كتبت المقال: صبا صمادي

دققت المقال: حنين ابو هاني

تقع الغدة الدرقية في قاعدة العنق، وتزن ما يقارب 10-20 غ، وتكمن أهميتها في إفراز هرموني الثيروكسين (T4)، وثلاثي يود الثايرونين (T3).

يتحوّل هرمون الثيروكسين (T4) غير النشط في الكلى والكبد إلى ثلاثي يود الثايرونين (T3)؛ والذي تكمن أهميته في المحافظة على وظائف أجهزة الجسم المختلفة، ومنها ما يأتي: (1)

  • يُنظّم معدل الأيض للجسم.
  • يحافظ على حرارته.
  • يحافظ على معدل ضربات القلب وانتظامها. 

ما هو فرط نشاط الغدة الدرقية؟

يُعدّ فرط نشاط الغدة الدرقية مجموعة من الاضطرابات التي تُسبب زيادة إنتاج هرمونات الغدة الدرقية على نحوٍ غير طبيعي؛ الأمر الذي يُشكّل خطرًا على أجهزة الجسم المختلفة،(2) إضافةً إلى دوره في رفع معدلات الأيض في الجسم،(3) وتُشكّل نسبة المصابين بفرط نشاط الغدة الدرقية في الأردن ما نسبته 1%.(4)

عوامل الخطورة

قد تُساهم مجموعة من العوامل في زيادة خطر الإصابة بفرط نشاط الغدة الدرقية، ومنها ما يأتي:(3)

  • الجنس:

تُعدّ الإناث أكثر عرضة للإصابة بفرط نشاط الغدة الدرقية 5 أضعاف مقارنةً بالذكور. (5)

  • التاريخ العائلي للإصابة بالمرض:

يرتبط التاريخ العائلي بمرض الدراق الجحوظي (Graves’ Disease). (3)

  • الإصابة بأمراض المناعة الذاتية:

قد تزيد الإصابة ببعض الأمراض المناعية الذاتية من خطر فرط نشاط الغدة الدرقية، ومن هذه الأمراض ما يأتي: (3)

  • داء السكري الأول.
  • قصور الكظر الأولي.
  • فقر الدم الخبيث.
  • التدخين. (5)

الأعراض والعلامات  

من الممكن أن تتشابه أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية مع بعض الأمراض الأخرى؛ ممّا قد يُشكّل صعوبةً في تشخيص الحالة، وغالبًا ما تشمل الأعراض والعلامات كلًا ممّا يأتي:  (3)

  • ورم في قاعدة العنق.(6)
  • أعراض وعلامات عامة.

والتي قد تشمل أيًّا ممّا يأتي:(6)

  • تعب عام وإرهاق.
  • عدم القدرة على تحمّل درجات الحرارة العالية.
  • التعرّق الزائد.
  • خسارة الوزن. 
  • عدم تغيّر الشهية أو ازديادها.
  • تقصّف الأظافر وسهولة كسرها.
  • تغيّرات في العينين

قد تظهر بعض الأعراض والعلامات على العينين، ومنها ما يأتي:(6)

  • تلَكُّؤ الجفن.
  • انكماش الجفْن.
  • جحوظ العينين.
  • اضطرابات في جهاز القلب والدوران

والتي قد تُسبب عِدّة أعراض وعلامات، كما موضّح فيما يأتي:(6)

  • تسارع في نبضات القلب. 
  • عدم انتظام ضربات القلب.
  • خفقان.
  • ارتفاع ضغط الدم.
  • ألم في الصدر. 
  • مشاكل متعلقة بالجهاز العضلي والهيكلي

قد ينجم عن الاختلالات العضلية والهيكلية التي يسببها فرط نشاط الغدة الدرقية بعض الأعراض والعلامات، ومنها ما يأتي:(6)

  • رعشة اليدين. 
  • تغيرات في الجلد بحيث يصبح أكثر سخونة ورقة.
  • ضعف في العضلات.
  • هشاشة العظام.
  • اضطرابات متعلقة بجهاز الغدد الصماء

قد تسبب هذه الاضطرابات مجموعة من الأعراض والعلامات، ومنها ما يأتي:(6)

  • تغيرات في الدورة الشهرية؛ كانقطاع الطمث أو ندرته لدى الإناث. 
  • التَثَدّي لدى الذكور.
  • مقاومة الأنسولين.
  • العقم.
  • مشاكل مرتبطة بالجهاز العصبي والنفسي

الأمر الذي قد يسبب عددًا من الأعراض والعلامات، ومنها ما يأتي:(6) 

  • تقلبات مزاجية.
  • القلق.
  • الأرق.
  • الاكتئاب.

المراجع

تمّت الاستعانة بالمراجع أدناه في كتابة المقال:

دُققت المراجع بواسطة: هيثم بني عمر

  1. Thyroid hormone synthesis and physiology – UpToDate [Internet]. [cited 2022 Oct 28]. Available from: https://www.uptodate.com/contents/thyroid-hormone-synthesis-and-physiology
  2.   Stephanie L Lee M. Hyperthyroidism and Thyrotoxicosis [Internet]. Medscape. 2022 [cited 2022 Oct 28]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/121865-overview
  3.   Hyperthyroidism (overactive thyroid) [Internet]. Mayo Foundation for Medical Education and Research. 2020 [cited 2022 Oct 28]. Available from: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hyperthyroidism/symptoms-causes/syc-20373659
  4.   Ajlouni KM, Khawaja N, EL-Khateeb M, Batieha A, Farahid O. The prevalence of thyroid dysfunction in Jordan: a national population-based survey. BMC Endocr Disord. 2022 Dec 1;22(1). 
  5.   Douglas S Ross M. Disorders that cause hyperthyroidism [Internet]. UpToDate. 2021 [cited 2022 Oct 28]. Available from: https://www.uptodate.com/contents/disorders-that-cause-hyperthyroidism
  6.   Hyperthyroidism and thyrotoxicosis – Knowledge @ AMBOSS [Internet]. [cited 2022 Oct 28]. Available from: https://www.amboss.com/us/knowledge/Hyperthyroidism_and_thyrotoxicosis

كتب المقال: زكريا أبو الكشك

دققت المقال: سهيلة دبابسة

يعد فقر الدم من المشكلات التي يعاني منها المجتمع الأردني بمختلف أسبابه، إذ أوضحت دراسة نُشرت في مجلة Eastern Mediterranean Health Journal عام 2019 أن فقر الدم يُصيب الذكور بنسبة 4.9%، والإناث الحوامل بنسبة 27.4% والإناث غير الحوامل بنسبة 19.3%. [1]

يُعّرف فقر الدم على أنه نقص في عدد كريات الدم الحمراء في الدم أو نقص في تركيز الهيموجلوبين في الدم أو نقص في حجم الخلايا المكدسة (Hematocrit)، وتُصنف أسباب فقر الدم إلى ثلاث مجموعات رئيسية:[2] 

  • نقص تصنيع كريات الدم. 
  • ارتفاع تكسير كريات الدم الحمراء.
  • فقدان الدم خارج الدورة الدموية.

نبذة عن عنصر الحديد

يُعد الحديد من العناصر المهمة في الجسم، ويحصل الجسم عليه عن طريق الغذاء؛ حيث يتم امتصاصه في الإثنى عشر أو عن طريق إعادة تدوير الحديد الموجود في الجسم.[3] 

يوجد عنصر الحديد في الغذاء في شكلين مختلفين، أحدهما يوجد في اللحوم والدواجن والسمك ويَسهُل على الجسم امتصاصه، والشكل الآخر يوجد في النباتات ويصعب على الجسم امتصاصه. [3] 

يُستخدم الحديد في تصنيع الهيموجلوبين المسؤول عن نقل الاكسجين خلال الجسم، [4] ونقص الحديد قد يؤدي إلى نقص في تصنيع هيموجلوبين الدم؛ ممّا قد يؤدي إلى نقص تصنيع كريات الدم الحمراء وذلك وفقًا لشدّة نقص الحديد وينتج عنه فقر دم ناقص الصباغ صغير الكريات.[2] 

قُدّرت نسبة انتشار فقر الدم الناجم عن عوز الحديد في الاردن بحوالي 68% عند الإناث، و38% عند الذكور من بين المصابين بفقر الدم بناء على الدراسة التي ذكرت مسبقا.[1]

