل من هذه الناحية ويتم متابعة الحالات باستخدام الموجات فوق الصوتية، وفي حال عدم توفرها يتم استخدام فحص الهرمون المشيمي الموجه للغدد التناسلية (β-hCG) إلى أن حدث إجهاض مكتمل للجنين.[2]

3- العلاج الجراحي

الإخلاء الجراحي للرحم يعد الإجراء التقليدي المتبع منذ زمن طويل لحالات فقدان الحمل المبكر وحالات الأنسجة المحتجزة في الرحم. ويُعمَد في الحالات المصحوبة بالنزيف والاختلال الدموي وعلامات الإصابة بالعدوى إلى معالجتها جراحيًا، إصافةً إلى وجود اعتلالات طبية مصاحبة مثل فقر الدم وأمراض نزف الدم وأمراض الجهاز القلبي الوعائي. العديد من النساء تفضل الإجراء الجراحي والطبي الدوائي عوضا عن الترقبي لتقليل الوقت المنتظر حتى انتهاء العملية وتقليل المراجعات الطبية فيما بعد.[2]

المراجع

  1. Dutta DC, Konar H. Hemorrhage in Early Pregnancy. In: DC Dutta’s textbook of Obstetrics: Including Perinatology and contraception. 9th ed. New Delhi: Jaypee Brothers Medical Publishers; 2019. p. 151–189. 
  2. Early pregnancy loss [Internet]. ACOG. Available from:https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/practice-bulletin/articles/2018/11/early-pregnancy-loss
  3. Spontaneous abortion – statpearls – NCBI bookshelf [Internet]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560521/
  4. Miscarriage – StatPearls – NCBI Bookshelf [Internet]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532992/
  5. Luise C. Outcome of expectant management of spontaneous first trimester miscarriage: Observational study. BMJ. 2002;324(7342):873–5.Available from: https://www.bmj.com/content/324/7342/873.short
  6. Neilson JP, Hickey M, Vazquez JC. Medical treatment for early fetal death (less than 24 weeks). Cochrane Database of Systematic Reviews. 2006; Available from: https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002253.pub3/abstract

كتبت المقال: صبا الصمادي
دقق المقال: حمزة الشهوان

يُعدّ اليرقان أو ما يُعرف بفرط بيليروبين الدم حالة يتغير فيها لون الجلد إلى اللون الأصفر نتيجة تراكم البيليروبين، ويبدأ تغيّر
اللون عادةً في بياض العين، ثم ينتشر إلى بقية الجسم بشكل تدريجي ويتراوح لونه بين الأصفر والأخضر اعتمادًا على مدّة
اليرقان. (1)

ما هو يرقان حديثي الولادة؟

يُعدّ يرقان حديثي الولادة أحد أكثر المشاكل شيوعًا خلال أول أسبوعين من حياة حديثي الولادة؛ إذ يُصاب به ما يقارب 60%
من الرُّضع الناضجين، وقرابة 80% من الرضع الخُدج خلال الأسبوع الأول بعد الولادة، وعادةً ما يظهر يرقان حديثي
الولادة على شكل اصفرار في بياض العين، والجلد، والغشاء المخاطي. (2)

أنواع اليرقان في حديثي الولادة
يُصاب معظم الرضع باليرقان، ولكنّه عادةً ما يكون مؤقتًا وخفيفًا، إلا أنّ التحدي يكمن باكتشاف الحالات النادرة المسببة
لليرقان التي قد تُشكّل خطرًا على حياة الرضيع، وفي ما يأتي توضيح لأنواع اليرقان (3) :
● يرقان حديثي الولادة الفسيولوجي:
يُعدّ هذا النوع الأكثر شيوعًا؛ إذ يحدث بعد 24 ساعة إلى 3 أيام بعد الولادة، وغالبًا ما يصل ذروته خلال اليومين
الرابع والخامس عند الرضع الناضجين، إلا أنّه يصل إلى ذروته في اليوم السابع لدى الخُدّج، وعادةً ما يستمر لمدة
10-14 يومًا. (5)
ترتبط اﻹصابة بهذا النوع من اليرقان مع فرط البيليروبين اللامقترن (4) ، والذي غالبًا ما ينجم عن كل ممّا يأتي (5) :
o زيادة إنتاج البيليروبين، والذي ينشأ عن كل ممّا يأتي:
o ارتفاع مستوى الهيموغلوبين لدى حديثي الولادة.
o العمر القصير لكريات الدم الحمراء.
o انخفاض تصريف البيليروبين بسبب عدم نضوج خلايا الكبد بشكل كافٍ.
● يرقان الرضاعة الطبيعية:
تزيد الرضاعة الطبيعية المطلقة من خطر الإصابة باليرقان عند حديثي الولادة؛ وذلك بسبب عدم استخدام التقنية
الصحيحة للرضاعة الطبيعية؛ ممّا يُبطئ من معدّل تصريف البيليروبين. (5)
● يرقان حليب الثدي:
لا يوجد تفسير لسبب هذا النوع إلا أنّ النظريات تُرجّح تأثير الحليب على إنزيم معين، يُسمّى بيتا
غلوكرونيداز(ß-glucuronidase) وزيادة الدورة الدموية المعوية الكبدية؛ الأمر الذي يُساهم في زيادة تركيز

البيليروبين، وبالرغم من احتمالية اسمرارية هذا النوع من اليرقان لمدة طويلة إلا أنه لا يحتاج للعلاج أو حتى إيقاف
الرضاعة الطبيعية. (6)
● يرقان حديثي الولادة المَرضي (غير الطبيعي):
يُعرف بأنّه ارتفاع في مستوى البيليروبين خلال اليوم الأول من حياة الرضيع، أو استمرارية ارتفاعه لمدة تزيد
عن فترة أسبوعين، ومن أسبابه ما يأتي (7) :
o انحلال الدم. (7)
o وجود كتلة دموية كبيرة. (8)
o انسداد في تدفّق العصارة الصفراوية. (8)
o التغذية بالحقن لمدة طويلة. (8)
o الالتهابات الفيروسية، أو البكتيرية، أو الطفيلية (8)
o اضطرابات الغدد الصماء؛ كخمول الغدة الدرقية. (8)
o بعض الأمراض الجينية، مثل: متلازمة كريغلر نجار. (9)

عوامل خطورة إصابة حديثي الولادة باليرقان
من المهم تحديد ومعرفة عوامل الخطورة لكل رضيع؛ وذلك لتجنّب المضاعفات التي يُحتمل حدوثها، والكشف عن الحالات
التي تستدعي التدّخل الطبي بأسرع وقت، ومنها ما يأتي (3) :
● ارتفاع مستوى الهيموجلوبين لدى الرضيع.
● كريات الدم الحمراء لا تدوم طويلًا عند الرضع مقارنةً بالبالغين.
● عدم اكتمال نمو الكبد ووظائفه.
● ولادة الطفل على عمر يقل عن 38 أسبوعًا.
● وجود تاريخ عائلي من الدرجة الأولى تعرضوا للعلاج الضوئي سابقًا.
● الاعتماد بشكل كلي على الرضاعة الطبيعية.
● ارتفاع مستوى مادة تسمى بيتا غلوكورنيداز(beta-glucuronidase) في القناة الهضمية.

كيفية تشخيص اليرقان عند حديثي الولادة
يهدف تشخيص اليرقان عند حديثي الولادة إلى اكتشاف الحالات النادرة التي قد تُشكّل خطرًا على حياة الرضيع، ويتمّ تقييم
الرضّع من قبل طبيب الأطفال كما يأتي (3) :
● التاريخ المرضي:
يتمّ أخذ معلومات تفصيلية عن الرضيع، وكيفية تطوّر اليرقان، والأعراض المصاحبة له، مثل: لون البراز والبول،
ووجود الحكة، والاستفسار عن التاريخ العائلي، وعوامل الخطر. (2)
حيث يبدأ اليرقان بتغير لون الرضيع للأصفر في الرأس أولًا وبياض العين ثم ينتقل إلى لبقية الجسد. (10)
● الفحص السريري:
يتمّ فحص بشرة الرضيع تحت الضوء المناسب، وقد يكون من الصعب الاعتماد على هذا الفحص نظرًا لأنه لا يظن
واضحًا على كافة أنواع البشرة؛ كالقشرة داكنة اللون، (3) إضافة لضرورة فحص الرضيع لاستبعاد تضخّم الكبد،

وعلامات الجفاف، ونزول الوزن، والبقع الحمراء الصغيرة على البشرة، وعلامات الاعتلال الدماغي
بالبيليروبين. (2)
● فحوصات الدم:
تشمل فحوصات الدم كلًا مما يأتي:
o تعداد الدم الشامل:
يُعدّ هذا الفحص مهمًا با سيما في حالات اشتباه انحلال الدم. (11)
o فحص البيليروبين الكامل:
يشمل هذا الفحص قيمة البيليروبين الكلي والمقترن لمعرفة ما أي من البيليروبين المقترن أو اللامقترن هو
الأكثر ارتفاعا ومقدار الارتفاع. (8)
o مستوى إنزيمات الكبد. (2)
o فحوصات وظائف الكبد. (2)
o فحص مستوى إنزيم الفوسفاتاز القلوي و جاما جلوتامايل. (2)
o فحوصات للالتهاب الفيروسية والبكتيرية. (2)
● تصوير البطن بالموجات فوق الصوتية. (8)
● فحوصات جينية. (2)

علاج اليرقان عند حديثي الولادة
في معظم الحالات يختفي يرقان حديثي الولادة من تلقاء نفسه دون أي مضاعفات، إلا أن البعض قد يعاني من مضاعفات
خطيرة؛ الأمر الذي يستدعي مراجعة الطبيب في أقرب فرصة (3) :
● علاج فرط البيليروبين اللامقترن:
في معظم الحالات يختفي اليرقان خلال بضعة أسابيع من تلقاء نفسه دون أي تدخل علاجي، إلا أنّ العديد من
الحالات تستدعي تلقي العلاج، والذي قد يشمل كلًا مما يأتي (11) :
o المعالجة الضوئية.
o إعطاء الغلوبولين المناعي في الوريد.
o نقل الدم.
o العلاج بالفينوباربيتال لمن يعانون من متلازمة كريغلر نجار.
● علاج فرط البيليروبين المقترن:
يعتمد العلاج على سبب ارتفاع البيليروبين المقترن وقد يشمل العلاج كلًا مما يأتي (2) :
o العلاج الجراحي لرتق القناة الصفراوية.
o تقليل فترة التغذية بالحقن.
o علاج الالتهابات إن وجدت.
o زراعة الكبد.

مضاعفات اليرقان عند حديثي الولادة

قد يُسبب الارتفاع الشديد بمستويات البيليروبين لدى حديثي الولادة التسمم العصبي؛ وذلك بسبب تراكم
البيليروبين داخل بعض أجزاء الدماغ، ويُعرف هذا الحدث في بداياته بما يسمّى "بالاعتلال الدماغي
بالبيليروبين الحاد"، (2) ويعاني الرضيع خلالها من كلٍ ممّا يأتي (12) :
● الخمول.
● ارتخاء العضلات.
● سوء التغذية.
في حال استمر تراكم البيليروبين يحدث ما يسمى باليرقان النوويّ (kernicterus)، وهنا يكون الضرر
دائمًا ولا يمكن علاجه، (2) وخلاله يعاني الرضيع من الأعراض التالية (12) :
● ارتخاء العضلات.
● فرط المنعكسات.
● التأخر في المراحل التطورية.
● مشاكل في السمع والإبصار.
● الشلل المخي.

References
1. Joseph A, Samant H. Jaundice. StatPearls [Internet]. 2022 Aug 8 [cited 2023 Feb 18]; Available
from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK544252/
2. Ansong-Assoku B, Shah SD, Adnan M, Ankola PA. Neonatal Jaundice. Alzheimer’s and
Dementia: Diagnosis, Assessment and Disease Monitoring [Internet]. 2022 Aug 7 [cited 2023
Feb 18];13(3):1–4. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532930/
3. Mitra S, Rennie J. Neonatal jaundice: aetiology, diagnosis and treatment.
https://doi.org/1012968/hmed20177812699 [Internet]. 2017 Dec 14 [cited 2023 Feb
18];78(12):699–704. Available from:
https://www.magonlinelibrary.com/doi/10.12968/hmed.2017.78.12.699
4. Ullah S, Rahman K, Hedayati M. Hyperbilirubinemia in Neonates: Types, Causes, Clinical
Examinations, Preventive Measures and Treatments: A Narrative Review Article. Iran J Public
Health [Internet]. 2016 May 25 [cited 2023 Feb 18];45(5):558. Available from:
/pmc/articles/PMC4935699/
5. Woodgate P, Jardine LA nthony. Neonatal jaundice. BMJ Clin Evid [Internet]. 2011 [cited 2023
Feb 18];2011. Available from: /pmc/articles/PMC3217664/
6. Bratton S, Cantu RM, Stern M. Breast Milk Jaundice. Contemporary Clinical Neuroscience
[Internet]. 2022 Sep 12 [cited 2023 Feb 18];115–20. Available from:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537334/
7. Ullah S, Rahman K, Hedayati M. Hyperbilirubinemia in Neonates: Types, Causes, Clinical
Examinations, Preventive Measures and Treatments: A Narrative Review Article. Iran J Public
Health. 2016 May;45(5):558–68.
8. Feldman AG, Sokol RJ. Neonatal Cholestasis. Neoreviews [Internet]. 2013 [cited 2023 Feb
18];14(2). Available from: /pmc/articles/PMC3827866/
9. Bhandari J, Thada PK, Yadav D. Crigler Najjar Syndrome. StatPearls [Internet]. 2022 Sep 12
[cited 2023 Feb 18]; Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562171/
10. Dam-Vervloet AJ, de Boer FA, Nijholt IM, Poot L, Bosschaart N, van Straaten HLM.
Quantification of cephalocaudal progression of jaundice in preterm infants. Pediatric Research
2022 [Internet]. 2022 Nov 28 [cited 2023 Feb 18];1–7. Available from:
https://www.nature.com/articles/s41390-022-02396-y
11. Singh A, Koritala T, Jialal I. Unconjugated Hyperbilirubinemia. Evidence-Based Pediatrics and
Child Health with CD-ROM [Internet]. 2022 Jun 19 [cited 2023 Feb 18];491–8. Available from:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK549796/
12. Osredkar D, Ferriero DM. Kernicterus. The Curated Reference Collection in Neuroscience and
Biobehavioral Psychology [Internet]. 2022 Aug 28 [cited 2023 Feb 18];105–7. Available from:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559120/

كتب المقال: مهند يامين

دققت المقال: صبا الصمادي

يسود المناخ الصحراوي غالبية المناطق الجغرافية في الأردن مما يجعل الطقس حارًا وجافًا في معظم أوقات فصل
الصيف، [1] والذي تكثر فيه فرص حدوث الموجات الحارة والمرتفعات الجوية التي من شأنها أن تعرض الأفراد لخطر الإصابة
بالإجهاد الحراري وخاصة ضربات الحرارة. [2]
ضربات الحرارة
تُعَدّ ضربات الحرارة من الحالات المرضيّة المُهَدِدة للحياة، والتي ترتفع فيها درجة حرارة جسم الإنسان فوق ال 40 درجة
مئوية (104 درجة فهرنهايت) نتيجة خلل في التوازن بين عملية إنتاج الحرارة و طردها خارج الجسم، مما يؤدي إلى
اضطرابات في الجهاز العصبي المركزي وصولاً إلى فشل الأعضاء المتعدد وحتى الوفاة في بعض الحالات. من الجدير
بالذكر أن هذه الحالات تَكُثر  في فصل الصيف وعند الأطفال وكبار السن خاصة. [2]
أنواع ضربات الحرارة
تُقسم ضربات الحرارة بناءً على آلية حدوثها إلى نوعين رئيسين، في الحالتين يعاني الجسم من قصور في التخلص من
الحرارة الزائدة، تالياً توضيح لهما: [2]

● ضربات الحرارة الجهديّة:
يحدث هذا النوع من ضربات الحرارة بسبب مجهود بدني شاق يؤدي إلى رفع درجة حرارة الجسم نتيجة الطاقة المفرطة
الموَلدة من العضلات، أو نتيجة العمل في طقس شديد الحرارة أو الرطوبة، حيث تَكثُر هذه الحالات عند أصحاب المهن البدنية
الشاقة واللذين يتطلب عملهم ارتداء ملابس ثقيلة كرجال الإطفاء والعمَّال والرياضيين.