 

أسباب فقر الدم الناجم عن عوز الحديد

هناك العديد من أسباب نقص الحديد في الجسم، ومنها ما يكون لسبب فسيولوجي ما في الجسم، ومنها ما يكون بسبب مرضي, أو وراثي، أو بسبب عوامل خارج الجسم.[5] 

تختلف أسباب نقص الحديد باختلاف الفئة العمرية، ومكان الإقامة، و باختلاف الحالات السريرية، كما موضّح في ما يأتي،؛ إذ يمكن تقسيم أسباب نقص الحديد في الجسم إلى نوعين مختلفين[5] :

  • نقص الحديد المطلق: ويتضمن نقصان حقيقي في مخزون الحديد في الجسم، ويتضمن زيادة متطلبات الجسم لعنصر الحديد أو عدم الحصول على الغذاء الكافي المملوء بعنصر الحديد أو قلة امتصاص الحديد من الاثني العشر للدم أو فقدان الدم المزمن، وفي ما يأتي توضيح ذلك:
  • زيادة متطلبات الجسم لعنصر الحديد تظهر بالعادة في مرحلة النمو، ومع مرحلة البلوغ، ولدى الحوامل.
  • عدم الحصول على الغذاء الكافي بما في ذلك تدني معدل تناول الطعام الصحي بسبب الفقر في الدول النامية مثلاً أو عند الأشخاص النباتيين.
  • قلة امتصاص الحديد من الأمعاء يمكن أن يكون بفعل تثبيط امتصاص الحديد عن طريق غذاء آخر مثل شرب الشاي، ويمكن أن يكون نتيجة إجراء عمليات جراحية للجهاز الهضمي مثل عملية تكميم المعدة، ويمكن أن يكون بفعل مرض في الجهاز الهضمي الذي قد يؤثر على امتصاص الحديد مثل الإصابة بجرثومة المعدة، أو الداء البطني أو التهاب المعدة الضموري، أو داء الأمعاء الالتهابي، أو بعض الأدوية التي تقلل من إفراز حمض المعدة.
  • فقدان الدم المزمن يمكن أن يكون بفعل نشاط طبيعي في الجسم مثل الدورة الشهرية عند الإناث أو بسبب مرض مثل فقدان الدم المزمن من الجهاز الهضمي.
  •  نقص الحديد الوظيفي: وهو مصطلح يُستخدم لوصف ظاهرتين؛ الأولى تتضمن عدم استخدام مخزون الحديد في الجسم بسبب ارتفاع هرمون الهيبسيدين كما في حالة الإصابة بالالتهابات والأمراض المزمنة في الجسم مثل السرطانات، وأمراض الكلى والقلب.[5]

أما الظاهرة الثانية تتضمن زيادة إنتاج كريات الدم الحمراء بسبب ارتفاع الهرمون المكون لكريات الدم الحمراء (الإريثروبويتين) كرد فعل لفقر الدم الناجم عن نقص الحديد؛ ممّا يؤدي إلى زيادة استخدام الحديد في تصنيع كريات الدم الحمراء وبالتالي يسبب بدوره خللًا في توازن مخزون الحديد في الجسم مع العلم أن إنتاج كريات الدم الحمراء لا يتم بالشكل الصحيح، وإنما يكّون الجسم كريات دم حمراء تفتقد الهيموجلوبين.[5]

أعراض فقر الدم الناجم عن عوز الحديد

تعد أعراض فقر الدم الناجم عن عوز الحديد مشابهة للغاية لأعراض فقر الدم لأسباب أخرى، وقد يأتي فقر الدم الناجم عن عوز الحديد بأعراض وعلامات مميزة للغاية تُميّزه عن أنواع فقر الدم، الأخرى ومنها ما يأتي[6]:

  •     شحوب الجسم.
  •      تعب وإرهاق.
  •      صعوبة في التنفس.
  •      صداع.
  •      تساقط الشعر.
  •     التهاب اللسان.
  •     تسارع نبض القلب.
  •     دوار.
  •     فقدان الوعي.

تشخيص فقر الدم الناجم عن عوز الحديد

يعتمد تشخيص فقر الدم الناجم عن عوز الحديد على التاريخ المرضي والفحص الطبي للمريض، يتبعه فحص الدم والهيموجلوبين. إذا أظهرت الفحوصات المبدئية احتمالية وجود نقص في مخزون الحديد، يتم عمل فحص لقياس نسبة بروتين الفيريتين (Ferritin) في الدم والذي يعكس مخزون الحديد في الجسم، يتم أيضً إجراء تحليل لإشباع الترانسفيرين والذي يعكس نسبة تشبع البروتين بذرات الحديد في الدم. [7]

تجدر الإشارة إلى أنه يجب عمل فحص هرمون الفيريتين تحديد مخزون الحديد في الجسم إذا ظهرت أعراض أو علامات تدل على نقص مخزون الحديد في الجسم حتى وإن لم يُعاني المريض من فقر دم مصاحب لنقص الحديد.[8]

 

علاج فقر الدم الناجم عن عوز الحديد

يتضمن علاج فقر الدم الناجم عن عوز الحديد تزويد الجسم بالحديد الكافي لرفع هيموجلوبين الدم الى النسبة الطبيعية و تسوية مخازن الحديد في الجسم ورفعها إلى المستوى الطبيعي، وبالتالي فإن العلاج كما يأتي: [6]

  • العلاج الوقائي:

 يمكن وقاية المجتمع المعرض لنقص الحديد عن طريق تسهيل الوصول للغذاء الذي يحتوي على الحديد، وزيادة الوعي حول كيفية زيادة قدرة الجسم على امتصاص الحديد، ويتم ذلك عن طريق تناول ما يساعده في ذلك مثل الأغذية الغنية بفيتامين سي والابتعاد عن ما يقلل امتصاص الحديد؛ كالشاي و القهوة.

  •  تزويد الجسم بالأدوية التي تحتوي على الحديد حيث تستخدم مكملات الحديد على نحوين؛ الأول يتضمن إعطاء مكملات الحديد للوقاية من فقر الدم الناجم عن عوز الحديد، والثاني يتضمن علاج فقر الدم الناجم عن عوز الحديد، ويمكن إعطاء مكملات الحديد إما عن طريق الفم أو عن طريق حقنة في الدم.

عندما لا يستجيب المريض للعلاج، يجب التأكد من تشخيص فقر الدم ونقص الحديد مرة أخرى، ثم يجب التعرف على سبب نقص الحديد عند المريض وعلاجه، إن أمكن. على سبيل المثال، إذا كان المريض يعاني من مشكلة تقلل امتصاص الحديد في الجسم، فيجب عندها إعطاء المريض مكملات الحديد عن طريق الدم.[6]

 

 

 

 

 

 

المراجع 

  1.     Abdo N, Douglas S, Batieha A, Khader Y, Jaddou H, Al-Khatib S, et al. The prevalence and determinants of anaemia in Jordan. Eastern Mediterranean Health Journal. 2019;25(5):341–9. Available from: The prevalence and determinants of anaemia in Jordan – PubMed (nih.gov)
  2.     Broadway-Duren JB, Klaassen H. Anemias. Critical Care Nursing Clinics of North America. 2013;25(4):411–26. Available from: Anemias – ScienceDirect
  3.     Kumar A, Sharma E, Marley A, Samaan MA, Brookes MJ. Iron deficiency anaemia: Pathophysiology, assessment, Practical Management. BMJ Open Gastroenterology. 2022;9(1). Available from: Iron deficiency anaemia: pathophysiology, assessment, practical management | BMJ Open Gastroenterology
  4.     Mansour D, Hofmann A, Gemzell-Danielsson K. A review of clinical guidelines on the management of iron deficiency and iron-deficiency anemia in women with heavy menstrual bleeding. Advances in Therapy. 2020;38(1):201–25. Available from: A Review of Clinical Guidelines on the Management of Iron Deficiency and Iron-Deficiency Anemia in Women with Heavy Menstrual Bleeding | SpringerLink
  5.     Cappellini MD, Musallam KM, Taher AT. Iron deficiency anaemia revisited. Journal of Internal Medicine. 2019;287(2):153–70. Availble from: Iron deficiency anaemia revisited – PubMed (nih.gov)
  6.     Lopez A, Cacoub P, Macdougall IC, Peyrin-Biroulet L. Iron deficiency anaemia. The Lancet. 2016;387(10021):907–16. Available from: Iron deficiency anaemia – PubMed (nih.gov)
  7.     Killip S, Bennett JM, Chambers MD. Iron deficiency anemia [Internet]. American Family Physician. 2007 [cited 2023Jan19]. Available from: Iron Deficiency Anemia | AAFP
  8. Elstrott B, Khan L, Olson S, Raghunathan V, DeLoughery T, Shatzel JJ. The role of iron repletion in adult iron deficiency anemia and other diseases. European Journal of Haematology. 2019;104(3):153–61. Available from: The role of iron repletion in adult iron deficiency anemia and other diseases – PMC (nih.gov)

كتب المقال: محمد أبوجياب 

دققت المقال: حنين عمر ابو هاني

تُعرف الكلية بأنّها العضو المسؤول عن الفلترة الدموية في جسم الإنسان، وتتكوّن من منطقتين وظيفيتين، تتمّ إدارة كل منهما على حِدة، وهما كما يأتي: (1)

  • أبويّة الكلية:

تُمثّل الجزء الصلب من الكلى، وهي الجزء المسؤول عن عملية طرح الفضلات.