● ضربات الحرارة غير الجهديّة:
لا يكون إرتفاع الحرارة في هذه الحالات عادةً مقترناً بجهد بدني شاق بل ينتج عن وجود صعوبات لدى المصابين في الحركة
والوصول إلى مصدر مياه للحفاظ على الرطوبة في ظروف الطقس الحار كما هو الحال لدى المرضى العاجزين عن الحركة
ومرضى  السمنة المفرطة و فقدان الذاكرة والخرف وكبار السن أيضاً. كما وتكثر هذه الحالات عند الأطفال في الطقس الحار
بسبب ضعف الإحساس بالحرارة لديهم وعدم تطور آليات التنظيم الحراري في جهازهم العصبي المركزي بعد.

الأعراض
تختلف أعراض ضربة الحرارة تَبَعاً لشدّتها ومن أهمها: [3]
● ارتفاع درجة حرارة الجسم فوق الـ 40 مئوية.

● الإرهاق الشديد.
● الصداع.
● غثيان واستفراغ.
● سخونة و جفاف الجلد.
● تسارع في معدل التنفس ودقات القلب.
● تقلصات و تصلب وآلام عضلية.
● أعراض عصبية كالهلوسة والهذيان والصداع وفقدان الوعي والتشنجات.
عوامل الخطر
يتزامن حدوث ضربات الحرارة بصورة أكبر عند وجود مجموعة من عوامل الخطر، [2] ومن أبرزها:
● الطقس:
يُعد "مؤشر الحرارة" – وهو مؤشر يُعبر عن شدة الحرارة الفعلية التي تؤثر على الإنسان بحيث يجمع بين درجة حرارة
الهواء ونسبة الرطوبة بالجو- أَحد أهم العوامل لتحديد خطورة ضربات الحرارة؛ حيث يكون خطر الإصابة أكبر إذا ما تجاوز
مؤشر الحرارة الـ 90 درجة فهرنهايت (32 درجة مئوية). [4]

● العمر:
تزداد فرص الإصابة لدى حديثي الولادة والأطفال تحت الأربع سنوات، كما وتزداد عند كبار السن فوق عمر الـ 65 سنة [2] .

● الأمراض المزمنة:
وتشمل أمراض القلب والرئتين والكلى ومرض السكري وارتفاع ضغط الدم والسمنة المفرطة، بالإضافة إلى مرضى فقر
الدم المنجلي و الخرف والزهايمر. [2]

● الأدوية:
بعض الأدوية تزيد من خطر الإصابة كالثايروكسين ومضادات الهستامين والاكتئاب والصرع، وأدوية ارتفاع ضغط الدم
والقلب كمدرات البول وحاصرات بيتا وحاصرات قنوات الكالسيوم. [2]

●  استخدام الممنوعات:
الكحول والمخدرات والمواد المنشطة كالوكايين والأمفيتامين تزيد احتمال ضربات الحرارة بشكل كبيرة أيضًا. [2]

● العدوى:
العدوى البكتيرية أو الفيروسية. [2]
المضاعفات :
على الرغم من أن معظم حالات ضربات الحرارة تتعافى خلال بضعة أيام من ظهور الأعراض؛ إلا أن التأخر بتقديم
المساعدة الطبية المناسبة قد يؤدي إلى مضاعفات عديدة [2] ، ومن ضمنها:
● التخثر المنتشر داخل الأوعية الدموية. [5]

● متلازمة الضائقة التنفسية الحادة. [5]
● فشل قلبي، رئوي و كلوي حاد. [5]
● انخفاض ضغط الدم. [5]
● انحلال الربيدات. [6]
● مضاعفات عصبية والتي قد تستمر لبضع أسابيع أو أشهر مثل ترنح المخيخ (cerebellar ataxia) ، والتلعثم
بالكلام ، والاضطرابات المعرفية ، وفقدان الذاكرة التقدميّ. [2]
● الوفاة؛ ما لم تُقدم الرعاية الطبية العاجلة. [5]
العلاج
في حال الاشتباه بوجود شخص يعاني من ضربة الحرارة فيجب الإسراع فوراً بطلب المساعدة الطبية الطارئة و إجراء تدابير
الإسعافات الأولية على النحو التالي: [7]
1. قم بنقل المصاب إلى منطقة باردة أو ذات حرارة معتدلة بعيداً عن أشعة الشمس.
2. انزع عن المصاب أي ملابس إضافية كالسترة والحذاء والجوارب.
3. باشر بخفض حرارة المريض عبر سكب ماء بارد عليه أو تسليط المروحه نحو جسمه أو بوضع كمادات ماء بارد
تحت الإبطين وحول منطقة الرأس و الرقبة والفخذين.
4. إبقَ مع المريض إلى حين قدوم المساعدة الطبية.
وعند وصول المريض إلى غرفة الطوارئ يتم استكمال الخطة العلاجية على النحو التالي [8] :
● معالجة هبوط ضغط الدم و انسداد مجرى التنفس-إن وجد:
حيث يتم تنبيب المريض وربطه بوحدة التنفس الاصطناعي إذا كان يعاني من فشل رئوي أو في حالات خاصة تستلزم هذا
الأمر، كما ويتم علاج هبوط ضغط الدم بصورة طارئة بتزويد المريض بمحلول ملحي عبر الوريد ومراقبة المؤشرات
الحيوية عن كثب.

● إجراءات تبريد جسم المريض ومراقبة الحرارة:
يُعَد التبريد السريع لجسم المريض العامل الأهم في التقليل من خطر مضاعفات ضربة الحرارة. ويتم ذلك عبر عدة طرق
ويتم الاستمرار في هذه الإجراءات إلى أن تصل حرارة جسم المصاب إلى 39 درجة مئوية.
من الأمثلة على هذه الإجراءات التالي:
❖ رش رذاذ الماء البارد
❖ تسليط هواء المروحة على جسم المريض
❖ غمر جسم المريض بحمام ماء مثلج حيث تعتبر هذه الطريقة الأكثر فعالية.

● التقليل من انفعالية المريض والارتعاش:
قد يلجأ المعالج إلى تزويد المصاب بأدوية مهدِئه في حال إنفعاله نتيجة الهذيان المصاحب لضربة الحرارة أو الارتعاش الناتج
عن العلاج التبريدي وذلك للمساهمة بتقليل حرارة المريض بصورة أكثر فعالية.

الوقاية :
يُعتبر اتباع إجراءات الوقاية العامل الأساسي لمنع حدوث ضربات الحرارة خاصة في أيام الصيف الحارة، [9] ومن أهم هذه
الإجراءات:

● البقاء في أماكن مزودة بأنظمة تكييف داخلي وعدم الخروج في أوقات الظهيرة إلا للضرورة. [9]
● التقليل من النشاط البدني في أوقات الظهيرة وأيام الصيف الحارة، وأخذ قسط من الراحة بصورة منتظمة إن لزم
العمل في هذه الظروف. [9]
● شرب كميات كافية من المياه وتجنب الشعور بالعطش. [9]
● تأجيل أوقات ممارسة الرياضة أو العمل إلى ساعات الصباح الباكر أو المساء تجنباً لدرجات الحرارة العالية. [9]
● التأكد من ارتداء ملابس صيفية فضفاضة ذات قماش نافذ لبخار الماء وتجنب ارتداء ملابس ضيقة أو ذات عدة
طبقات. [9]
● الوقاية من حروق الشمس عن طريق استخدام واقي شمس مناسب وارتداء النظارات الشمسية وقبعة أو حمل
مظلية. [9]
● تجنب ترك أي شخص أو طفل في السيارة وغلقها خاصة في أوقات الظهيرة؛ إذ بالإمكان أن ترتفع درجة حرارة
السيارة المركونة تحت أشعة الشمس مما قد يؤدي إلى وفاة الطفل نتيجة ضربة الحرارة. [10]
أما في حال وجود أعراض جهد حراري أو تقلصات عضلية حرارية؛ فيجب المباشرة بتخفيض درجة حرارة جسمك لتجنب
الإصابة بضربة حرارة عبر إتباع ما يلي: [9]
● تحرك بعيداً عن أشعة الشمس و ابق في مكان ظليل أو داخل مبناً مزود بأنظمة تكييف.
● رش نفسك بمياه باردة ومن ثم اجلس أمام المروحة.
● قم بأخذ حمام ماء بارد.
● تزود بكمية كافية من الماء البارد وتجنب تناول مشروبات قد تحتوي على الكحول أو الكافيين.
● تخلص من أي ملابس زائدة ترديها.
● ضع كمادات ماء بارد حول عنقك وتحت إبطك وعلى منطقة الفخذين.
● أطلب المساعدة الطبية الطارئة في حالة اشتداد الأعراض أو عدم تحسنها.

المراجع:

[1]:https://www.arabiaweather.com/ar/amp/content/%D9%85%D9%86%D8%A7%D8%AE-
%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B1%D8%AF%D9%86?fbclid=IwAR0vUtqbk-
9XSylshgjLv6cGX5S0JjHVFYsVOS_QEAM98w-bKpKaGtM0ZvQ

[2] Epstein Y, Yanovich R. Heatstroke.. N Engl J Med. 2019; 380(25): p.2449-
2459. doi: 10.1056/NEJMra1810762
[3]: Asmara IGY. Diagnosis and Management of Heatstroke.. Acta Med Indones. 2020;
52(1): p.90-97. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32291378/

[4]: https://www.weather.gov/ama/heatindex

[5]: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537135/
[6] Trujillo MH, Fragachán G C. Rhabdomyolysis and Acute Kidney Injury due to Severe Heat
Stroke.. Case reports in critical care. 2011; 2011: p.951719. doi: 10.1155/2011/951719
[7]: https://www.cdc.gov/niosh/topics/heatstress/heatrelillness.html
[8]: https://www.uptodate.com/contents/severe-nonexertional-hyperthermia-classic-
heat-stroke-in-adults#disclaimerContent
[9]: https://www.uptodate.com/contents/heat-stroke-the-
basics?topicRef=176&source=see_link
[10]: https://www.nhtsa.gov/campaign/heatstroke

كتب المقال: باسل جورية

دقق المقال: محمد عاصم الحياري

مقدمة

مرض باركنسون (Parkinson’s disease) أو الشلل الرعاشي هو مرض عصبي تنكسي مزمن يؤثر بشكل رئيسي على الجهاز العصبي المركزي وبالأخص الأجزاء المسؤولة عن الحركة، ويعد مرض باركنسون أحد أكثر الأمراض العصبية تسببًا بالموت والإعاقة، كما أنّه يعد ثاني أكثر الأمراض العصبية التنكسية انتشارًا بعد مرض الزهايمر.(1,2) تشير أحدث الدراسات بأنّ معدل انتشار المرض يقدر بـ94 حالة لكل 100 ألف شخص أو ما يعادل 0.3% من عموم السكان الذين يبلغون من العمر 40 عامًا فأكثر،(2,3) وأنّ نسبة الإصابة تقدر بـ8-18 حالة لكل 100 ألف شخص سنويًا.(4)

الأعراض

تختلف أعراض مرض باركنسون من شخص إلى آخر، ولكن عادةً ما تبدأ على جانب واحد من الجسم وتظل أكثر شدة على هذا الجانب مع زيادة حدة المرض.(5) تتمحور أعراض الشلل الرعاشي الرئيسية حول الأعراض التالية.

  1. رعاش الراحة (Resting Tremor): يبدأ هذا الرعاش في أحد الأطراف في الجسم وغالبًا يكون بفرك أصبعي الإبهام والسبابة وتعرف هذه الحالة باسم “رعاش لف الأقراص” (pill-rolling tremor). يكون هذا الرعاش أو الارتجاف في حالة الراحة؛ أي أنّه يقل عند أداء أي مهمة في الطرف المتضرر.(6) تختلف شدة الرعاش من شخص إلى آخر، يمكن للرعاش أن يصيب الأطراف السفلية كذلك ولكنه نادرًا ما يصيب الرأس.
  2. تباطؤ الحركة (Bradykinesia): يعتبر تباطؤ الحركة المسبب الرئيس للإعاقة عند المصابين بمرض باركنسون حيث يعاني 80% من المرضى من تباطؤ في الحركة عند التشخيص، وبالنهاية يصاب به جميع المرضى.(9) يؤدي تباطؤ الحركة في الأطراف العلوية من الجسم إلى مواجهة صعوبة أثناء القيام بالأعمال اليومية كتزرير الملابس، ربط الحذاء، الكتابة، وغيرها. وفي حال الإصابة بالأطراف السفلية فقد يجد المريض صعوبة في أن يقف من على كرسي أو أن يخرج من السيارة، أو أن تصبح خطوات المريض قصيرة في المشي.(10)
  3. التيبّس (Rigidity): قد يحدث تيبس العضلات في أي جزء من الجسم وقد يصاحب هذا التيبس ألم.(10)
  4. اختلال وضعية الجسم واتزانه (Postural instability): وغالبًا ما يكون ظهور هذا العرض في المراحل الأخيرة من هذا المرض.(10)

 يشمل مرض باركنسون أعراض حركية ثانوية مثل(10):

  1. فقدان أرجحة الذراعين أثناء المشي.
  2. انخفاض الصوت أثناء الكلام.
  3. فقدان حركات عضلات الوجه التعبيرية.
  4. فقدان حركة رمش العين.
  5. مواجهة صعوبة عند التقلٌب في السرير.