  • حوض الكلية:

الذي يُمثّل النظام الرئيسي للقنوات الجامعة في الكلى (Central Collecting System).

ما هو الفشل الكلوي المزمن؟

يُعرَف الفشل الكلوي المزمن بأنّه أي اعتلال بنائي أو وظيفي يُصيب الكلى على نحو مستمر لمدة تزيد عن 3 أشهر، وتُعزى أكثر أسبابه شيوعًا في الدول المتقدمة إلى الإصابة بداء السكري أو ارتفاع ضغط الدم، كما تُشكّل نسبة حدوثه 8-16% حول العالم. (2)

بالرغم من أنّ الفشل الكلوي المزمن قد يُؤثر على المصابين من شتى الأعمار، إلا أنّه غالبًا ما يُصيب كبار السنّ، ومن الجدير ذكره أنّ الحالة المرضية للمصاب بالفشل الكلوي المزمن قد تتدهور مع مرور الوقت، كما قد تتوقّف الكلى عن العمل؛ (3) – لذا لا بدّ من الالتزام بالمتابعات الدورية للمُصاب عند الطبيب المختصّ-.

الأعراض والعلامات

قد لا تظهر أي أعراض على المصاب بالفشل الكلوي المزمن خلال مراحله المبكرة، إلا أنّ تقدّم الفشل الكلوي المزمن قد يُسبب تفاقم الحالة الصحية للمصاب؛ الأمر الذي قد ينجم عنه ظهور بعض الأعراض، ومنها ما يأتي: (4)

  • الشعور بالتعب والوهن. (4)
  • الغثيان والاستفراغ.(4)
  • فقدان الشهية. (3)
  • خسارة الوزن. (3)
  • اضطرابات في النوم.(4)
  • ألم العضلات.(3)
  • تورّم الأقدام، أو الكاحلين، أو اليدين.(3)
  • جفاف الجلد والشعور بالحكة.(4)
  • الحاجة المُلحّة إلى التبول، خاصةً خلال الليل.(3)
  • الصداع. (3)
  • الضعف الجنسي لدى الذكور. (3)

أسباب الفشل الكلوي الرئيسية 

يُشكّل كلاً من ارتفاع ضغط الدم وداء السكري ثلثي أسباب فشل الكلى المزمن، وقد ينجم عن أيّ من المشاكل الصحية التالية: (5,6)

  • ارتفاع ضغط الدم: 

يحدث ارتفاع ضغط الدم عندما يزداد الضغط على جدران الأوعية الدموية؛ وإن لم يتم التحكّم به فإنه قد يُسبب العديد من المضاعفات، وأهمّها الفشل الكلوي المزمن، ومن الجدير ذكره أنّ الفشل الكلوي المزمن قد يسبب ارتفاع ضغط الدم أيضًا. 

  • السكري: 

قد ينجم عن عدم السيطرة على ارتفاع الجلوكوز في الدم إلى تلف الكلى وفشلها.

  • التشوهات الخَلقية للكلى والجهاز البولي: 

قد تحدث بعض العيوب للجنين داخل الرحم، وبعضها قد يمنع تدفّق البول بشكل طبيعي؛ الأمر الذي يسبب ارتداد البول إلى الكلى؛ ممّا يزيد من حدوث العدوى ويزيد من خطر تلف الكلى.

  • الأمراض الكلوية الموروثة: 

من هذه الأمراض؛ مرض التكيّس الكلوي (Polycystic kidney disease)، وهو الة شائعة الحدوث تُسبب تكوّن أكياس كبيرة الحجم على الكلى؛ ممّا يُسبب تلف الأنسجة الكلوية المحيطة بها.

  • الأمراض المناعية:

فقد يؤدي التهاب الكلية الذئبي (Lupus nephritis) إلى التهاب الأوعية الدموية للكلى وتليفها.

  • انسداد مجرى البول:

قد تسبب حصى الكلى أو الورم الكلوي انسداد مجرى البول؛ الأمر الذي قد يُسبب بدوره تلف الكلى.

  • بعض الأدوية:

الاستخدام بعض الأدوية لفترات زمنية طويلة؛ كبعض مضادات الاكتئاب أو مضادات الالتهاب اللاستيروئيدية.

مضاعفات الفشل الكلوي المزمن

تؤدي الإصابة بالفشل الكلوي الزمن إلى عدة مشاكل صحية، منها ما يأتي:(4)

  • فقر الدم. (4)
  • تراكم السوائل في الجسم. (4)
  • ارتفاع ضغط الدم. (4)
  • القلق والاكتئاب. (4)
  • أمراض القلب. (3)

تشخيص الفشل الكلوي المزمن

لتشخيص الفشل الكلوي المزمن لا بدّ من تحقيق عدة معايير تشخيصية معينة، كما لا بدّ من إجراء بعض الفحوصات لتأكيد التشخيص، ومن أهم هذه الفحوصات المختبرية ما يأتي (7):

  • معدل الترشيح الكلوي (Glomerular filtration rate).
  • الألبومين.

المراجع

  1. Welcome to Seer Training, Kidney Anatomy. Welcome to SEER Training | SEER Training. (n.d.). Retrieved October 28, 2022, from https://training.seer.cancer.gov/kidney/anatomy
  2. Chen, T. K., Knicely, D. H., & Grams, M. E. (2019). Chronic Kidney Disease Diagnosis and Management: A Review. JAMA, 322(13), 1294–1304. https://doi.org/10.1001/jama.2019.14745
  3. NHS choices. NHS; [cited 2022Nov7]. Available from: https://www.nhs.uk/conditions/kidney-disease/#:~:text=Chronic%20kidney%20disease%20(CKD)%20is,often%20associated%20with%20getting%20older
  4. Metzger, M., Abdel-Rahman, E. M., Boykin, H., & Song, M. K. (2021). A Narrative Review of Management Strategies for Common Symptoms in Advanced CKD. Kidney international reports, 6(4), 894–904. https://doi.org/10.1016/j.ekir.2021.01.038
  5. 1. Facts about chronic kidney disease [Internet]. 2024 [cited 2024 Mar 12]. Available from: https://www.kidney.org/atoz/content/about-chronic-kidney-disease 

  1. Romagnani, P., Remuzzi, G., Glassock, R., Levin, A., Jager, K. J., Tonelli, M., Massy, Z., Wanner, C., & Anders, H. J. (2017). Chronic kidney disease. Nature reviews. Disease primers, 3, 17088. https://doi.org/10.1038/nrdp.2017.88

  1. Hill, N. R., Fatoba, S. T., Oke, J. L., Hirst, J. A., O’Callaghan, C. A., Lasserson, D. S., & Hobbs, F. D. (2016). Global Prevalence of Chronic Kidney Disease – A Systematic Review and Meta-Analysis. PloS one, 11(7), e0158765. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0158765

كتب المقال: معتز هناندة

دقق المقال: حنين ابو هاني

يُعدّ التهاب المفاصل الروماتزمي أكثر أمراض المفاصل المناعية الذاتية شيوعًا؛ (1) فهو يُعدّ ثالث أنواع التهاب المفاصل شيوعًا بعد التهاب المفاصل التنكّسي وداء النقرس، (2) وتُشكل النساء النسبة الكبرى من إجمالي عدد المرضى بواقع 75%، ورغم أنّ هذا المرض قد يُصيب المرضى من كافة الأعمار، إلا أنّه عادةً ما يظهر ما بين 30-50 عامًا. (1)