يعاني مرضى الباركنسون من أعراض لاحركية أيضًا وتشمل الآتي(10):

  1. القلق/الاكتئاب.
  2. اضطرابات نوم.
  3. الذُهان (Psychosis).
  4. التعب المستمر.
  5. إمساك. 
  6. مشاكل في الجهاز البولي.
  7. مشاكل في حاسة الشم.
  8. التهاب الجلد المثّي/الدهني (Seborrheic dermatitis).

الأسباب

يتعرض الأشخاص المصابون بمرض باركينسون إلى تحلل في الأعصاب المنتجة لهرمون الدوبامين (Dopamine) الموجودة تحديداً في المادة السوداء (Substantia Nigra) الواقعة في الدماغ المتوسط (Midbrain)، مما يؤدي إلى نقص مستويات الدوبامين في الدماغ وحدوث الأعراض المصاحبة لهذا المرض. يرافق هذا التحلل تراكم أجسام جزيئية داخل الخلايا تدعى أجسام ليوي (Lewy Bodies) غير معروفة الوظيفة، كما في مرض الزهايمر. لعلّ من أهم مكونات هذه الأجسام هو ألفا سينوكلين (α-synuclein) الذي يدرسه العديد من الباحثين المختصين بمرض الشلل الرعاشي.(11)

عوامل الخطورة

يوجد بعض العوامل التي تزيد من خطورة الإصابة بمرض باركنسون،(12,13) وأهمها:

  1. العمر: يعد العمر أهم عامل من عوامل الخطورة؛ حيث يزداد انتشار المرض ونسبة حدوثه ممن هم في سن الأربعين فأكثر.
  2.  الجنس: فالذكور أكثر عرضة للإصابة من الإناث بمرض باركنسون.
  3. العامل الوراثي: وجود أقرباء من الدرجة الأولى مصابين بمرض باركنسون يزيد من خطر الإصابة بمقدار 2-3 أضعاف.
  4. العامل البيئي: هناك العديد من المسببات البيئية التي يعتقد بأن لها علاقة بتطور مرض باركنسون، مثل: المبيدات الحشرية، التعرض لثاني أكسيد النيتروجين، الاستهلاك العالي لمشتقات الحليب، العمل بالزراعة، استخدام مياه الآبار، وغيرها.
  5. وجود أمراض أخرى: مثل السكري، إصابات دماغية سابقة، سرطان البروستاتا، أو الميلانوما.

التشخيص

يعتمد طبيب الأعصاب في تشخيصه لمرض باركنسون على أخذ السيرة المرضية وإجراء الفحص البدني للمريض؛ حيث أنّه ليس هناك فحص محدد يمكن إجراءه لإثبات الإصابة بهذا المرض وإنما قد يطلب الطبيب بعض الفحوصات لاستبعاد أمراض أخرى.(14)

العلاج

يعد مرض باركنسون من الأمراض العصبية المزمنة التي لا يمكن علاجها بشكل نهائي وإنما الهدف هو تحسين جودة حياة المريض بشكل عام. لكنه هنالك بعض الأدوية والعمليات  التي تساعد على تخفيف الأعراض المصاحبة لهذا المرض.

  • يعد الليفودوبا (Levodopa) الدواء الأكثر شهرة وفعالية لعلاج مرض باركنسون وهناك أدوية أخرى إما يتم إضافتها لهذا الدواء لتحسين فعاليته، أو يتم استبدال هذا الدواء بها تجنبًا لآثاره السلبية على المدى الطويل.(15)
  • بعض الأحيان يمكن اللجوء إلى الجراحات مثل التحفيز العميق للدماغ (Deep Brain Stimulation) في الحالات المستعصية والتي لم تستجيب إلى العلاج الدوائي.(16)

المراجع

  1. Kalia L V., Lang AE. Parkinson’s disease. Lancet (London, England) [Internet]. 2015 Aug 29 [cited 2023 Feb 11];386(9996):896–912. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25904081/
  2. Ray Dorsey E, Elbaz A, Nichols E, Abd-Allah F, Abdelalim A, Adsuar JC, et al. Global, regional, and national burden of Parkinson’s disease, 1990–2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Neurol. 2018 Nov 1;17(11):939–53.
  3. Pringsheim T, Jette N, Frolkis A, Steeves TDL. The prevalence of Parkinson’s disease: A systematic review and meta-analysis. Mov Disord [Internet]. 2014 Nov 1 [cited 2023 Feb 11];29(13):1583–90. Available from: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/mds.25945
  4. Lau L De, Neurology MB-TL, 2006  undefined. Epidemiology of Parkinson’s disease. Elsevier [Internet]. 2006 [cited 2023 Feb 11]; Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1474442206704719
  5. Gelb D, Oliver E, neurology SG-A of, 1999  undefined. Diagnostic criteria for Parkinson disease. jamanetwork.com [Internet]. [cited 2023 Feb 11]; Available from: https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/article-abstract/774675
  6. Lenka A, Jankovic J. Tremor Syndromes: An Updated Review. Front Neurol [Internet]. 2021 Jul 26 [cited 2023 Feb 11];12:684835. Available from: /pmc/articles/PMC8350038/
  7. Findley L, Gresty M, Neurology GH-J of, 1981  undefined. Tremor, the cogwheel phenomenon and clonus in Parkinson’s disease. jnnp.bmj.com [Internet]. 1981 [cited 2023 Feb 11];44:534–46. Available from: https://jnnp.bmj.com/content/44/6/534.short
  8. Hunker CJ, Abbs JH. Uniform frequency of parkinsonian resting tremor in the lips, jaw, tongue, and index finger. Mov Disord. 1990;5(1):71–7.
  9. Pagano G, Ferrara N, Brooks D, Neurology NP-, 2016  undefined. Age at onset and Parkinson disease phenotype. AAN Enterp [Internet]. [cited 2023 Feb 12]; Available from: https://n.neurology.org/content/86/15/1400.short
  10. Chou KL. Clinical manifestations of Parkinson disease. Post TW, ed. UpToDate. Waltham, MA: UpToDate Inc. http://www.uptodate.com. (Accessed on Feb 11, 2023.)
  11. Simon DK, Tanner CM, Brundin P. Parkinson Disease Epidemiology, Pathology, Genetics and Pathophysiology. Clin Geriatr Med [Internet]. 2020 Feb 1 [cited 2023 Feb 12];36(1):1. Available from: /pmc/articles/PMC6905381/
  12. Noyce AJ, Bestwick JP, Silveira-Moriyama L, Hawkes CH, Giovannoni G, Lees AJ, et al. Meta‐analysis of early nonmotor features and risk factors for Parkinson disease. Wiley Online Libr [Internet]. 2012 Dec [cited 2023 Feb 12];893(15318249):893–901. Available from: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ana.23687
  13. Jankovic J. Epidemiology, pathogenesis, and genetics of Parkinson disease. Post TW, ed. UpToDate. Waltham, MA: UpToDate Inc. http://www.uptodate.com. (Accessed on Feb 11, 2023.)
  14. Chou KL. Diagnosis and differential diagnosis of Parkinson disease. Post TW, ed. UpToDate. Waltham, MA: UpToDate Inc. http://www.uptodate.com. (Accessed on Feb 11, 2023.)
  15. Spindler MA and Tarsy D. Initial pharmacologic treatment of Parkinson disease. Post TW, ed. UpToDate. Waltham, MA: UpToDate Inc. http://www.uptodate.com. (Accessed on Feb 11, 2023.)

Chou KL and Tarsy D. Device-assisted and lesioning procedures for Parkinson disease . Post TW, ed. UpToDate. Waltham, MA: UpToDate Inc. http://www.uptodate.com. (Accessed on Feb 11, 2023.)

كتبت المقال: صبا الصمادي

دقق المقال: حمزة الشھوان

تعد الاضطرابات البثرية الحرشفية مجموعة متنوعة من الاضطرابات التي تمتاز بشكل ظاهري مميز حيث تتكون من حبوب قشرية ولطخات، تشمل هذه المجموعة الصدفية والحزاز المسطح والتهاب الجلد المثّي وغيرها.[1]

ما هي الصدفية؟

هي اضطراب جلدي تكاثري التهابي مزمن يتميز بوجود بقع حمراء مغطاة بطبقة من القشور الفضية السميكة على فروة الرأس، وجذع الجسم، والاكواع، والركب،[2] تُقدر نسبة المصابين بالصدفية حول العالم بحوالي 2%-3%.[3]

الأسباب وعوامل الخطورة والمحفزات

في الصدفية تنشط الخلايا الكيراتينية وتتكاثر بشكل مفرط؛[4] هذا الخلل في نمو الخلايا الكيراتينية يتسبب بظهور البقع وعدم قدرة الخلايا على انتاج الدهون؛ يٌسبب ظهور القشور،[2] تحدث هذه التغيرات نتيجة تفاعل مناعي وجيني وبيئي، حيث انه هناك العديد من السيتوكينات التي تساهم في نضوج الاضطراب وتفاقمه،[4] إضافةً إلى وجود العديد من عوامل الخطورة والمحفزات لهذا الاضطراب مثل:

  • العوامل الجينية:

حيث إن 35% من المصابين بالصدفية لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالصدفية، وترجح بعض الدراسات أن احتمالية الإصابة بالصدفية لطفلٍ كِلا والديه مصابين بالصدفية تصل الى 50%.[5]

  • العدوى:

وجدت العلاقة بين العدوى والصدفية منذ أكثر من مئة عام لاسيما الصدفية النقطية وعدوى البكتيريا المكورة العقدية.[5]

  • الأدوية:

العديد من الادوية تحفز ظهور الصدفية مثل الليثيوم والأدوية ضد الملاريا والمضادات الالتهابية وحاصرات بيتا ومثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين.[5]

  • نمط الحياة:

مثل السُمنة والتدخين.[5]

  • الإصابات:

أي إصابة نتيجة التعرض للإشعاع أو المواد الكيميائية أو إصابة فيزيائية مثل الحكاك المستمر تحفر ظهور بقع جديدة هذه الظاهرة تسمى بظاهرة كوبنر[2] (Koebner phenomenon).

أنواع الصدفية
تظهر الصدفية على شكل بقع حمراء اللون مكسوةً بطبقة سميكة من القشور الفضية والتي تتوزع على أماكن مختلفة من الجسم، يختلف شكل الصدفية حسب النوع فمنها النقطية واللويحية والبثرية وغيرها، فيما يلي توضيح أنواع الصدفية[2]:

  • الصدفية اللويحية:

يُعد هذا النوع الأكثر شيوعا، حيث تظهر فيه البقع كبيرة الحجم ذات اللون الوردي والحدود الواضحة موزعة على الركب والاكواع وأسفل الظهر مع طبقة سميكة من القشور الفضية، قد تكون هذه البقع بدون اعراض او قد تسبب الشعور بالحكاك نتيجة للحكة وإزالة هذه القشور تخرج نقط صغيرة من الدماء هذه العلامة تعرف بعلامة اوسبتز (Auspitz sign)، في 15%  من المصابين تتحول الصدفية اللويحية لصدفية بثرية.[6]

  • ‌الصدفية البثرية:

تُعد من الأنواع النادرة للصدفية تظهر فيه بثور صفراء محملة بالقيح؛ يكون القيح خالي من البكتريا ومليء بخلايا الدم البيضاء الدفاعية، تتواجد البثور على أرضية حماميه موزعة في منطقة محددة او واسعة من الجسم، هناك نوع خاص من الصدفية البثرية يُعرف بالصُداف البثري المُعمم  (generalized von Zumbusch ) يترافق مع أعراض أخرى مثل ارتفاع درجة الحرارة وكريات الدم البيضاء وألم المفاصل تزامنًا مع ظهور البثور،[7] يعد هذا النوع من الصدفية الأكثر حدةً، حيث انه مُهدد للحياة وقد يتسبب بالوفاة.[8]

  • الصدفية النقطية:

تظهر هذه الصدفية على شكل نقاط صغيرة وبقع موزعة على الجسم، بعد اسبوع لثلاث اسابيع من عدوى الجهاز التنفسي العلوي لاسيما إذا كان المسبب البكتيريا المكورة العقدية غالبا تصيب هذه الصدفية الاطفال[9]  وفي عدد منهم تتحول لصدفية لويحيه أو بثرية.[6] كما هو الحال في غيرها من أنواع الصدفية تكون القشور واضحة وعند حكها تظهر نقط دم صغيرة وفي حال التعرض لأي نوع من الإصابات يزداد ظهور البقع.[9]

  • صدفية الثنيات:

وهي نوع خاص من الصدفية اللويحية لكنها أقل شيوعاً، تتميز بوجود البقع الحمراء على ثنيات الجلد مثل مناطق ما تحت الإبط وبين الفخذين، على عكس الصدفية اللويحية المتعارف عليها هنا لا يوجد قشور فضية واضحة وتكاد تكون معدومة، حيث تكون البقع رطبة ولامعة.[10]

  • صدفية الأظافر:

في حال إصابة الأظافر بالصدفية فإن هذا يعد مؤشرًا مستقبليًّا لإصابة المفاصل في المستقبل فضلاً عن تأثيرها على جودة حياة المصاب من الناحية الجمالية والوظيفية. تختلف مظاهر الصدفية في الأظافر؛ فقد تظهر على شكل[11]:

  • تنقر الأظافر
  • تغير لون الأظافر
  • تكسر الأظافر
  • فرط التقرُّن تحت الأظافر 

  • الصدفية المحمرة للجلد:

هو نوع نادر وحاد من الصدفية يظهر على شكل حمامية التهابية معممة تشمل على الأقل 75% من مساحة الجسم،حتى الان الفسيولوجيا المرضية لهذا النوع غير معروفة بشكل واضح.