ما هو التهاب المفاصل الروماتزمي؟

يُعدّ التهاب المفاصل الروماتزمي مرضًا مناعيًا ذاتيًا؛ أي أنّ الجهاز المناعي في جسم المصاب يهاجم الخلايا السليمة عن طريق الخطأ، مُسببًا التهابًا مزمنًا في الأماكن المُصابة؛ (3) فهو يُؤثر على بطانة المفاصل مسببًا تورمًا مؤلمًا فيها؛ الأمر الذي قد يُسبب تآكل المفاصل وتشوّهها. (4)

في المراحل المُبكرة من المرض، تُهاجم المفاصل الصغيرة أولًا، لا سيّما المفاصل التي تصل أصابع اليدين باليدين -(Metacarpophalangeal Joints)-، وأصابع القدمين بالقدمين -(Metatarsophalangeal Joints)-، وغالبًا ما تُصاب مفاصل الجسم على نحو متناظر. (4)

الأعراض والعلامات

قد تبدأ الأعراض بشكلٍ مفاجئ، أو قد تتطور ببطء مع مرور الوقت، وغالبًا ما تختلف هذه الأعراض من مُصاب لآخر، وفي ما يأتي ذكر لأهم هذه الأعراض والعلامات: (5)

  • ألم المفاصل.
  • تيبّس المفاصل (صعوبة في تحريكها)، خاصةً خلال ساعات الصباح الباكر.
  • تورّم المفصل.
  • صعوبة القيام بالأنشطة اليومية، مثل ربط الأحذية، أو زَر القميص، أو صعوبة الإمساك بالأشياء.
  • تعب وإرهاق.
  • حمّى. 
  • نتوءات على المفاصل الصغيرة.

لا بدّ من مراجعة الطبيب في حال الشعور بألم شديد في المفاصل أو تورمها. (4)

 الأسباب وعوامل الخطورة

ينجم التهاب المفاصل الروماتزمي عن خلل في الجهاز المناعي للمصاب، وعلى الرغم من أنّ الأسباب التي تدفع جهاز المناعة إلى مهاجمة أنسجة الجسم السليمة لا زالت غير معروفة، (6) إلا أنّه تبيّن أنّ للعامل الجيني والبيئي دورٌ في زيادة خطر الإصابة بهذا النوع من التهاب المفاصل، ومن أهم هذه العوامل ما يأتي: (3)

  • العمر:

 يمكن لالتهاب المفاصل الروماتزمي أن يظهر على أي عمر، ولكن تبيّن أنّ نسبة حدوثه تزداد مع تقدّم العمر. (3)

  • الجنس:

تُعدّ النساء أكثر عرضة للإصابة بالتهاب المفاصل الروماتزمي بضعفين إلى ثلاثة أضعاف مقارنةً بالرجال. (3)

  • التدخين:

تبيّن انّ التدخين يزيد من نسبة حدوث المرض وحِدّته. (3)

  • عدم الإنجاب لدى النساء:

تزداد فرصة الإصابة بالتهاب المفاصل الروماتزمي لدى النساء اللّاتي لم يسبق لهنّ أن أنجبن. (3)

  • السمنة:

تبيّن أنّ السمنة تزيد من نسبة الإصابة بالتهاب المفاصل الروماتزمي. (3)

  • التاريخ العائلي:

تبيّن أنّ وراثة بعض الجينات؛ كمستضد الكريات البيضاء البشرية (HLA) تزيد من حِدّة التهاب المفاصل الروماتزمي، (3) كما قد تزداد فرصة الإصابة به في حال إصابة أحد الأقارب. (7)

على ماذا يؤثر التهاب المفاصل الروماتزمي؟

مع تفاقم التهاب المفاصل الروماتزمي، غالبًا ما تتأثر العديد من المفاصل الأخرى، ومن المفاصل التي تتأثر به كلًا ممّا يأتي: (4)

  • الرسغ.
  • مفاصل اليد.
  • الركبة.
  • الكاحل.
  • الورك.
  • الكتف.

كما قد يُؤثر على أجهزة الجسم الأخرى، ومنها ما يأتي: (6)

  • الجلد.
  • الفم.
  • الرئتين.
  • القلب.
  • العينين.

مضاعفات التهاب المفاصل الروماتزمي

قد يُسبب التهاب المفاصل الروماتزمي عدّة مضاعفات، من أهمّها ما يأتي: (4)

    • هشاشة العظام (Osteoporosis)
    • العُقيدات الروماتزميّة.
    • جفاف الفم والعينين (متلازمة شوغرن).
    • زيادة خطر الإصابة بالعدوى.
    • متلازمة النفق الرسغيّ.
    • اللمفوما.
    • زيادة خطر الإصابة بأمراض القلب؛ كانسداد الشرايين أو التهاب شغاف القلب.
  • زيادة خطر الإصابة بتليّف الرئة والتهابها.

كيف يتم تشخيص التهاب المفاصل الروماتزمي؟

لا يوجد فحص خاص ومنفرد لتشخيص التهاب المفاصل الروماتزمي، ولكن يتم تشخيصه عادةً من قِبل الطبيب المختص بأمراض الروماتيزم (Rheumatologist) بناءً على مجموعة من الخصائص السريرية، والمخبريّة، والإشعاعيّة كما موضح أدناه: (7)

الفحوصات المخبرية

من هذه الفحوصات المخبريّة التي تساعد في تشخيص التهاب المفاصل الروماتزمي ما يأتي: (7)

  • معدل سرعة الترسيب (ESR):

والذي قد يرتفع في حالة وجود التهاب المفاصل الروماتيزمي، -ولكنه ليس دقيقًا؛ فقد يرتفع لأسباب أخرى-.

  • مستوى البروتين المتفاعل-C (C-Reactive protein).
  • فحص العامل الروماتزمي: 

تكون النتيجة إيجابية عند 80% من المرضى.

  • تحليل الأجسام المضادة المقاومة للببتيد السيتروليني الحلقي: 

يتواجد بنسبة 60-70% من مرضى التهاب المفاصل الروماتزمي.

الأشعة التصويرية

قد يطلب الطبيب المختصّ بعص الصور الإشعاعية؛ لاستبعاد وجود تآكل في المفاصل ولدواعٍ أخرى، ومن هذه الاختبارات ما يأتي: (7)

  • التصوير بالأشعة السينية.
  • التصوير بالموجات فوق الصوتية.
  • التصوير بالرنين المغناطيسي.

من الجدير ذكره أنّ التشخيص النهائي لالتهاب المفاصل الروماتزمي قد يتطلّب وقتًا طويلًا في بعض الحالات. (7)

علاج التهاب المفاصل الروماتزمي

لا يوجد علاج شافٍ بشكل تام لالتهاب المفاصل الروماتزمي، إلا أنّ بدء العلاج في المراحل المبكرة للمرض يمنع تلف المفصل ويحدّ من مضاعفاته على نحوٍ ملحوظ، كما قد تساعد علاجات التهاب المفاصل الروماتزمي في تخفيف التهاب المفاصل، وتسكين الألم، وإيقاف تقدّم المرض، ومن أهم العلاجات المُستخدمة ما يأتي: (8)

○ الأدوية

غالبًا ما يُستخدم عددٌ من العلاجات الدوائية معًا، والتي تهدف إلى تخفيف أعراض المصاب وتُبطئ من تدهور المرض، ومن هذه العلاجات ما يأتي: (8)

  • مضادات الالتهاب اللاستيرويدية لتخفيف الإلتهاب.
  • مضادات الروماتزم المعدلة للمرض (Disease-modifying antirheumatic drug (DMARDs)).
  • العلاجات البيولوجية (Biologics).

○ الإجراءات الجراحية

قد يخضع المصاب بالتهاب المفاصل الروماتزمي للإجراء الجراحي إن كان يعاني من تلف دائم للمفصل، أو ألم يحدُّ من إمكانية قيامه بالأنشطة اليومية، وذلك بعد النظر في عدة أمور، ومنها ما يأتي: (9)

  • الصحة العامة للمريض.
  • حالة المفصل أو الوتر المصاب.
  • موازنة المخاطر والمنافع للعملية قبل إجرائها.  