 يشكو المصاب من الحكاك وفقدان الشعر والقشور على الأجزاء المصابة إضافة لوجود وذمه وبقع الصدفية وأعراض عامة أخرى، مثل ارتفاع درجة الحرارة والتعب العام والقشعريرة وانتفاخ الغدد الليمفاوية والم المفاصل والعضلات ومشاكل في النوم وتغيرات في الوزن.[12]

التشخيص

عادة يتم التشخيص سريرياً عن طريق تمييز شكل الصدفية ومكان ظهورها ونادراً ما يحتاج الطبيب للاستعانة بمختبر الهستوباثولوجي، وقد يتطلب التشخيص بعض الفحوصات مثل [2]:

  • تعداد الدم الكامل
  • وظائف الكبد والكلى
  • معدل سرعة الترسيب
  • العامل الروماتيزمي
  • الحمض البولي
  • فحوصات للالتهابات الفطرية في حال إصابة اليدين فقط
  • فحوصات التهاب الكبد
  • فحص الحمل للإناث

العلاج

لا يوجد شفاء تام من الصدفية حيث إنها تتميز بنشاطها فترة ثم تهدأ لفترة أخرى،[2] قد يشمل العلاج ما يلي[13]:

  • العلاج الموضعي:

عادة يكون العلاج الموضعي هو الخيار الأول في العلاج خصوصا في الحالة البسيطة والمتوسطة ويتكون العلاج الموضعي مما يلي:

  • مركبات الكورتيكوستيرويد:

تعد حجر الأساس في علاج الصدفية، حيث أثبتت فعاليتها على مدى سنوات ويمكن إضافة الساليسليك أسيد للكورتيكوستيرود مما يسهل وصوله لطبقات أعمق بتقليل سماكة القشور، إلا أنه لا ينصح باستخدام الكورتيكوستيرويد لفترات طويلة لما لها من آثار سلبية.

  • نظير فيتامين دي3:

يعد أيضاً العلاج الأول في علاج الصدفية اللويحي و صدفية فروة الرأس المتوسطة والشديدة، حيث يقوم نظير فيتامين د3 بتقليل تكاثر الخلايا الكيراتينيه وتثبيط رد الفعل المناعي.

يمكن استخدام خليط من الكورتيكوستيرويد ونظير فيتامين دي 3 في علاج الصدفية، حيث اثبتت الدراسات ان الخليط أكثر فعالية من استخدام احداهما فقط، فضلا عن قدرة الكورتيكوستيرويد على تخفيف الأعراض الجانبية المزعجة لنظير فيتامين دي 3، لكن لا يمكن استخدام مثل هذه الأدوية على الوجه او الأعضاء التناسلية أو الثنيات.

  • العلاج الشامل:

 في حال فشل العلاج الموضعي في السيطرة على الصدفية أو إذا كانت الصدفية تسبب ضررا على المفاصل فيجب البدء بالعلاج الشامل الذي يشمل كل مما يلي:

  

  • العلاج الضوئي:

يعد العلاج الأساسي في الحالات المتوسطة والشديدة خصوصا تلك التي لم تستجب للعلاج الموضعي ومن أشكال العلاج الضوئي:

  • السُورالين والأشعة فوق البنفسجية أ
  • الأشعة فوق البنفسجية ب واسعة النطاق
  • الأشعة فوق البنفسجية ب ضيقة النطاق
  • أسيتريتين:

وهو أحد مشتقات فيتامين أ، يستخدم في الحالات المتوسطة والشديدة كعلاج مساعد، يُمنع استخدامه للنساء الحوامل أو ممن يخططن للحمل حيث انه يسبب تشوهات للأجنة وحتى بعد التوقف عن استخدامه ينصح بمنع الحمل لفترة 3 سنوات.

  • ميتوتريكسات:

يستخدم في الحالات المتوسطة والشديدة والتهاب المفاصل الصُدافي، من الأعراض الجانبية الشائعة التقيؤ والغثيان ومن الأعراض الجانبية المهمة سمية الكبد

  • سايكلوسبورين:

يستخدم في الحالات المتوسطة والشديدة وقد يخفف من التهاب المفاصل الصُدافي، يتميز بسرعة مفعوله لكن من الأعراض الجانبية ارتفاع ضغط الدم و سمية الكلى و تحفيز بعض أنواع السرطانات و تضخم اللثة وارتفاع البوتاسيوم

  • العلاج البيولوجي:

تعتبر من العلاجات الفعالة في الصدفية خصوصا عند فشل العلاجات التقليدية إلا أن لها العديد من الأعراض الجانبية وذات كلفة مرتفعة، حيث يتم اختيار العلاج البيولوجي المناسب بناء على وضع المصاب وتفضيله لعلاج معين والتكلفة ومتطلبات العلاج.

المضاعفات:

الفسيولوجيا المرضية لهذه المضاعفات غير معروفة حتى اللحظة إلا أنه يُعتقد انها تتشارك مع الفسيولوجيا المرضية المقترحة للصدفية ، ومن هذه المضاعفات ما يلي[4]:

  • السمنة
  • تصلب الشرايين
  • ارتفاع ضغط الدم
  • السكري من النوع الثاني
  • التهاب المفاصل  الصُدافي
  • المتلازمة الأيضية
  • هشاشة العظام
  • الكبد الدهني
  • أمراض خاصة بالجهاز الهضمي
  • أمراض خاصة بالكليتين
  • الداء النَّشوانيّ(systemic amyloidosis).

المراجع:

  1. Fox BJ, Odom RB. Papulosquamous diseases: a review. J Am Acad Dermatol [Internet]. 1985 [cited 2023 Feb 24];12(4):597–624. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3157710/
  2. Nair PA, Badri T. Psoriasis. StatPearls [Internet]. 2022 Apr 6 [cited 2023 Feb 24]; Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448194/
  3. Parisi R, Iskandar IYK, Kontopantelis E, Augustin M, Griffiths CEM, Ashcroft DM. National, regional, and worldwide epidemiology of psoriasis: systematic analysis and modelling study. BMJ [Internet]. 2020 May 28 [cited 2023 Feb 24];369. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32467098/
  4. Yamanaka K, Yamamoto O, Honda T. Pathophysiology of psoriasis: A review. J Dermatol. 2021 Jun 22;48(6):722–31. 
  5. Psoriasis risk factors and triggers – PubMed [Internet]. [cited 2023 Feb 24]. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30566552/
  6. Badri T, Kumar P, Oakley AM. Plaque Psoriasis. Practice Nursing [Internet]. 2022 Aug 8 [cited 2023 Feb 26];19(11):560–5. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430879/
  7. Shah M, Aboud DM al, Crane JS, Kumar S. Pustular Psoriasis. Acneiform Eruptions in Dermatology: A Differential Diagnosis [Internet]. 2022 Aug 8 [cited 2023 Feb 26];295–307. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537002/
  8. Wang Q, Zhang L, Liu W. Clinical features of von Zumbusch type of generalized pustular psoriasis in children: a retrospective study of 26 patients in southwestern China. An Bras Dermatol [Internet]. 2017 [cited 2023 Feb 26];92(3):319. Available from: /pmc/articles/PMC5514569/
  9. Saleh D, Tanner LS. Guttate Psoriasis. StatPearls [Internet]. 2022 Aug 1 [cited 2023 Feb 26]; Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482498/
  10. Micali G, Verzì AE, Giuffrida G, Panebianco E, Musumeci ML, Lacarrubba F. Inverse Psoriasis: From Diagnosis to Current Treatment Options. Clin Cosmet Investig Dermatol [Internet]. 2019 [cited 2023 Feb 26];12:953. Available from: /pmc/articles/PMC6997231/
  11. Poindexter GB, Scher RK, Nendedkar-Thomas MA. Psoriasis of the Nails. Mild-to-Moderate Psoriasis, Second Edition [Internet]. 2022 Aug 1 [cited 2023 Feb 26];225–48. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559260/
  12. Singh RK, Lee KM, Ucmak D, Brodsky M, Atanelov Z, Farahnik B, et al. Erythrodermic psoriasis: pathophysiology and current treatment perspectives. Psoriasis (Auckl) [Internet]. 2016 Jul [cited 2023 Feb 26];6:93. Available from: /pmc/articles/PMC5572467/

13. Kim WB, Jerome D, Yeung J. Diagnosis and management of psoriasis. Canadian Family Physician [Internet]. 2017 Apr 1 [cited 2023 Feb 26];63(4):278. Available from: /pmc/articles/PMC5389757/

كتب المقال: ريان ماهر جودة 

​دقق المقال: محمد عاصم الحياري

عسر شحميات الدم هو اضطرابات في استقلاب البروتين الدهني، بما في ذلكالإفراط في إنتاج البروتين الدهني أو نقصه. قد تتجلى هذه الاضطرابات منخلال ارتفاع الكوليسترول الكلي في الدم total cholesterol، وكوليسترولالبروتين الدهني منخفض الكثافة LDL، تركيزات الدهون الثلاثيةtriglycerides، وانخفاض تركيز كوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافةHDL أو ما يعرف بالكوليسترول الحميد. [1]

ما هي أنواع عسر شحميات الدم؟

تقسم عسر شحميات الدم إلى نوعين أولية وثانوية. عسر شحميات الدم الأوليةتحدث نتيجة طفرات جينية تؤدي إلى فرط في إنتاج الدهون أو اختلال فيعملية التخلص منها، مثل [2]:

فرط كوليسترول الدم العائلي (familial hypercholesterolemia).
فرط ثلاثي غليسيريد الدم العائلي (familial hypertriglyceridemia).
فرط  شحميات الدم المشترك العائلي (familial combinedhyperlipidemia).

امأ  عسر شحميات الدم الثانوية قد تكون نتيجة الإصابة ببعض الأمراضالمزمنة أو تناول أدوية لفترات طويلة، ومن الأمثلة عليها ما يأتي[4]:

قصور الغدة الدرقية (hypothyroidism).
فرط نشاط قشر الغدة الكظرية (cushing syndrome).
المتلازمة الكلوية (Nephrotic syndrome).
الفشل الكلوي.
مرض السكري.
السمنة.
بعض الأدوية، مثل: أدوية ارتفاع ضغط الدم والكورتيزون.
شرب الكحوليات.
التدخين.

ما هي علامات وأعراض عسر شحميات الدم؟

عادةً عسر شحميات الدم لا يسبب  أي أعراض للمريض،  ولكن يمكن أن تؤديإلى أمراض وانسدادت فالأوعية الدموية، بما في ذلك مرض الشريان التاجيوالسكتة الدماغية وأمراض الشرايين الطرفية. يمكن أن بسبب المستويات العاليةجداً من الدهون الثلاثية التهاب حاد في البنكرياس مما يسبب آلام شديدة فيالبطن. كما يمكن أن نرى ترسبات دهنية في حال ارتفعت نسبة الكوليسترولبشكل كبير في الجلد، الغضاريف، والقرنية. [5]

ما هي مضاعفات عسر شحميات الدم؟

من أهم مضاعفات عسر شحميات الدم هو أمراض القلب والأوعية الدموية. تشمل مضاعفات ذلك الموت القلبي المفاجئ أو احتشاء عضلة القلب الحاد أوالسكتة الدماغية. أثبتت دراسات متعددة أن الستاتين والعلاج المناسب لعسرشحميات الدم قد يقلل بشكل كبير من مخاطر الوفيات الناجمة عن جميعالمضاعفات وخصوصاً أمراض القلب والأوعية الدموية. [8]

كيف يتم تشخيص عسر شحميات الدم؟

يتم تشخيص  عسر شحميات الدم عن طريق قياس الدهون في الدم كما ذُكرفي المقدمة. يجب أن يتم قياس نسبة الدهون بعد صيامهم لمدة لا تقل عن 12 ساعة لتحقيق أقصى قدر من الدقة والاتساق. كما أنه يمكننا القيام بفحوصاتأخرى في حال شككنا بأسباب ثانوية لمرض عسر شحميات الدم مثل فحصوظائف الكلى، وظائف الكبد، وظائف الغدة الدرقية، نسبة السكر في الدم، وغيرها. [6] يتم القيام بفحوصات أولية عند الذكور إن زاد عمرهم عن 35 سنة وعند الإناث الذين يزيد عمرهم عن 45 سنة، ويمكن القيام بتلك الفحوصات إنقل عمرهم عن ذلك في حال كانوا عرضة للإصابة بأمراض القلب والأوعيةالدموية. [7]

كيف يتم علاج مرض عسر شحميات الدم؟
الهدف الأساسي  من علاج عسر شحميات الدم هو الوقاية من أمراض القلبوالأوعية الدموية، كالذبحة الصدرية والسكتة الدماغية وأمراض الشرايينالطرفية. ويكون العلاج من شحميات الدم عن طريق العلاجات الدوائيةواللادوائية.

العلاجات اللادوائية [2]:
التقليل من تناول الدهون المشبعة والكوليسترول.
زيادة نسبة الألياف الغذائية.
الحفاظ على وزن جسم مثالي.
ممارسة الرياضة المستمرة.
الإقلاع عن التدخين.
العلاجات الدوائية، يتم البدء بالعلاج لبعض المرضى مثل الحالاتالتالية [6]:
المريض مصاب بأمراض القلب والأوعية الدموية وتصلب الشرايين.
كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة LDL نسبته190 mg/dL.
المريض يعمر 4075 عاماً ومصاب بداء السكري.

العلاجات الدوائية المستخدمة في علاج عسر شحميات الدم تشمل:

الستاتينات Statins.
فايبرات fenofibrate.
الأحماض الدهنية أوميغا-3 أو omega-3 fatty acid.
منحيات حامض الصفراء Bile acid sequestrant.

المراجع:

1.Ahmed SM, Clasen ME, Donnelly JE. Management of dyslipidemia in adults. Am Fam Physician. 1998;57(9):2192-204, 207-8.

10.Mosca S, Araújo G, Costa V, Correia J, Bandeira A, Martins E, et al. Dyslipidemia Diagnosis and Treatment: Risk Stratification in Children and Adolescents. Journal of Nutrition and Metabolism. 2022;2022:4782344.

3.Patni N AZ, Wilson DP. Genetics and Dyslipidemia. Endotext [Internet]. 2020.