من أهم الجراحات المُستخدمة في علاج بعض المصابين بالتهاب المفاصل الروماتزمي كلًا ممّا يأتي: (7)

  • استبدال مفصل الركبة.
  • استبدال مفصل الورك.
  • جراحات أخرى لتعديل تشوّه المفاصل.

○ العلاج الطبيعي:

يساعد العلاج الطبيعي على تقوية العضلات، وتحسين اللياقة، وجعل المفاصل أكثر مرونة، ومن الممكن أيضًا تخفيف الآلام باستخدام الحرارة أو كمادات الثلج، أو التحفيز الكهربائي للأعصاب عبر الجلد. (8)

○ تغييرات في نمط الحياة:

تبيّن أنّ إجراء بعض التغييرات على نمط الحياة قد يساهم في السيطرة على أعراض التهاب المفاصل الروماتزمي ويحسّن جودة الحياة لدى المصاب، ومن هذه التغييرات ما يأتي: (7)

  • زيادة النشاط البدني: 

يُنصح بالقيام بنشاط بدني متوسط لمدة 150 دقيقة خلال الأسبوع. (3)

  • الإقلاع عن التدخين. (3)
  • الحفاظ على الوزن الصحي. (3)
  • الراحة

بالرغم من دور النشاط البدني في تخفيف أعراض التهاب المفاصل الروماتزمي إلا أنّ خطر حدوث تلف في المفصل والأنسجة المحيطة؛ كالأوتار والأربطة يزداد عند عدم تمكّن المصاب من أخذ قسط كافٍ من الراحة. (7)

المراجع

تمّت الاستعانة بكافة المراجع أدناه لكتابة المقال:

دُققت المراجع بواسطة: هيثم بني عمر

  1. Rheumatoid Arthritis [Internet]. [cited 2022 Nov 12]. Available from: https://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Rheumatoid-Arthritis/fbclid/IwAR0sCJ2dfB3sAgOk1SLxRDzvcDNWvtD4lK3UUfGdMxbOJZBIbnsV_5LzGeo
  2. RA Facts: What are the Latest Statistics on Rheumatoid Arthritis? [Internet]. [cited 2022 Nov 12]. Available from: https://www.rheumatoidarthritis.org/ra/facts-and-statistics/
  3. Rheumatoid Arthritis (RA) [Internet]. Centers for Disease Control and Prevention. 2020 [cited 2022 Nov 12]. Available from: https://www.cdc.gov/arthritis/basics/rheumatoid-arthritis.html
  4. Rheumatoid arthritis [Internet]. Mayo Foundation for Medical Education and Research. 2021 [cited 2022 Nov 12]. Available from: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/rheumatoid-arthritis/symptoms-causes/syc-20353648
  5. Rheumatoid arthritis [Internet]. 2021 [cited 2022 Nov 12]. Available from: https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/arthritis/rheumatoid-arthritis
  6. Let’s Dig Into Everything about RA [Internet]. [cited 2022 Nov 12]. Available from: https://www.rheumatoidarthritis.org/ra/
  7. Rheumatoid arthritis (RA): Causes, symptoms & treatment faqs [Internet]. [cited 2022 Nov 12]. Available from: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/4924-rheumatoid-arthritis
  8. Rheumatoid arthritis [Internet]. NHS. [cited 2022 Nov 12]. Available from: https://www.nhs.uk/conditions/rheumatoid-arthritis/?fbclid=IwAR2M9W6HFprUsa_uzdd4iRoe59m9A3TCH8-NW4ocP1q6ERYqCz2_BvPbBn8
  9. Rheumatoid Arthritis: Diagnosis, Treatment, and Steps to Take [Internet]. U.S. Department of Health and Human Services. 2022 [cited 2022 Nov 12]. Available from: https://www.niams.nih.gov/health-topics/rheumatoid-arthritis/diagnosis-treatment-and-steps-to-take

كتب المقال: معتز هناندة

دققت المقال: حنين ابو هاني

تُعدُّ صفائح النموّ أجزاءً غضروفيّة تتواجد في نهايتيّ العظم الطويل، إذ يعزى إليها النمو الطولي للعظم[1]، بمجرد أن ينتهي النمو -عادة في نهاية سن البلوغ- يتم استبدال هذه الصفائح بعظم متصلّب.[2]

يحدّ صفيحة النمو -الملوّنة بالأخضر- المُشاش (Epiphysis) والكُردُوس (Metaphysis)، اللذان يلعبان دورًا مهمًا في تكوين العظم الجديد.[3]

من الجدير بالذكر أن صفيحة النموّ هي الجزء الأضعف في العظم[4]، الأمر الذي يجعلها أكثر قابلية للإصابة من غيرها[5]، إذ تمثل هذه الكسور ما يقارب ال (15-18)% من إجمالي كسور الأطفال.[6]

كسور صفيحةُ النُّمُوّ وتصنيفها

تُعرف كسور صفيحة النموّ بأنها اضطراب يحدث في صفيحة النموّ مع أو دون تورّط المُشاش (Epiphysis) والكردوس (Metaphysis)د[6]، إذ قام جرّاحا العظام روبرت سالتر(Robert B. Salter) و روبرت هاريس (W. Robert Harris) بإنشاء تصنيفٍ لكسور صفيحة النمو بالاعتماد على التشريح ونمط الكسر وتطور سيرِهِ.[7]

تتراوح هذه الكسور من 1 إلى 5 حسب تصنيف (Salter-Harris)، إذ تزداد خطورة الكسر بازدياد رقمه في هذا التصنيف على النحو التالي[8]:

  • النوع 1 (منزلق): يمتد خلال صفيحة النمو مسببًا إنفصالًا بين المشاش (Epiphysis) والكردوس (Metaphysis)، يعتمد التشخيص في هذه الحالة على الفحص السريري.
  • النوع 2: يمتد الكسر خلال صفيحة النمو والكردوس (Metaphysis) معًا، ومن الجدير بالذكر أنه يعد النوع الأكثر شيوعًا.
  • النوع 3: كسر داخل المفصل يمتد من صفيحة النمو إلى المشاش (Epiphysis)، وبما أن المشاش متأثر بهذا الكسر، فقد يؤدي إلى تلفٍ في الغضروف المفصلي.
  • النوع 4 (مستعرض): يُعدُّ هذا الكسر أيضًا كسرًا داخل المفصل، إذ يمتد خلال المشاش (Epiphysis) وصفيحة النمو والكردوس (Metaphysis)، ومن الجدير بالذكر أن كلًّا من النوعين الثالث والرابع يحملان مخاطرَ تأخر النمو، وتغيُّر في ميكانيكية المفصل، وضعفٍ وظيفيّ، لذلك؛ يتطلب كلاهما تقييمًا عاجلاً من أطباء جراحة العظام.
  • النوع 5 (مدمّر): يحدث هذا النوع من الكسور عند تعرض صفيحة النمو إلى إصابة سحق أو ضغط؛ حيث تنتقل قوة الإصابة خلال المشاش (Epiphysis) وصفيحة النمو مسببةً اضطراباتٍ في أجزاء صفيحة النمو وتغذية الدم في تلك المنطقة، فعادةً ما ينتج عن هذا النوع إصابات خطيرة قد تؤدي إلى توقف نمو العظم، ولكن لحسن الحظ؛ يندر حدوث مثل هذه الكسور، ولكن من الممكن رؤيتها في الصدمات الكهربائية، وقضمة الصقيع، وحالات الإشعاع. 

توضّح الصورة المرفقة بالأسفل تصنيف (Salter-Harris) لكسور صفيحة النموّ[9]:

الأعراض والعلامات

يوجد العديد من الأعراض والعلامات التي قد تظهر بعد التعرض للإصابة، ومنها ما يأتي[8]:

  • ألم موضعي في المفاصل، ويعدّ العرض الأكثر شيوعًا.
  • انتفاخ حول المفصل.
  • ألم عند لمس المنطقة حول صفيحة النموّ.
  • محدودية الحركة، إن كانت الإصابة في الأطراف العلوية.
  • عدم القدرة على تحمُّل الوزن على الجانب المصاب، إن كانت الإصابة في الأطراف السفلية.