4.Yanai H, Yoshida H. Secondary dyslipidemia: its treatments and association with atherosclerosis. Glob Health Med. 2021;3(1):15-23.

5.Pulipati D. Dyslipidemia – endocrine and metabolic disorders. 2022.

6.Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, Beam C, Birtcher KK, Blumenthal RS, et al. 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Blood Cholesterol: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019;139(25):e1082-e143.

7.Wilson PW, D’Agostino RB, Levy D, Belanger AM, Silbershatz H, Kannel WB. Prediction of coronary heart disease using risk factor categories. Circulation. 1998;97(18):1837-1847.

8.Chou R, Dana T, Blazina I, Daeges M, Jeanne TL. Statins for Prevention of Cardiovascular Disease in Adults: Evidence Report and Systematic Review for the US Preventive Services Task Force. Jama. 2016;316(19):2008-24.

كتبت المقال: رهف قبيلات

دققت المقال: سهيلة دبابسة

يعد فيتامن د من مجموعات الفيتامينات الذائبة في الدهون و هو فيتامين  ضروري للمحافظة على قوة العظام.[2]  ينتج جسم الإنسان فيتامين د كاستجابة للتعرض لأشعة الشمس ويمكن الحصول عليه من خلال تناول بعض الأطعمة والمكملات الغذائية.[1]

أسباب نقص فيتامين د 

  •  قلّة التعرض لأشعة الشمس؛ إذ يحدث نقص فيتامين د بشكل رئيسي عند الأشخاص الذين لا يتعرضون بشكل كافٍ لأشعة الشّمس مثل كبار السنّ والأشخاص الذين يعيشون في مؤسّسات دار رعاية المسنّين [2]

  •  نقص الفيتامين في النظام الغذائي؛ إذ يظهر هذا جليًّا عند الرُّضع الذين يرضعون رضاعةً طبيعيةً و ذللك لعدم احتواء حليب الأم إلَّا على كميات قليلة من فيتامين د[2]؛ لذا يجب البدء بإعطاء   الرضَّع المعتمدين على الرضاعة الطبيعية مكمّلات فيتامين د منذ ولادتهم.[5]

  • حالات خاصة:
  • يعد الأشخاص ذو البشرة الداكنة أكثر عرضة للإصابة بنقص فيتامين د؛ لأنّ جلدهم يحتوي على  نسبة أعلى من صبغة الميلانين وبالتالي تقلل من قدرة الجلد على امتصاص أشعة الشمس.[2]
  • الأشخاص المصابون بأمراض سوء امتصاص الدهون- مثل مرض حساسية القمح- إذ لا يمكنهم امتصاص الفيتامينات الذائبة في الدهون منها فيتامين د.[2]
  •  الأشخاص المصابون بأمراض الكبد و الكلى بحيث تقل قدرة أعضائهم على تحويل فيتامين د إلى الشكل الفعال. [3]

أعراض نقص فيتامين د:

يسبّب نقص فيتامين د مرض الكساح عند الأطفال ومرض لين العظام (osteomalacia) عند البالغين [2]

  • الرضع

تصبح الجمجمة بأكملها ليّنة وقد يتأخَّر إغلاق اليافوخ عندهم.[1]

تشنجات العضلات التي قد تحدث نتيجةً لنقص الكالسيوم الناجم عن نقص فيتامين د.[1]

  • الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 1-4 سنوات

قد يكون نمو العظام غير طبيعي مما يتسبّب في انحناء غير طبيعي في العمود الفقري و تقوس الساقين وبالتالي قد يؤخر بداية المشي عند هؤلاء الأطفال.[1]

  • الأطفال الأكبر سنًّا والمراهقين وكبار السن

يكون المشي مؤلمًا عند الأطفال الأكبر سنًّا والمراهقين. يمكن أن تحدث كسور لعظام عند كبار السن وخصوصًا كسور الورك التي قد تنجم عن تعثُّر طفيف أو سقوط بسيط.[1]

التشخيص:

  • فحوصات الدم

يمكن لاختبارات الدَّم التي تُجرى لقياس مستوى فيتامين د أن تُؤكِّد وجود النقص.[5]

  • الأشعَّة السِّينية 

بحيث يمكن تمييزُ تغيُّرات تحدث في العظام في صور الأشعَّة السِّينية قبل ظهور الأعراض.[1]

الوقاية:

تعريض الذراعين والساقين أو الوجه والذراعين واليدين لأشعة الشمس المباشرة لمدة 5 – 15 دقيقة على الأقل 3 مرات في الأسبوع، ولكن قد يحتاج بعضُ الأشخاص مثل أصحاب البشرة الداكنة أو كبار السن إلى زيادة فترة تعرُّضهم لأشعة الشمس. ولكن لا يوصي الكثير من اختصاصيي الأمراض الجلدية زيادة فترة التعرض لأشعة الشمس بسبب زيادة خطر الإصابة بسرطان الجلد.[1]

مكملات فيتامين د، يُنصح البالغين أن يتناولوا 800 وحدة يوميًّا للمحافظة على النسبة الطبيعية للفيتامين في الجسم أما الأشخاص الأكثر عرضة لنقص الفيتامين (مثل كبار السن أو الملازمين للمنزل أو نزلاء دور رعاية المسنّين) فيحتاجون إلى عدد وحدات أكبر.[5]

العلاج:

  • مكمّلات فيتامين د

تنطوي معالجة نقص فيتامين د على تناول Cholecalciferol -وهو أحد أشكال فيتامين د– بشكل يوميّ أو أسبوعيّ.
أما المدة والجرعة المعطاة فيقوم بتحديدها الطبيب وفقًا لحدة النّقص في الفيتامين. [4] 

  • مكمّلات الكالسيوم 

يُنصح بتناول مكمّلات الكالسيوم أثناء تلقي علاج نقص فيتامين د.[5]

المراجع

1.Larry johnson,Vitamin D Deficiency (Rickets; osteomalacia) full revision Nov 2022

Available from : https://www.msdmanuals.com/professional/nutritional-disorders/vitamin-deficiency,-dependency,-and-toxicity/vitamin-d-deficiency-and-dependency

2.Sizar O, Khare S, Goyal A, Givler A. Vitamin D deficiency. InStatPearls [Internet] 2022 Jul 27. StatPearls Publishing.

Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532266/ 

3.Chang Seong Kim and Soo Wan Kim(2014)Vitamin D and chronic kidney disease,NIH

Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4101586/

4- Neutze D, Mounsey A, Davidson L. FPIN’s clinical inquiries: pharmacologic therapy for vitamin D deficiency. American Family Physician. 2013 Feb 1;87(4):Online-. 

Available from: Pharmacologic Therapy for Vitamin D Deficiency | AAFP

5.Bess Dawson-Hughes, MD (July 2021) “Vitamin D deficiency (beyond the basics)” Uptodate 

Available from: https://www.uptodate.com/contents/vitamin-d-deficiency-beyond-the-basics/contributors

كتب المقال : حمزة الشهوان
دققت المقال: د.حنين أبو هاني 

يُعد الطب الوقائي أحد الركائز الأساسية في منظومة الطب الحديث؛ فهو يُعنى باتباع كافة الإجراءات والتدابير المتعلقة بمجال الصحة العامة، والتي تهدف إلى تعزيز صحة المجتمع وحماية كافة أفراده من مختلف الشرائح العمرية من خطر الإصابة بالأمراض، ويتمّ ذلك من خلال ما يأتي [1]:

  • منع حدوث المرض. 
  • إيقاف تقدّم المرض.
  • تجنب المضاعفات الناتجة عنه بعد ظهوره. 

كما يمكن تطبيق هذه الممارسات من قبل الجهات الحكومية، وأطباء الرعاية الأولية، وأفراد المجتمع. [1]

مراحل المرض

ليتمّ استحداث التدابير الصحية الوقائية المناسبة لا بدّ من معرفة مراحل المرض؛ إذ يُصنّف المرض تاريخيًا إلى 5 مراحل أساسية كما يأتي [2]: 

  • المرحلة الكامنة (Underlying). 
  • مرحلة الاستعداد (Susceptible). 
  • المرحلة دون سريرية (Subclinical). 
  • المرحلة السريرية (Clinical). 
  • مرحلة التعافي/العجز/الوفاة (Outcome).

مراحل الطب الوقائي العام

تمّ استحداث مجموعة من التدابير والاستراتيجيات الصحية الوقائية التي تُعنى بالوقاية من الإصابة بالمرض، من خلال تقليل عوامل الخطورة والتحكّم بها ومنع تدهور المرض في حال حدوثه، وعليه تمّ تقسيم الطب الوقائي إلى عدة مراحل، كما يأتي [2]:

الطب الوقائي البدائي
تعود بداياته إلى عام 1978م وهو يستهدف المرحلة الأساسية للمرض من خلال التحكم بالظروف البيئية والاجتماعية الأساسية التي تُحفّز ظهور المرض، وعليه تمّ سنّ بعض القوانين والسياسات الوطنية، ومن الأمثلة على ذلك ما يأتي [2]:

  • السياسات الحكومية: 

من خلال زيادة الضرائب على السجائر وتقليل الدعاية للتبغ.

  • تهيئة البيئة المحيطة: 

من خلال الوصول إلى ممرات آمنة للمشي لتعزيز النشاط البدني وتهيئة سبل الوصول إلى المتاجر التي تُوفّر الخيارات الغذائية الصحية.

الطب الوقائي الأوليّ

تتضمّن الوقاية الأولية عدة تدابير تستهدف السكان أو الأفراد المُعرضين للإصابة بالمرض، وتهدف هذه المرحلة إلى منع حدوث المرض عن طريق إزالة المسببات المحتملة وعوامل الخطورة، ومن أفضل الأمثلة على ذلك ما يأتي [2]:

  • المطاعيم الوقائية التي استطاعت بدورها على تقليل العديد من الأمراض المعدية منذ الطفولة. [3]
  • برنامج الإقلاع عن التدخين. [2]

الطب الوقائي الثانوي 

تهدف هذه المرحلة إلى الكشف المبكر عن المرض عند غياب أي أعراض مصاحبة له، وهي تستهدف الأشخاص الأصحّاء في المرحلة دون السريرية للمرض، وتشمل هذه المرحلة من الوقاية على ما يأتي [2]: 

  • إجراء الفحوصات الدورية. 
  • الكشف المبكر عن حدوث السرطان عبر برامج الكشف المبكر.

الطب الوقائي الثلاثي

يستهدف هذا النوع من التدابير الوقائية المرحلة السريرية من المرض بعد ظهور الأعراض والعلامات؛ فهو يسعى إلى منع تفاقم المرض، وتطوره، وشِدته، ومن الأمثلة على ذلك ما يأتي [2]:

  • العلاج الوظيفي والفيزيائي لمرضى الحروق.
  • العناية بالقدم السكرية. 

الطب الوقائي الرباعي

يعرف على أنّه “إجراء يتم اتخاذه لحماية الأفراد من التدخلات الطبية التي يُحتمل أن يفوق ضررها على نفعها”، وفقًا ً لما أشار له قاموس ونكا الدولي للممارسات الطبية العامة/الأسرية، وفي ما يأتي بعض الحالات المعرضة للإفراط في العلاج [2]:

  • استخدام الأدوية المضادة لاضطراب عدم انتظام ضربات القلب بعد الإصابة باحتشاء عضلة القلب:

فهذه الأدوية تقلل من عدم انتظام ضربات القلب، ولكنها قد تزيد من معدل الوفيات.

  • استخدام العلاج بالهرمونات البديلة التي تؤدي إلى زيادة عدد حالات الإصابة بسرطان الثدي والسكتة الدماغية والانسداد الخثاري بالرغم من تقليلها لأعراض سن الإياس. 

برامج الكشف المبكر

يُعرَّف الفحص المبكر على أنّه تحديد افتراضي لمرض أو عيب غير مُكتشف بعد من خلال تطبيق سلسلة من الفحوصات السريرية والمخبرية، ولكن لا تُعد هذه الفحوصات تشخيصية، بل الغرض منها هو اكتشاف الأفراد الذين ربما يعانون من مرض ما أو لديهم استعداد للإصابة به. [4]

توجد مجموعة من البرامج الصحية التي يمكن من خلالها الكشف المبكر عن بعض الأمراض والسرطانات، كما موضّح أدناه [4]: 

الكشف المبكر عن سرطان الثدي

يتمّ ذلك باستخدام عدة طرق، كما يأتي [5]: 

  • الفحص السريري من قبل الطبيب المختص. 
  • الفحص الذاتي في المنزل. 
  • إجراء التصوير الشعاعي للثدي في المراكز المختصة.

الكشف المبكر عن سرطان عنق الرحم

يتمّ أخذ عينة من عنق الرحم للبحث عن أي خلايا غير طبيعية بالإضافة إلى فحص الإصابة  بفيروس الورم الحليمي البشري. [6]

الكشف المبكر عن سرطان القولون

يتم عن طريق إجراء عدة فحوصات مخبرية، منها ما يأتي [7]: 

  • اختبار الدم الخفي في البراز.
  • اختبار البراز الكيميائي المناعي للهيموجلوبين. 
  • التنظير المرن للقولون؛ لملاحظة أي تغيرات غير طبيعية أو يُشتبه بأن تكون سرطانية داخل تجويف القولون.

الكشف المبكر عن سرطان الرئة

وذلك من خلال إجراء التصوير المقطعي المحوسب بجرعة منخفضة (low dose CT scan)  بالأخصّ لدى البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 55-80 عامًاً ولديهم ما يعادل 30 عامًاً من التدخين أو مدخنين حاليًا أو قد أقلعوا عن التدخين خلال آخر 15 سنة. [8]

الكشف المبكر عن سرطان البروستات

تفرز غدة البروستات إنزيم خاص يعمل على تقليل لزوجة السائل المنوي؛ ممّا يُحسّن حركة الحيوانات المنوية، ويتمّ قياس مستوى الإنزيم في الدم باستخدام مستضد خاص بإنزيم البروستات؛ لأنّ ارتفاعه بشكل كبير يُوحي بوجود خلل ولذلك يُستخدم في برامج الكشف المبكر. [9]

الكشف المبكر عن هشاشة العظام

 يُستخدم جهاز خاص لقياس كثافة العظام يعتمد على امتصاص الأشعة السينية ثنائية الطاقة
(Dual-energy X-ray absorptiometry | DXA scan) ليتم بعد ذلك تحديد الكثافة ومقارنتها مع الفئة العمرية للمريض والفئة العمرية للأصحّاء بدنيًا ما دون 30 عامًا؛ حتى تتسنّى معرفة ما إن كانت نسب المقارنة مناسبة للفئة العمرية أم لا، وعليه يتمّ تشخيص هشاشة العظام. [10]

الكشف المبكر عن السكري

يمكن إجراء التشخيص والكشف المبكر عن طريق فحص مستوى السكر في الدم من خلال عدة طرق، كما موضّح في ما يأتي [11]:

  • أن يصل مستوى السكر لدى الصائم 126 ملغ لكل ديسيلتر دم أو أكثر.
  • أن يبلغ فحص السكر العشوائي 200 ملغ لكل ديسيلتر دم أو أكثر.
  • أن يبلغ فحص مستوى السكر في الدم بعد ساعتين من إجراء اختبار تحمّل 75 ملغ من الغلوكوز الفموي 200 ملغ أو أكثر.