التشخيص 

من المهم أن يتم تشخيص الإصابة بصفيحة النمو أسرع ما يمكن؛ لأن التشخيص الخاطئ أو التأخُّر في التشخيص قد يؤدي إلى مضاعفات طويلة الأمد.[6]

يجب أن يبقى هناك شك عالٍ لتشخيص كسور صفيحة النموّ، فإن لم تُظهِر الصور الأولية التشخيص وبقي الشك موجودًا، بعضُ الصورٍ الأخرى قد تكون ضرورية، ومن أهم الصور التي يمكن القيام بها ما يأتي[4]:

  • الصور الشعاعيّة.
  • التصوير الطبقي.
  • التصوير بالرنين المغناطيسي، وهي الأداة الأدق في تشخيص الكسور.

العلاج

تعتمد طريقة العلاج على نوع الكسر وخطورته؛ فمن الممكن علاجه بإجراءاتٍ تحفُظيّة وأخرى جراحية على النحو التالي[10]:

  • الإجراءات التحفُظيّة: استخدام جبيرة لمنع الحركة، بالإضافة إلى ضبط وإعادة العظم المكسور إلى مكانه دون فتح الجلد -إن كان الأمر ضروريًا-.
  • الإجراءات الجراحيّة: تتمثل الإجراءات الجراحية بتثبيت صفيحة النمو مؤقتًا باستخدام غرساتٍ ناعمة يتم إزالتها خلال 3 إلى 6 أسابيع.

يوجد العديد من دواعي القيام بالإجراءات الجراحية، ومن أبرزها ما يأتي[10]:

  • الكسور المفتوحة.
  • تهتُّك الأنسجة الليّنة.
  • إصابات الأوعية الدموية العصبية.
  • كسور (Salter-Harris) من النوعين الثالث والرابع مع وجود نزوح للعظم (داخل المفصل).

المضاعفات

يوجد العديد من المضاعفات التي قد تحدث بعد التعرض لكسور في صفيحة النموّ، أكانت مضاعفات مبكرة أو متأخرة؛ ومن أبرزها ما يأتي[10]:

  • مضاعفات مبكرة:
    • تهتّك النسيج الليّن.
    • إصابة الأوعية الدموية العصبية
    • متلازمة الحيِّز: وهي حالة تؤدي فيها زيادة ضغط الأنسجة داخل مساحة محدودة إلى التسبب بأضرارٍ بوظيفة محتويات تلك المساحة من أعصابٍ وعضلاتٍ وأوعية دموية.[11]

  • مضاعفات متأخرة:
    • فشل التئام العظم (يندر حدوثه). 
    • التئام العظم بشكل غير صحيح (شائع الحدوث).
    • توقُّف نموّ العظم.

References:

  1. Ağirdil Y. The growth plate: a physiologic overview. EFORT Open Rev [Internet]. 2020 Aug 1 [cited 2023 Mar 1];5(8):498. Available from: /pmc/articles/PMC7484711/
  2. Emons J, Chagin AS, Sävendahl L, Karperien M, Wit JM. Mechanisms of growth plate maturation and epiphyseal fusion. Horm Res Paediatr [Internet]. 2011 Jun [cited 2023 Mar 1];75(6):383–91. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21540578/
  3. Anatomy of the growth plate (physis) – UpToDate [Internet]. [cited 2023 Mar 1]. Available from: https://www.uptodate.com/contents/image?imageKey=EM%2F79444
  4. Growth Plate Fractures (Physeal Fractures): Practice Essentials, Anatomy, Pathophysiology [Internet]. [cited 2023 Mar 1]. Available from: https://emedicine.medscape.com/article/1260663-overview
  5. Perron AD, Miller MD, Brady WJ. Orthopedic pitfalls in the ED: Pediatric growth plate injuries. Am J Emerg Med. 2002 Jan 1;20(1):50–4. 
  6. Singh A, Mahajan P, Ruffin J, Galwankar S, Kirkland C. Approach to Suspected Physeal Fractures in the Emergency Department. J Emerg Trauma Shock [Internet]. 2021 Oct 1 [cited 2023 Mar 1];14(4):222. Available from: /pmc/articles/PMC8780638/
  7. Cepela DJ, Tartaglione JP, Dooley TP, Patel PN. Classifications In Brief: Salter-Harris Classification of Pediatric Physeal Fractures. Clin Orthop Relat Res [Internet]. 2016 Nov 1 [cited 2023 Mar 1];474(11):2531. Available from: /pmc/articles/PMC5052189/
  8. Levine RH, Thomas A, Nezwek TA, Waseem M. Salter Harris Fractures. Adv Emerg Nurs J [Internet]. 2022 Nov 23 [cited 2023 Mar 1];29(1):10–9. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430688/
  9. Bell D, Gaillard F. Salter-Harris fracture classification (mnemonic). Radiopaedia.org. 2008 May 2;
  10. Eltorai AEM, Eberson CP, Daniels AH. Orthopedic Surgery Clerkship A Quick Reference Guide for Senior Medical Students. [Page 533]
  11. Kistler JM, Ilyas AM, Thoder JJ. Forearm Compartment Syndrome. Hand Clin [Internet]. 2022 Aug 22 [cited 2023 Mar 1];34(1):53–60. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556130/

 

كتبت المقال: لينا حردان

دقق المقال: معتز هناندة

عند وجود أي خلل في وظائف القلب، يظهر هذا الخلل في الغالب على شكلٍ يُسمى باضطراب النُظُم القلبي، حيث تتوقف كهربائية القلب عن العمل بشكل طبيعي ومنتظم، فينتج عن ذلك العديد من الاضطرابات،(1) والتي يعدُّ الرجفان الأذيني أكثرها شيوعًا،(2) إذ يصل العدد الكلي للإصابات لأكثر من 33 مليون إصابة حول العالم.(3)

 

 

ما هو الرجفان الأذيني؟

يُعرَف الرجفان الأذيني على أنه ارتفاع شديد في معدل نبضات القلب؛ نتيجةَ نشاط كهربائي غير طبيعي في حجرات القلب العلويّة (الأذينين)، إذ تؤدي هذه النبضات السريعة إلى رجفانهما وارتجاجهما.(4)

 

 

أنواع الرجفان الأذيني:

 ينقسم الرجفان الأذيني أيضًا لعدة أنواع تبعًا لمدة حدوثه، ومن هذه الأنواع ما يلي(5):

  • الرجفان الأذيني الانتيابي، ويحدث هذا النوع من الرجفان الأذيني على شكل نوبات تتوقف من تلقاء نفسها، أو بتدخلٍ من الأطباء بمدة قد تصل إلى سبعة أيام من بدء الأعراض.
  • الرجفان الأذيني المستمر، إذ يستمر الرجفان الأذيني هنا لأكثر من سبعة أيام، ويحتاج المريض إلى الخضوع للعلاج حتى يعود إلى الوضع الطبيعي.
  • الرجفان الأذيني المستمر لفترة طويلة، إذ أنه يثبت لمدة تزيد عن 12 شهر.
  • الرجفان الأذيني الدائم، في بعض الأحيان يقرر المرضى والأطباء التوقف عن محاولة حل المشكلة!

 

يوجد أنواع أخرى من الرجفان الأذيني التي تتسم بخصوصية معينة، ومنها ما يلي(5):

  • الرجفان الأذيني الغامض، فإنه يبقى متواجدًا دون أعراض محسوسة، إذ يتم اكتشافه إما عن طريق الصدفة عند إجراء تخطيط للقلب، أو عندما يرافق أمراض أخرى مثل تلك المتعلقة بتجلط الدم وفشل عضلة القلب.
  • الرجفان الأذيني الصمامي، ويعرف بأنه رجفان أذيني يظهر عند المرضى المصابين بتضيُّق متوسط إلى شديد  في الصمام التاجي، ومن الجدير بالذكر أن هؤلاء المرضى يحملون احتمالية أكبر لحدوث الجلطات الدماغية.

 

 

الأعراض:

هناك عدد من مرضى الرجفان الأذيني لا تظهر عليهم أيّة أعراض، ومع ذلك،  قد يعاني المريض من أعراض عدم انتظام نبضات القلب، ومنها ما يلي(6):

  • التعب والإرهاق.
  • ضيق في النفس.
  • ألم أو عدم ارتياح في الصدر.
  • دوخة.
  • خفقان أو ما يسمى برفّة في القلب.

 

 

أسباب الرجفان الأذيني:

ينتج الرجفان الأذيني من عدة أسباب، منها الوراثية، والبنيوية، والكهربائية، فعلى سبيل المثال، ازدياد الضغط في حجرة القلب العلوية اليسرى وتوسعها وزيادة الضغط على جدار هذه الحجرة يؤدي إلى تغيرات بنيوية في الحجرة مثل تضخمها، أو تليُّفها، الأمر الذي يؤدي إلى اضطرابات في كهرباء القلب وحدوث الرجفان الأذيني، ومن أهم الأمراض التي تسبب هذه التغيرات البنيونية ما يلي(6):

  • ارتفاع ضغط الدم
  • أمراض الشريان التاجي
  • أمراض صمامات القلب
  • ضعف عضلة القلب

 

عوامل الخطورة

يوجد العديد من العوامل التي قد تزيد من احتمالية حدوث الرجفان الأذيني ومنها ما يلي(7):

  • تقدم العمر.
  • ارتفاع ضغط الدم.
  • السمنة.
  • داء السكري.
  • الأصل الأوروبي. 
  • فرط نشاط الغدة الدرقية.
  • مرض الكلى المزمن.
  • تعاطي الكحول المعتدل إلى الثقيل.
  • التدخين.

 

 

المضاعفات المحتملة للرجفان الأذيني:

يوجد العديد من المضاعفات التي تهدد حياة مرضى الرجفان الأذيني، ومن أهمها ما يلي(7):

الجلطات الدماغية، إذ تعد أهم هذه المضاعفات، والتي قد تؤدي إلى الموت.

ضعف في عضلة القلب.

 

 

ما هي طرق العلاج ؟

يعتمد علاج الرجفان الأذيني على مدى استقرار حالة المريض، حيث تتطلب الحالات غير المستقرة نقل المريض مباشرة إلى الطوارئ للتدخل الطبي العاجل، خصوصًا إذا كان يعاني من تسارع شديد في معدل ضربات القلب، أو انخفاض حاد في ضغط الدم، أو في حال وجود مؤشرات نقص التروية واحتشاء عضلة القلب أو فشلها.(8)

 

بينما يمكن إتمام علاج الحالات المستقرة في العيادات الخارجية للمرضى ودون الحاجة إلى دخول المستشفى.(8)

 

آلية العلاج تتضمن استخدام الأدوية المثبطة لمعدل نبضات القلب، والمعدّلة للنظم الكهربائية، وأدوية منع التخثر وإجراء تقويم نظم القلب بالصعقات الكهربائية.(8)

 

في حال عدم نجاح طرق العلاج السابقة، أو في حالات النوع الأول والثاني من الرجفان الأذيني والتي يصاحبها تكرار حدوث الأعراض ، توصي الدراسات الحديثة باللجوء إلى العلاج بطريقة الكيّ باستخدام القسطرة القلبية.(9)

 

 

كيف يمكن الوقاية من الرجفان الأذيني؟

يوجد العديد من الإجراءات التي من الممكن اتباعها لتقليل احتمالية حدوث الرجفان الأذيني، ومنها ما يلي(8):

  • اتباع نظام غذائي صحي، حيث تشير بعض الدراسات إلى أن تناول الدهون الصحية مثل زيت الزيتون وزيت السمك يسهم في التقليل من خطر الإصابة.
  • اتباع حمية البحر الأبيض المتوسط.
  • التحكم بضغط الدم.
  • أجهزة تنظيم ضربات القلب.

 

 

المراجع:

  1. Vukmir RB. Cardiac arrhythmia diagnosis. Am J Emerg Med. 1995;13(2):204-10.
  2. Andersen JH, Andreasen L, Olesen MS. Atrial fibrillation-a complex polygenetic disease. Eur J Hum Genet. 2021;29(7):1051-60.
  3. Wijesurendra RS, Casadei B. Mechanisms of atrial fibrillation. Heart. 2019;105(24):1860-7.
  4. Lip GY, Fauchier L, Freedman SB, Van Gelder I, Natale A, Gianni C, et al. Atrial fibrillation. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16016.
  5. Markides V, Schilling RJ. Atrial fibrillation: classification, pathophysiology, mechanisms and drug treatment. Heart. 2003;89(8):939-43.
  6. Streur M. Atrial Fibrillation Symptom Perception. J Nurse Pract. 2019;15(1):60-4.
  7. Nesheiwat Z, Goyal A, Jagtap M. Atrial Fibrillation.  StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing

Copyright © 2023, StatPearls Publishing LLC.; 2023.

  1. Li J, Gao M, Zhang M, Liu D, Li Z, Du J, et al. Treatment of atrial fibrillation: a comprehensive review and practice guide. Cardiovasc J Afr. 2020;31(3):153-8.
  2. Parameswaran R, Al-Kaisey AM, Kalman JM. Catheter ablation for atrial fibrillation: current indications and evolving technologies. Nat Rev Cardiol. 2021;18(3):210-25.

كتب المقال: أحمد قفاف
دقق المقال: معتزهناندة

يُعدّ المريء أنبوب عضليّ مجوّف يصل بين البلعوم والمعدة، إذ يعمل على نقل الطعام إلى المعدة بانقباضات توصَف بأنّها دودية.[1] يوجد العديد من الأمراض التي قد تصيب المريء، ومن هذه الأمراض دوالي المريء، والتي تحدث بشكل كبير عند المرضى المصابين بتليُّف الكبد.[2] توضّح الصورة بالأسفل دوالي المريء عند مريض مصاب بتليُّف الكبد.[3]

التعريف بدوالي المريء

تُعدُّ دوالي المريء أوردة متمددة ومتوسعة داخل جدار المريء، تربط دورة الدم في الكبد (الدورة البابيّة) بالدورة الدموية الكبرى، وتعمل كممرات طوارئ للدم عندما يكون هناك عائق في تدفقه من الكبد، ومن الجدير بالذكر أنها تنتج بسبب ارتفاع ضغط الدم في الكبد -غالبًا بسبب تليُّف الكبد-.[2]

 

تحمل دوالي المريء احتماليّة -ليست بقليلة- للانفجار والنزيف، الأمر الذي يؤدي إلى مشكلة صحية خطيرة، تهدد حياة مصابيها.[2]

العلامات والأعراض:

لا تسبب دوالي المريء دائمًا أعراضًا واضحة إلى أن تتمزق ويحدث النزيف، وتشمل علامات النزيف من دوالي المريء ما يلي[4]:

  • تقيّؤ الدم، أو مواد تشبه بُنية القهوة. 
  • البراز ذو اللون الداكن أو الأسود.
  • الشعور بالدوار.
  • فقدان الوعي إن كان النزيف شديدًا.

 

أسباب تكوّن دوالي المريء

تُقسّم معظم أسباب ارتفاع ضغط الدم في الكبد -الذي يعزّى له حدوث دوالي المريء- حسب مكانها بالنسبة للكبد، وكما يلي[2]:

  • ما قبل الكبد، ومن أسبابه: انسداد الوريد البابي (الذي ينقل الدم إلى الكبد)، أو تضخم الطحال مع زيادة تدفق الدم في الوريد الطحالي.
  • ما بعد الكبد، ومن أسبابه: فشل حاد في الجانب الأيمن للقلب، أو الْتِهابُ غلاف القلب المُضَيِّق، أو متلازمة بود-كياري (انْسِدادُ الوَريدِ الكَبِدِيّ).
  • داخل الكبد، كتشمّع الكبد، إذ يمثل معظم حالات ارتفاع ضغط الدم البابي.

هناك أسباب أقل شيوعًا تسبب ارتفاعًا في ضغط الدم في الكبد، مثل داء البلهارسيات، والساركويد، وداءُ ويلسون.[2]

المضاعفات الناتجة عن دوالي المريء

يوجد العديد من المضاعفات المحتملة لدوالي المريء، ومن أهم هذه المضاعفات ما يلي[2]:

  • انفجار دوالي المريء، وحدوث النزيف.
  • شفط رئوي (دخول مواد غريبة مثل الدماء إلى الرئة).
  • فشل متعدد لأعضاء الجسم.
  • اعتلال الدماغ.
  • ثقب في المريء.
  • الموت.