الكشف المبكر عن مرض ارتفاع ضغط الدم: 

يعتمد الكشف المبكر بشكل أساسي على قياس ضغط الدم دوريًا في عدة أماكن مختلفة؛ كالمنزل والعيادة، ويتم إجراء قياسات دورية سنويًا للفئات العمرية التالية [12]:

  • البالغين من الأعمار الأكثر من 40 عامًا.  
  • البالغين من أي عمر ممن يملكون عوامل الإصابة بارتفاع ضغط الدم.

يتمّ إجراء قياسات دورية لارتفاع ضغط الدم للفئات العمرية كل 3-5 سنوات في الفئات التالية [13]:

  • الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 18-39 باشتراط أن يكون ضغط الدم لديهم ضمن المعدل الطبيعي (أقل من 130\80 ملم زئبقي)، ولا يملكون عوامل الخطورة للإصابة بارتفاع ضغط الدم. 

المراجع:


  1. EA; C. What is preventive medicine? [Internet]. Canadian family physician Medecin de famille canadien. U.S. National Library of Medicine; 1974 [cited 2022Nov1]. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20469128/
  2. Kisling LA. Prevention Strategies  [Internet]. 2022 [cited 2022Nov5]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537222/ 
  3. Talbird SE. Current estimates of the impact of routine childhood immunizations in reducing vaccine-preventable diseases in the United States [Internet]. Current estimates of the impact of routine childhood immunizations in reducing vaccine-preventable diseases in the United States | RTI Health Solutions. 2022 [cited 2022Nov1]. Available from: https://www.rtihs.org/publications/current-estimates-impact-routine-childhood-immunizations-reducing-vaccine-preventable
  4. F; W. Application of disease etiology and natural history to prevention in primary health care: A discourse [Internet]. Medical principles and practice: international journal of the Kuwait University, Health Science Centre. U.S. National Library of Medicine; 2020 [cited 2022Nov1]. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32422632/
  5. A; BDPS. Breast cancer screening [Internet]. National Center for Biotechnology Information. U.S. National Library of Medicine; 2022 [cited 2022Nov1]. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32310510/#:~:text=The%20methods%20of%20screening%20are,and%20digital%20breast%20tomosynthesis%20(DBT)
  6. Eun TJ, Perkins RB. Screening for cervical cancer [Internet]. Medical Clinics of North America. Elsevier; 2020 [cited 2022Nov1]. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0025712520300845?via%3Dihub
  7. Jennifer S. Lin MD. Evidence report: Screening for colorectal cancer [Internet]. JAMA. JAMA Network; 2016 [cited 2022Nov1]. Available from: https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2529492
  8. F; W. Application of disease etiology and natural history to prevention in primary health care: A discourse [Internet]. Medical principles and practice : international journal of the Kuwait University, Health Science Centre. U.S. National Library of Medicine; 2020 [cited 2022Nov1]. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32422632/
  9. Manisha  JA, Leslie SW. [Internet]. Prostate Cancer Screening. 2022 [cited 2022Nov1]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556081/
  10. NP; KJMCBLS. Osteoporosis prevention, screening, and treatment: A Review [Internet]. Journal of women’s health (2002). U.S. National Library of Medicine; 2014 [cited 2022Nov1]. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24766381/
  11. HE; PKLMG. Diabetes mellitus: Screening and diagnosis [Internet]. American family physician. U.S. National Library of Medicine; 2016 [cited 2022Nov1]. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26926406/#:~:text=The%20diagnosis%20can%20be%20made,mg%20per%20dL%20or%20greater.

12. Krist AH. Screening for Hypertension in Adults: US Preventive Services Task Force Reaffirmation Recommendation Statement [Internet]. Jama Network. 2021 [cited 2022Nov5]. Available from: https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2779190

كتب المقال: هيثم بني عمر

دقق المقال: رعد المحيسن

يوصف فقر الدم بشكل عام بأنه انخفاض في نسبة خلايا الدم الحمراء؛ مما يؤدي إلى انخفاض هيموغلوبين الدم إلى أقل من g/dl 12.0 عند النساء الغير حوامل، أو انخفاض الهيموغلوبين إلى أقل من g/dl  11.0 عند النساء الحوامل، أو انخفاض الهيموغلوبين إلى أقل من g/dl  13.0 عند الرجال. يعاني معظم المرضى من الأعراض المتعلقة بفقر الدم عندما تنخفض كمية الهيموغلوبين إلى أقل من g/dl 7.0 في الدم. (1)

 تعريف المرض

يعد فَقْرُ الدَّمِ ضَّخْمُ الأَرومات أحد المسببات الرئيسية لفقر الدم كبير الكريات، كما ويتميز هذا المرض بارتفاع متوسط حجم الكريات إلى أكثر من 100 fl عند إجراء فحص تعداد الدم الكامل .(2) تمثل نسبة الإصابة السنوية بفَقْرُ الدَّمِ ضَّخْمُ الأَرومات جزءا بسيطا من المجموع العام لنسبة الإصابة بفقر الدم كبير الكريات؛ حيث تصل نسبة الإصابة الأخيرة إلى 4% عند عموم الناس. (3)

 أسباب المرض

ينتج فَقْرُ الدَّمِ الضَّخْمُ الأَرومات عن اختلال تصنيع الحمض النووي في الخلايا الجذعية المكونة لكريات الدم الحمراء؛ مما يؤدي إلى إنتاج غير فعال لهذه الكريات. (2) هناك العديد من الأسباب التي قد تؤدي إلى حدوث فقر الدم ضخم الأرومات منها ما يلي:

  • نقص فيتامين ب 12 (الكوبالامين) (4)

 ومن مسبباته فقر الدم الخبيث؛ الذي يعتبر مرض مناعي يتميز بإنتاج أجسام مضادة تستهدف الخلايا الجدارية المعدية أو العامل الداخلي (Intrinsic factor) مما يقلل امتصاص فيتامين ب 12. (5)

كذلك تناول بعض الأدوية التي تثبط إفراز العامل الداخلي؛ مثل أدوية الحرقة المعدية التي تثبط مستقبلات الهيستامين في المعدة (H2 blockers) تعتبر من المسببات الأخرى لنقص فيتامين ب 12، كما أن الإصابة بالدودة العوساء أو الشريطية العريضة؛ وهي دودة شريطية تصيب الأمعاء الدقيقة، تنافس الجسم على امتصاص فيتامين ب 12، إضافة إلى أن نقص التغذية، على المدى الطويل، قد ينتج عنه نقص في فيتامين ب 12. (5)

  • نقص فيتامين ب 9 (الفوليت) (4)

حيث إن هناك ثلاث مسببات رئيسية لنقص فيتامين ب 9 وهي انخفاض المدخول الغذائي الذي يتواجد عادة عند كبار السن والمدمنين على المشروبات الكحولية، وانخفاض الامتصاص المعوي كما هو الحال عند مرضى الداء البطني (Celiac disease)، إضافة إلى زيادة الاستهلاك كما يحدث عند الحمل، أو البلوغ. (4)

 

أسباب أقل شيوعا

  • الاضطرابات الأيضية الموروثة (4)
  • الأدوية؛ منها على وجه الخصوص العلاج الكيميائي، ومضادات الفوليت (4)
  • التعرض لأكسيد النيتروز (4)

 أعراض وعلامات المرض

يؤدي فَقْرُ الدَّمِ الضَّخْمُ الأَرومات إلى حدوث العديد من الأعراض عند المرضى ومنها ما يلي:

أعراض متعلقة بفقر الدم

حيث يتشارك نقص فيتامين ب 12 وفيتامين ب 9 بظهور هذه العلامات ومنها:

  •  التعب (4)
  • ضيق النفس (4)
  • ضعف تحمل التمارين (2)
  •  الخفقان (4)
  • الدوار (4)
  • اليرقان (4) 

أعراض عصبية
تعتبر هذه الأعراض مميزه لنقص فيتامين ب 12؛ حيث إنها لا تتواجد عند نقص فيتامين ب 9،(2) وعادة ما تحدث الأعراض عند هبوط نسبة فيتامين ب12 الى نسب منخفضة جدا ومنها:

  • التنميل (6)
  • ضعف الإحساس بالاهتزاز والوضعية (6)
  • اضطرابات في المشي (6)
  •  الذهان (6)
  •  اضطراب المزاج (6)

أعراض أخرى

  • الجلطات الدموية؛ حيث تحدث نتيجة لارتفاع الحمض الأميني هوموسيستين (homocysteine) عند نقص فيتامين ب 12 وفيتامين ب 9. (2)
  • التهاب اللسان الضموري؛ حيث انه يعتبر من الدلائل الشائعة غير المحددة لنقص فيتامين ب 12. (2)

عوامل الخطورة للإصابة بالمرض

من العوامل التي تزيد خطورة الإصابة بفَقْرُ الدَّمِ ضَّخْمُ الأَرومات ما يلي:

  • اتباع نمط غذائي يعتمد على النباتات (نقص التغذية). (5)
  • تناول المشروبات الكحولية. (4)
  • تناول الأدوية المضادة للفوليت. (4)

مضاعفات المرض

قد يصاحب المرض العديد من المضاعفات؛ منها:

  • عيوب الأنبوب العصبي؛ وهي تشوهات خلقية متعلقة بالحمل مثل السنسنة المشقوقة (Spina bifida)، انعدام الدماغ (Anencephaly)، قيلة دماغية كيسية.(7)
  • حدوث سكتات دماغية؛ نتيجة لارتفاع خطورة الإصابة بالجلطات الدموية بسبب ارتفاع الحمض الأميني هوموسيستين. (8)

تشخيص المرض

يمكن تشخيص فَقْرُ الدَّمِ ضَّخْمُ الأَرومات بالاعتماد على مجموعة من المحاور؛ ومنها:

  • السيرة المرضية والفحص السريري

حيث يجب أن يستهدف أخذ السيرة المرضية مجموعة من الجوانب الهامة، ومنها ما يلي:

  • النظام الغذائي. (9)
  • وجود أعراض مَعِدية مَعَوية. (9)
  • وجود أعراض عصبية. (9)
  • تناول بعض الأدوية المرتبطة بحدوث فقر الدم كبير الكريات. (9)
  • فحوصات الدم

حيث يظهر فحص تعداد الدم الكامل وجود فقر الدم، ارتفاع متوسط حجم الكريات، ووجود فَرطُ تَقطُّعِ الخَلايا المُتَعادِلة (Hypersegmented neutrophils) والتي تعد علامة محددة لفَقْرُ الدَّمِ ضَّخْمُ الأَرومات؛ اضافة الى ذلك، فإن تحليل مسحة الدم قد يظهر وجود تغييرات شكلية على خلايا الدم الحمراء مثل وجود تفاوت في حجم كريات الدم الحمراء (anisocytosis)، وُجُودُ الكُرَيّات البَكيلَةِ. (2)

 

  • الفحوصات المخبرية

حيث تساعد هذه الفحوصات على تقييم مخزون الفوليت وذلك عن طريق قياس فوليت كريات الدم الحمراء؛ والتي تعبر عن حاله الفوليت خلال الثلاث أشهر التي تسبق الفحص، (2) أما بالنسبة إلى فيتامين ب 12 فإنه يتم تقييمه عن طريق إجراء فحوصات محددة مثل قياس مستوى الكوبالامين في الدم؛ (5) بناءا على ذلك، فإن مستويات الكوبالامين اقل من 200 pg/ml تكون موحية بشكل شديد بنقص فيتامين ب 12. (2)
في حال كانت مستويات الكوبالامين حدودية (200-400 pg/ml)، فإن ذلك يستدعي اجراء فحوصات اخرى مثل قياس مستوى حمضي الميثايل مالونك و الهوموسيستين  في الدم. (4)

  • فحوصات خاصة؛ ومنها:

خزعة نخاع العظم؛ حيث يظهر هذا الفحص فرط الخلايا في نخاع العظم بالنسبة للعمر، ويتيح تقييم أفضل للتغيرات ضخمة الأرومات. (2)

وخزعة المعدة؛ حيث تؤكد التهاب المعدة الضموري المزمن. (2)

علاج المرض

بعد التأكد من التشخيص، يجب أن يتم علاج فقر الدم ضخم الأرومات بشكل مناسب؛ وذلك عن طريق معالجة المشكلة الأساسية، ويتم ذلك من خلال ما يلي:

  • مكملات الفولات، حيث يتم تناول هذه المكملات بجرعات من 1-5 mg لكل يوم، (10) ويستمر العلاج حتى فترة التعافي من المرض. (2)
  • مكملات فيتامين ب 12، حيث يتم تناول هذه المكملات بأشكال مختلفة، منها الهيدروكسي كوبالامين، وتتوافر على شكل حبوب تتناول عن طريق الفم أو تحت اللسان أو عن طريق الحقن العضلي. (2)

References:

1.Turner J, Parsi M, Badireddy M. Anemia [Internet]. PubMed. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29763170/

2.Socha DS, DeSouza SI, Flagg A, Sekeres M, Rogers HJ. Severe megaloblastic anemia: Vitamin deficiency and other causes. Cleveland Clinic Journal of Medicine. 2020 Mar;87(3):153–64.

3.Seppä K, Heinilä K, Sillanaukee P, Saarni M. Evaluation of macrocytosis by general practitioners. Journal of Studies on Alcohol. 1996 Jan;57(1):97–100.

4.Green R, Datta Mitra A. Megaloblastic Anemias. Medical Clinics of North America. 2017 Mar;101(2):297–317.

5.Oberley MJ, Yang DT. Laboratory testing for cobalamin deficiency in megaloblastic anemia. American Journal of Hematology. 2013 Mar 15;88(6):522–6.

6.Healton EB, Savage DG, Brust JCM, Garrett TJ, Lindenbaum J. Neurologic Aspects of Cobalamin Deficiency. Medicine. 1991 Jul;70(4):229–45.

7.Scott JM, Kirke PN, Weir DG. The Role of Nutrition in Neural Tube Defects. Annual Review of Nutrition. 1990 Jul;10(1):277–95.

8.Clarke R, Daly L, Robinson K, Naughten E, Cahalane S, Fowler B, et al. Hyperhomocysteinemia: An Independent Risk Factor for Vascular Disease. New England Journal of Medicine. 1991 Apr 25;324(17):1149–55.

9.Gnanaraj J, Parnes A, Francis CW, Go RS, Takemoto CM, Hashmi SK. Approach to pancytopenia: Diagnostic algorithm for clinical hematologists. Blood Reviews [Internet]. 2018 Sep;32(5):361–7. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0268960X17300838?via%3Dihub

كتبت المقال: صبا صمادي 

دققت المقال: حنين ابو هاني

توجد الغدة الدرقية في مقدمة العنق وتُحيط بالقصبة الهوائية، وهي أشبه ما يكون إلى شكل الفراشة؛ فهي أصغر حجمًا في منتصف العنق وتمتد إلى طرفي الحلق على شكل جناحين، كما أنّها تُؤدي العديد من الوظائف المهمة في الجسم من خلال إفراز هرمونات معينة، وفي حال اختلّ إفراز هذه الهرمونات لا بدّ من مراجعة الطبيب المختصّ لتقديم العلاج المناسب.(1)

ما هو قصور الغدة الدرقية؟

يُعدّ قصور الغدة الدرقية (Hypothyroidism) أحد أمراض الغدد الصم الشائعة، (2) وينجم عن عدم قدرتها على إنتاج الهرمونات بشكل كافٍ، ومن الجدير ذكره أنّه قد لا يُسبب أي أعراض واضحة في بداية المرض، إلا انّها قد تظهر وتحتدّ مع تقدم المرض وتفاقمه،(3) وقُدّرت نسبة المصابين بقصور الغدة الدرقية في الأردن بحوالي 3.1%، وذلك بناءً على دراسة نُشرت في مجلة BMC Endocrine Disorders عام 2022. (4)

عوامل الخطورة للإصابة بقصور الغدة الدرقية

يمكن لأي شخص أن يُصاب بقصور الغدة الدرقية،(3) ولكن قد يصبح البعض أكثر عرضة للإصابة بقصور الغدة الدرقية في حال وُجدت أيّ من العوامل التالية:(5)

  • العمر:

فقد تبيّن أن كبار السن الذين تتجاوز أعمارهم 60 عامًا هم أكثر عرضة للإصابة بقصور الغدة الدرقية.

  • الجنس:

تُعدّ الإناث أكثر عرضة للإصابة من الذكور.

  • تضخّم درقي (Goiter).
  •  علاج مشكلة سابقة في الغدة الدرقية كإجراء عملية جراحية أو العلاج باليود المشع.
  • التعرّض سابقًا للإشعاع في منطقة الصدر، أو الرقبة، أو الغدة الدرقية.
  • وجود تاريخ عائلي للإصابة باضطرابات الغدة الدرقية.
  • الحمل خلال آخر 6 أشهر.
  • متلازمة تيرنر (Turner Syndrome):

وهي متلازمة تُصيب النساء.

  • الإصابة بأي من المشاكل الصحية التالية:
  • داء بطني (Celiac disease).
  • متلازمة شوغرين (Sjögren’s syndrome).
  • فقر الدم الخبيث (Polycythemia).
  • السكري من النوع الأول والثاني.
  • مرض الذئبة (Lupus).
  • التهاب المفاصل الروماتويدي.

أعراض قصور الغدة الدرقية وعلاماته

هناك العديد من العلامات والأعراض التي يُستدلّ بها لتشخيص قصور الغدة الدرقية سريريًا، والتي تعكس بدورها نقص هرمونات الغدة الدرقية، ومنها ما يأتي:(6)

  • عمليات الأيض:

يُسبب قصور الغدة الدرقية تباطؤ عام في العمليات الأيضية؛ ممّا قد يُسبب التالي (6):

  • تعب عام في الجسم.
  • عدم القدرة على تحمّل درجات الحرارة الباردة. 
  • تباطؤ في الحركة والكلام.
  • زيادة الوزن.

  • تغييرات على البشرة:

غالبًا ما يُسبب قصور الغدة الدرقية بعض التغييرات على البشرة، ومنها ما يأتي (6):

  • برودة البشرة وجفافها وبهتانها بسبب ضعف التروية الدموية لها.
  • قلّة التعرّق.
  • هشاشة الشعر وتساقطه.
  • ضعف الأظافر وقابليتها للكسر.
  • تغيرات في لون الجلد.
  • وذمة غير انطباعية (Non-pitting edema).

  • تغييرات على العين:

قد ينجم عن الإصابة بقصور الغدة الدرقية بعد الأعراض والعلامات في العيون، وهي كالتالي (6):

  • تورّم وانتفاخ حول العين.
  • اعتلال جريفز للعيون (Graves’ ophthalmopathy).

  • اضطرابات في الدم:

قد تظهر بعض الاختلالات في الدم عند الإصابة بقصور الغدة الدرقية، ومنها ما يأتي (6):

  • فقر الدم.
  • زيادة خطر النزيف.

  • جهاز القلب والدوران:

يُسبب قصور الغدة الدرقية انخفاضًا في النِتاج القلبي؛ الأمر الذي قد يسبب الأعراض التالية (6):

  • بُطء نبضات القلب. 
  • ارتفاع ضغط الدم.
  • ارتفاع الكوليسترول.

  • الجهاز التنفسي:

غالبًا ما ينجم قصور الغدة الدرقية الأعراض والعلامات التنفّسية التالية (6):

  • ضيق النفس.
  • التهاب مُخاطية الأنف.
  • ضعف عضلات التنفس.
  • انقطاع النفس أثناء النوم بسبب تضخّم حجم اللسان.

  • الجهاز الهضمي:

تظهر على مصاب قصور الغدة الدرقية الأعراض الهضمية التالية (6):

  • إمساك.
  • ضعف حاسة التذوق.
  • استسقاء (Ascites).

  • الجهاز التناسلي:

قد ينجم عن قصور الغدة الدرقية مشاكل عدة لدى الإناث، ومنها ما يأتي (6):

  • انقطاع الطمث. 
  • ندرته.
  • غزارته.

  • الجهاز الحركي والعضلي:

يُسبب قصور الغدة الدرقية كلًا من الأعراض التالية (6):

  • ضعف، وتشنّجات، وألم في العضلات.
  • ألم المفاصل وتخشّبها.

أسباب قصور الغدة الدرقية

هناك العديد من الأسباب لقصور الغدة الدرقية، وأهمّها ما يأتي (5):

  • داء هاشيموتو (Hashimoto’s disease):

يُعدّ مرضًا مناعيًا، وهو السبب الأكثر شيوعًا للإصابة بقصور الغدة الدرقية.

  • التهاب الغدة الدرقية (Thyroiditis):

يُسبب التهاب الغدة الدرقية تلفًا للخلايا؛ مسبًبا اختلالًا في الهرمونات، وحدوث تسمم درقي، الأمر الذي قد يجعل الغدة الدرقية أقل نشاطا بشكل مؤقت أو دائم مع مرور الوقت.

  • قصور الغدة الدرقية الخَلقي (Congenital hypothyroidism):

قد يولد بعض الأطفال بغدة درقية غير طبيعية؛ فقد لا تؤدي وظائفها بشكل سليم أو قد تكون غير مكتملة النمو.

  • أسباب جراحية:

عند استئصال الغده الدرقية بشكل جزئي يمكن أن يقوم الجزء المتبقي بإفراز الهرمونات بشكل جزئي، ولكن في حال تمّ استئصالها بشكل كامل فقد يُسبب قصورًا في الغدة الدرقية، والذي يُعد مرضًا مزمنًا.

  • العلاج بالإشعاع:

يُعدّ العلاج باليود المُشع أحد أساليب علاج فرط نشاط الغدة الدرقية؛ إذ قد يؤدي استخدام اليود المشع إلى تدمير خلايا الغدة الدرقية بشكل تدريجي مسببًا قصورًا في الغدة الدرقية.

  • بعض أنواع الأدوية

قد يسبب استخدام بعض الأدوية قصورًا في الغدة الدرقية، ومن هذه العلاجات ما يأتي:

  • أدوية خاصة بالقلب.
  • أدوية خاصة بعلاج السرطان.
  • أدوية خاصة بعلاج مرض ثنائي القطب. 

  • أسباب أخرى:

قد ينجم قصور الغدة الدرقية عن أسباب أخرى أقل شيوعًا، ومنها ما يأتي:

  • عدم تناول الأطعمة المحتوية على اليود بشكل كافٍ أو فرط تناولها.
  • مشاكل في الغدة النخامية.
  • مشاكل في منطقة تحت المهاد.

كيفية تشخيص قصور الغدة الدرقية

لا يقتصر تشخيص قصور الغدة الدرقية على العلامات والأعراض المصاحبة؛ وذلك لأنّها قد تتشابه مع بعض الأمراض الأخرى، وعليه لا بدّ من تأكيد التشخيص بعد إجراء عدة فحوصات كما موضّح أدناه (7):

  • فحص مستويات الهرمون المُنشط للغدة الدرقية (TSH) والثيروكسين الحر (T4) في الدم. (7)
  • بعض الصور التشخيصية.(5)

علاج قصور الغدة الدرقية

يعدّ قصور الغدة الدرقية في معظم الحالات دائمًا، ويحتاج إلى علاج مدى الحياة، ويقتضي العلاج بشكل أساسي على تعويض النقص في الهرمونات ما لم يكن القصور مؤقتًا، ويهدف العلاج إلى إعادة ضبط كمية الهرمونات التي تفرزها الغدة الدرقية، ويتمّ ذلك من خلال التالي:(8)

  • تناول قدر كافِ من اليود:

فلا بدّ من تعويض الهرمونات من خلال تناول مصادر اليود،(9) ومن الأمثلة على الأطعمة الغنية باليود ما يأتي (10):

  • البيض.
  • التونا. 
  • الجمبري.
  • الكبد.
  • الطحالب البحرية.
  • مشتقات الحليب.
  • الخوخ المجفف.
  • استخدام حبوب الثيروكسين

يتمّ ذلك -تحت إشراف طبي- من خلال تحديد الجرعة المناسبة ومتابعتها من قبل الطبيب.(8)

مضاعفات قصور الغدة الدرقية

يوجد العديد من المشاكل الصحية التي قد تنجم من إهمال العلاج المناسب أو تأخر طلب الرعاية الطبية، ومنها ما يأتي(3):

  • العقم.(3)
  • ورم درقي.(3)
  • مشاكل في القلب بسبب ارتفاع الكوليسترول.(3)
  • الاكتئاب.(3)
  • اعتلال الأعصاب الطرفية.(3)
  • غيبوبة الوذمة المخاطية (Myxedema coma).(3)
  • متلازمة النفق الرسغ. (6)

المراجع:

  1. Thyroid Disease: Causes, Symptoms, Risk Factors, Testing & Treatment [Internet]. [cited 2022 Nov 2]. Available from: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/8541-thyroid-disease
  2. Hypothyroidism. Practice Essentials, Background, Pathophysiology, Philip R Orlander, M.D. and George T Griffing, M.D. 2022. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/122393-overview#:~:text=Hypothyroidism%20is%20a%20common%20endocrine,deficiency%20remains%20the%20foremost%20cause
  3. Hypothyroidism – Symptoms and causes – Mayo Clinic [Internet]. [cited 2022 Nov 3]. Available from: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hypothyroidism/symptoms-causes/syc-20350284
  4. Ajlouni KM, Khawaja N, EL-Khateeb M, Batieha A, Farahid O. The prevalence of thyroid dysfunction in Jordan: a national population-based survey. BMC Endocr Disord. 2022 Dec 1;22(1). 
  5. Hypothyroidism (Underactive Thyroid) | NIDDK [Internet]. [cited 2022 Nov 3]. Available from: https://www.niddk.nih.gov/health-information/endocrine-diseases/hypothyroidism
  6. Clinical manifestations of hypothyroidism – UpToDate [Internet]. [cited 2022 Nov 3]. Available from: https://www.uptodate.com/contents/clinical-manifestations-of-hypothyroidism
  7. Hypothyroidism: Diagnosis and Treatment – PubMed [Internet]. [cited 2022 Nov 3]. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33983002/
  8. Treatment of primary hypothyroidism in adults – UpToDate [Internet]. [cited 2022 Nov 3]. Available from: https://www.uptodate.com/contents/treatment-of-primary-hypothyroidism-in-adults
  9. Hypothyroidism diet: Can certain foods increase thyroid function? – Mayo Clinic [Internet]. [cited 2022 Nov 3]. Available from: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hypothyroidism/expert-answers/hypothyroidism-diet/faq-20058554
  10. 9 Healthy Foods That Are Rich in Iodine [Internet]. [cited 2022 Nov 3]. Available from: https://www.healthline.com/nutrition/iodine-rich-foods#TOC_TITLE_HDR_11

 

كتب المقال: حمزة نخلة
دقق المقال: حمزة الشهوان

تعتبر هشاشة العظام من الأمراض الشائعة بمعدل انتشار 18.3% حول العالم، بحسب دراسة نشرت في مجلة جراحة العظام والبحث العلمي في عام 2021.[1]  أظهرت دراسات اخرى أن نسبة الإصابة بهشاشة العظام في الأردن تتراوح من 13% إلى 44% من المجتمع.(2) و يغفل كثير من الناس عن هذا المرض الصامت، إذ يتميز بأنه لا يسبب أعراضاً في كثير من الأحيان إلى أن ينتج عنه كسر في العظم.[3]

هشاشة العظام أو ترقق العظام

هو مرض يتصف بنقصان كثافة المادة المكونة للعظم، ويعني ذلك تراجع في مستوى المعادن والنسيج في العظم. و يؤدي ذلك بدوره إلى زيادة احتمالية التعرض للكسور حتى من الكدمات البسيطة.[3]

أعراض الإصابة بهشاشة العظام

في العادة، لا تسبب هشاشة العظام أيّ أعراض، و قد يكون أول عرض هو حدوث كسر في العظم. و يعدّ تحدّب الظهر المصاحب لنقصان الطول، والذي يحدث عادة في كبار السنّ، من العلامات الدالة على هشاشة العظام.[4]

عوامل الخطورة

هشاشة العظام الأولية مرتبطة بالتقدم بالعمر وانحسار إفراز الهرمونات الجنسية، مما يؤثر سلباً على كثافة العظام ويزيد احتمالية التعرض للكسور. الإناث عرضة أكثر للاصابة بهشاشة العظام الأولية، بينما الذكور هم أرجح للاصابة بهشاشة العظام الثانوية الناتجة عن استخدام بعض الأدوية أو وجود أمراض معينة.[5] تالياً أهم عوامل الخطورة:

  • تكون احتمالية الإصابة أعلى في الإناث بعد انقطاع الطمث.[3]
  • الكحول و التدخين.[6]
  • نقص فيتامين دال.[7]
  • الخمول و قلة النشاط البدنيّ.[6]
  • استخدام بعض الأدوية مثل الكورتيزون و الأدوية المضادة للتشنجات.[3]
  • الإصابة بالأمراض التالية تزيد من خطر الإصابة بهشاشة العظام بشكل كبير:
  • التهاب المفاصل الروماتزمي.[6]
  • فرط نشاط الغدة الدرقية.[6]
  • الداء المعوي الالتهابي مثل داء كرون.[8]

التشخيص

يتمّ التشخيص بإجراء صورة شعاعية للعظام تعرف باسم (DEXA Scan)، يهدف هذا الاختبار إلى فحص كثافة العظم. يركّز الطبيب على معرفة كثافة العظم في مناطق الحوض و فقرات الظهر، إذ تعدّ أكثر عرضة للكسر في مرضى هشاشة العظام.[4]

يعمد هذا الفحص على مقارنة كثافة العظم بالمعدلات الطبيعية، ويُذكر في التقرير رقمين هما[5]:

  • (T-score): يعكس كثافة العظم بالمقارنة مع متوسط الكثافة لدى الفئة العمرية من الشباب.
  • (Z-score): يعكس كثافة العظم بالمقارنة مع نفس الفئة العمرية للمريض.

المضاعفات المحتملة

أكثر المضاعفات خطورةً هي الكسور المرضية، نتيجةً لضعف العظام بفعل الهشاشة وعادةً ما تصيب عظام الورك و السلسلة الفقرية. تنتج في غالب الأحيان عن الانزلاقات والارتطام بالأرض، خصوصاً عند كبار السن و تؤدي بهم إلى إعاقات جسدية وزيادة في معدل الوفاة بعدها. أما كسور السلسلة الفقرية تسمى بالكسور الانضغاطية، وتحدث في غياب أي رضة أو اصابة وتؤدي إلى آلام مزمنة و حُداب في الظهر.[5]

العلاج

تٌستخدم مجموعة من الأدوية في علاج هشاشة العظام، و يقرر الطبيب المختصّ أيّ هذه العلاجات أكثر مناسبة لحالة المريض. وتالياً بعض الأمثلة[9]:

  •  أدوية (Bisphosphonates) تمنع فقدان العظم.
  • أدوية (Teriparatide) تساعد في بناء العظم.
  • الأدوية الهرمونية (Raloxifene) و تستخدم للنساء.

بالإضافة إلى إعطاء فيتامين دال و كالسيوم للمرضى، وحثهم على ممارسة الرياضة والامتناع عن التدخين وشرب الكحوليات.[9]

الوقاية

إن أفضل طريقة للتعامل مع مرض هشاشة العظام هي تجنبه من الأساس. ويمكن الوقاية منه باجتناب عوامل الخطورة.
و ينصح بممارسة الرياضة بشكل منتظم في فترة الشباب قبل عمر 35، و التي تعتبر فترة بناء العظم. كما و ينصح بالحرص على نظام غذائيّ متوازن يحوي على الكالسيوم و فيتامين دال، مثل الألبان و الخضراوات الخضراء.[10]

 و يعدّ الكشف المبكر عن المرض أحد الأساليب الناجحة في السيطرة عليه قبل الوصول إلى مراحل متقدمة. و ينصح بإجراء صورة الهشاشة (DEXA Scan) في الإناث فوق سنّ ال65 و في الذكور فوق سنّ ال70 كإجراء احترازي للكشف عن هشاشة العظام قبل تفاقمها.[9]

المراجع:

1.        Salari N, Ghasemi H, Mohammadi L, Behzadi MH, Rabieenia E, Shohaimi S, et al. The global prevalence of osteoporosis in the world: a comprehensive systematic review and meta-analysis. J Orthop Surg Res [Internet]. 2021 Oct 17 [cited 2023 Feb 8];16(1):1–20. Available from: https://josr-online.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13018-021-02772-0

2.        Elayeh E, Akour A, Yousef A, Farah D, Hamaly M, Basheti I. Osteoporosis Amongst Jordanians: Effect of Pharmacist- Directed Brochure Education on People’s Knowledge. Tropical Journal of Pharmaceutical Research [Internet]. 2014 [cited 2023 Feb 8];13(12):2101–8. Available from: https://www.ajol.info/index.php/tjpr/article/view/111223

3.        Akkawi I, Zmerly H. Osteoporosis: Current Concepts. Joints [Internet]. 2018 Jun [cited 2023 Feb 8];6(2):122. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6059859/

4.        Sözen T, Özışık L, Başaran NÇ. An overview and management of osteoporosis. Eur J Rheumatol Inflamm [Internet]. 2017 Mar [cited 2023 Feb 8];4(1):46. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5335887/

5.        Porter JL, Varacallo M. Osteoporosis. In: StatPearls [Internet] [Internet]. StatPearls Publishing; 2022 [cited 2023 Feb 8]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441901/

6.        Pouresmaeili F, Kamalidehghan B, Kamarehei M, Goh YM. A comprehensive overview on osteoporosis and its risk factors. TCRM [Internet]. 2018 Nov 6 [cited 2023 Feb 8];14:2029–49. Available from: https://www.dovepress.com/getfile.php?fileID=45951

7.        De Martinis M, Allegra A, Sirufo MM, Tonacci A, Pioggia G, Raggiunti M, et al. Vitamin D Deficiency, Osteoporosis and Effect on Autoimmune Diseases and Hematopoiesis: A Review. Int J Mol Sci [Internet]. 2021 Aug 17 [cited 2023 Feb 8];22(16):8855. Available from: https://www.mdpi.com/1422-0067/22/16/8855

8.        Lima CA, Castro Lyra A, Rocha R, Santana GO. Risk factors for osteoporosis in inflammatory bowel disease patients. World J Gastrointest Pathophysiol [Internet]. 2015 Nov 11 [cited 2023 Feb 8];6(4):210. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4644885/

9.        Tu KN, Lie JD, Wan CKV, Cameron M, Austel AG, Nguyen JK, et al. Osteoporosis: A Review of Treatment Options. Pharmacy and Therapeutics [Internet]. 2018 Feb [cited 2023 Feb 8];43(2):92. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5768298/

10.        Pai MV. Osteoporosis Prevention and Management. J Obstet Gynaecol India [Internet]. 2017 Aug [cited 2023 Feb 8];67(4):237. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5491422/

كتبت المقال: سارة ابو مطاوع

دقق المقال: محمد عاصم الحياري


ما
هي القرحة الهضمية؟

هي تآكل في الغشاء المخاطي الذي يبطن جدار المعدة والاثني عشر يحدثنتيجة لزيادة في إفراز إنزيم البيبسين pepsin وحمض المعدة. [1] بحسب آخرالإحصائيات فإن احتمالية الإصابة بهذا المرض المزمن يصل إلى 10% منسكان العالم، [2]  ويسجل 500,000 إصابة به سنوياً في الولايات المتحدةالأمريكية. [1] قد لوحظ بالآونة الأخيرة انخفاض أعداد الحالات المسجلة بسببزيادة استخدام مثبطات مضخة البروتون proton pump inhibitors (PPI) التي تقلل من درجة حموضة المعدة وكذلك نتيجة لتراجع نسب الإصابةبالجرثومة الملوية البوابية H.pylori التي تعتبر إحدى مسببات القرحةالهضمية. [1]

ما هي أعراض القرحة الهضمية؟ [1,2]

ألم في أعلى البطن وانتفاخ.
شعور مبكر بالشبع والامتلاء.
حرقة في المعدة وارتجاع مريئي.
الغثيان و التقيؤ، وقد يحتوي القيء على دم.
تغير في لون البراز، بحيث يصبح مائلاً أكثر للسواد.

ما هي علامات التحذير التي تستدعي مراجعة الطوارئ؟ [2]

فقدان في الوزن.
صعوبة متوالية في البلع.
نزيف شديد.
تقيؤ متكرر.
إصابة أحد أفراد العائلة بسرطان المعدة أو المريء.

ما هي أسباب القرحة الهضمية؟

يعتبر الإصابة بالجرثومة الملوية البوابية H.pylori واستخدام الأدويةاللاستيرودية NSAID (كالأيبوبروفين ibuprofen، النابروكسين naproxen، والديكلوفيناك diclofenac) المضادة للالتهابات من أكبر مسببات القرحةالمعوية ويشكلان نسبة كبيرة من ذلك، حيث أنهما يشكلان ما يقارب نصفحالات القرحة [1] الهضمية والخمس، [8] بالتوالي. ولا تقتصر القائمة على هذينالمسببين، فهنالك عوامل ومسببات أخرى أقل شيوعاً كالعوامل الجينية، التدخين، شرب الكحول، سرطان المعدة، وما يعرف بقرحة الكرب stress ulcerعادةً ما نراه عند مرضى العناية الحثيثة والحروق الشديدة. [1]

ما هي الجرثومة الملوية البوابية H.pylori؟

تصيب هذه الجرثومة ما يقارب نصف سكان العالم، و تنتقل إلى الإنسان عنطريق الأطعمة والمياه الملوثة والتعرض المباشر للعاب أو براز الشخص المصاب. [3] ترتبط هذه الجرثومة بالغشاء المخاطي للمعدة وتتكاثر فيه  فتزيد من إفرازالجاسترين Gastrin فتزيد من حامضية المعدة وتقلل من إفراز المخاط الذييحمي جدار المعدة و بالتالي توفر وسطاً مناسباً لتكون القرحة. [3] أما أدويةNSAID استخدامها بكثرة تثبط من إنتاج المادة المخاطية الحامية لجدارالمعدة كذلك، [4] فنستنتج أن وجود هذين العاملين معاً عند المريض يزيد مناحتمالية الإصبة يقرحة معوية بشكل مضاعف.

ما هي مضاعفات القرحة الهضمية؟ [5]

تضيق وانسداد المعدة.
انثقاب المعدة.
النزيف.

كيف يتم تشخيص القرحة الهضمية؟

يتوجب على الطبيب أخذ سيرة مرضية كافية، للتأكد من غياب أعراض المرضالخطيرة كفقر الدم، نزول الوزن، وتقيؤ الدم والتأكد من غياب المضاعفاتالمذكورة.

1. التنظير العلوي: وهو أكثر الوسائل دقة لتشخيص القرحة الهضمية. يتم إدخال أنبوب رفيع ومرن من خلال الفم وأسفل الحلق مزود بجهازتصوير تمكننا من تحديد مكان القرحة وتقديم العلاج  إذا لزم الأمر، كماأنه يمكننا من أخذ عينات من نسيج المعدة للتأكد من سلامتها و فحصإصابتها بالبكتيريا الملوية البوابية. [7]
2. الكشف عن الإصابة بالبكتيريا الملوية البوابية H.pylori: عنطريق  فحص اليوريا في النفس urea breath test أو تحليل الجرثومةالملوية البوابية بالبراز. [3]
3. التحاليل المخبرية: والتي تشمل فحص قوة الدم, إنزيمات الكبد، مستوى إنزيمات البنكرياس amylase and lipase، وغيرها. [3]

كيف يتم علاج القرحة الهضمية؟

تستخدم الأدوية التي تقلل من حامضية المعدة في علاج القرحة الهضميةو تشمل مثبطات مضخات البروتون PPI و H2-receptor blockerحاصرات مستقبلات الهيستامين. [8]
كما يكون العلاج بالتخلص من مسبب المرض فإن  كان المريض مصابًابالجرثومة الملوية البوابية H.pylori  فعليه الالتزام بالمضادات الحيويةالطبية التي يصفها له الطبيب للقضاء عليها مثل الأموكسيسيلينamoxicillin والكلاريثروميسين clarithromycin و metronidazoleالميترونيدازول. [2]
كما يجب على المرضى الابتعاد عن الأدوية غير الستيرويدية المضادةللالتهاب NSAID وإن اضطروا لذلك فعليهم استخدامها بأقل جرعةممكنة، تقليل الوزن، والابتعاد عن التدخين و شرب الكحول.

المراجع:

1. Ramakrishnan K, Salinas RC. Peptic ulcer disease. Am Fam Physician. 2007 Oct 1;76(7):1005-12. PMID: 17956071. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17956071/
2. Malik TF, Gnanapandithan K, Singh K. Peptic Ulcer Disease. [Updated 2022 Jun 11]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534792/
3. Parikh NS, Ahlawat R. Helicobacter Pylori. [Updated 2022 Aug 8]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534233/
4. Schafer T. Peptic ulcer disease [Internet]. American College of Gastroenterology. 2007 [cited 2023Jan22]. Available from: https://gi.org/topics/peptic-ulcer-disease/
5. Lamont T. Peptic ulcer disease (Beyond the Basics) [Internet]. UpToDate. 2022 [cited 2023Jan22]. Available from: https://www.uptodate.com/contents/peptic-ulcer-disease-beyond-the-basics
6. Barkun A, Leontiadis G. Systematic review of the symptom burden, quality of life impairment and costs associated with peptic ulcer disease. The American Journal of Medicine. 2010;123(4). Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20362756/
7. Peek RM. Diagnosis of peptic ulcers (stomach or duodenal ulcers) [Internet]. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. U.S. Department of Health and Human Services; 2022 [cited 2023Jan22]. Available from: https://www.niddk.nih.gov/health-information/digestive-diseases/peptic-ulcers-stomach-ulcers/diagnosis
8. Narayanan M, Reddy KM, Marsicano E. Peptic Ulcer Disease and Helicobacter pylori infection. Mo Med. 2018 May-Jun;115(3):219-224. PMID: 30228726; PMCID: PMC6140150. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6140150/