تشخيص دوالي المريء:

بسبب وجود عواقب خطيرة لنزيف دوالي المريء، وأن العلاج قد يقلل من هذه المخاطر، يجب أن يخضع جميع الأشخاص المصابين بتشمّع الكبد للاختبار؛ لتحديد ما إذا كانت الدوالي موجودة أم لا، ومن هذه الاختبارات[4]:

  • التنظير العلوي، وهي من أكثر الطرق استخدامًا لتشخيص دوالي المريء، إذ يتم إدخال أنبوب رفيع ومرن يوجد به “كاميرا” عبر فم المريض لرؤية بطانة المريء والمعدة.
  • التنظير الكبسولي، إذ يقوم المريض بابتلاع كبسولة تحتوي على “كاميرا” صغيرة، فتقوم هذه الكبسولة بإرسال صور لبطانة المريء والمعدة إلى جهاز تسجيل خارج الجسم.

 

علاج دوالي المريء

يوجد العديد من الإجراءات التي يستلزم على الطبيب القيام بها في حال وجود نزيف من دوالي المريء، ومنها ما يلي[5]:

  • إنعاش المريض حتى تستقر حالته الصحية، وإجراء تنظير علوي (تنظير معدة) للمريض من قبل الطبيب؛ لتأكيد التشخيص، واستبعاد النزيف من المواقع الأخرى.
  • العلاج بالتنظير، إذ يقوم الطبيب بلف أربطة مطاطية صغيرة حول الدوالي، أو حقن محلول التصليب فيها -مثل (ethanolamine)- لإيقاف النزيف.
  • استخدام العلاجات الدوائية التي تساعد في التحكم بالنزيف حتى إجراء التنظير، مثل دواء (Terlipressin)، أو دواء (octreotide) البديل عنه في حالة موانع الاستخدام.
  • إجراء ما يسمى بدكّ “البالون”، إذ يقوم الطبيب بإدخال “البالون” في المريء والمعدة ونفخه وسحبه إلى الوراء ضد التقاطع بين المريء والمعدة؛ وذلك لمنع تدفق الدم إلى منطقة النزيف، ومن الجدير بالذكر أن هذا الإجراء يستخدَم عند فشل العلاج بالتنظير والعلاج الدوائي، أو عند وجود موانع لاستخدام هذه العلاجات، أو عند وجود نزيف حاد وشديد لدى المريض.
  • من الممكن إجراء عملية إن استمر النزيف رغم استخدام جميع العلاجات السابقة.
  • يجب إدخال المريض وحدة العناية المركزة، وإعطاؤه مضادًا حيويًّا؛ لحمايته من العدوى، وتقليل احتمالية تكرار النزيف، والموت القريب.
  • إعطاء اللاكتولوز (Lactulose) لمنع حدوث اعتلال دماغي كبدي، وإعطاء السكرالفات (Sucralfate) للحد من تقرّح المريء، والّذي يعدُّ أحد مضاعفات العلاج بالتنظير.

تقليل احتمالية حدوث النزيف، وذلك من خلال الإجراءات الآتية[4]:

  • أدوية حاصرات بيتا، والتي تستخدم أيضًا لخفض ضغط الدم، ومن الأمثلة عليها نادولول (Nadolol)، وبروبرانولول (Propranolol).
  • ربط الدوالي بأربطة مطاطية.
  • فقدان الوزن، إذا كان المريض ذو وزن مُفرط.
  • تجنُّب الكحول.

 

المراجع

  1. Bajwa SA, Toro F, Kasi A. Physiology, Esophagus.  StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing

Copyright © 2023, StatPearls Publishing LLC.; 2023.

  1. Meseeha M, Attia M. Esophageal Varices.  StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing

Copyright © 2023, StatPearls Publishing LLC.; 2023.

  1. UpToDate. Esophageal varices. Graphic 63611 Version 6.0 ed2023. p. Cirrhosis can cause the blood vessels around the esophagus to swell. This is called “esophageal varices.” In severe cases, these blood vessels can burst and cause internal bleeding.
  2. Luketic VA, Sanyal AJ. ESOPHAGEAL VARICES: I. Clinical Presentation, Medical Therapy, and Endoscopic Therapy. Gastroenterology Clinics of North America. 2000;29(2):337-85.
  3. Zammitt N, Sandilands E. Essentials of Kumar and Clark’s Clinical Medicine E-Book: Essentials of Kumar and Clark’s Clinical Medicine E-Book: Elsevier Health Sciences; 2021.

 

كتبت المقال: ملاك الجراوين

دقق المقال: معتز هناندة

تُعدُّ الأذن الوسطى تجويفًا يقع خلف طبلة الأذن، وتشمل ثلاثة عظام صغيرة تُعرَف بالمطرقة والسندان والركاب، وهذه العظام ترتبط بالطبلة الأذنية وتساهم في نقل الاهتزازات الصوتية إلى الأذن الداخلية، ومن الجدير بالذكر، أن الأذن الوسطى تتصل بتجويف البلعوم بواسطة قناة استاكيوس المسؤولة عن تعادل الضغط الجوي على جانبي غشاء الطبلة، وفي الصورة التالية يظهر تركيب الأذن الوسطى[1]:

التعريف بالتهاب الأذن الوسطى 

يُعدُّ التهاب الأذن الوسطى حالة شائعة تحدث عندما يصاب الجزء الأوسط من الأذن بالتهاب، إذ يمكن أن يكون مسببًا لآلام شديدة في الأذن، وزيادة في درجة الحرارة، وفقدانًا مؤقتًا للسمع، ويتم تصنيفه إلى عدة أنواع كما يلي[1]:

  • التهاب الأُذن الوسطى الحاد: يشمل ظهور سريع لعلامات وأعراض عدوى حادة في الأذن الوسطى.
  • التهاب الأُذن الوسطى الانصبابي: يتميز بوجود تراكم للسوائل (انصباب السوائل) في الأذُن الوسطى مع وجود طبلة أذن سليمة وغير ممزقة ولكن، على عكس التهاب الأذن الوسطى الحاد، فإن التهاب الأُذن الوسطى الانصبابي لا يرتبط بعلامات وأعراض عدوى حادة، إنما يسببه خلل وظيفي في قناة استاكيوس.
  • التهاب الأُذن الوسطى الانصبابي المزمن: يعرّف بأنه التهاب أُذن وسطى انصبابي استمر لأكثر من ثلاثة أشهر من بدء حدوثه.
  • التهاب الأُذن الوسطى القيحي المزمن: هو التهاب مزمن في الأذن الوسطى وغشاء عظمة الخشاء (mastoid mucosa) مع وجود طبلة أذن غير سليمة (ممزقة) مع استمرار تسرب السوائل والتَّقيح من الأذن.

أعراض وعلامات التهاب الأذن الوسطى

يختلف ظهور الأعراض والعلامات باختلاف نوع الالتهاب وعمر المريض، وفي ما يلي عدة منها[1]:

  •  يصاب الأطفال بالتهاب الأذن الوسطى الحاد بشكل متكرر فيعانون من:
    • آلام أذن حادة.
    • ضعف في السمع.
    • ارتفاع في درجات الحرارة وتعب عام.
    • اضطراب واضح للطفل.
    • تكوّن تقيُّح نتيجة الالتهاب الحاد.
  • يصاب الأطفال أيضًا بالتهاب الأذن الوسطى الانصبابي فيكون العرض الرئيسي لديهم هو ضعف السمع التوصيلي الناجم عن تقليل قدرة نقل أمواج الصوت في الأذن الوسطى بسبب وجود تراكم للسوائل في وسط الأذن، ومن الجدير بالذكر أنه عندما يستمر ضعف السمع أو يتكرر بشكل كبير، يكون له تأثير سلبي على اللغة والسلوك والتقدم في المدرسة.
  • أما في التهاب الأُذن الوسطى القيحي المزمن يكون العرض الرئيسي خروج التقيُّح بشكل مستمر أو متكرر من الأذن مع وجود ضعف سمع توصيلي.

 

مسببات التهاب الأذن الوسطى وعوامل الخطورة

يحدث التهاب الأذن الوسطى عادةً بسبب عدوى فيروسية أو بكتيرية، غالبًا ما تنتج هذه العدوى عن مرض آخر كنزلة بردٍ، أو انفلونزا، أو حساسية مسببًا احتقانًا وتورمًا في الممرات الأنفية والحلق وقناة استاكيوس[2].

يوجد العديد من العوامل التي تزيد من فرصة الإصابة بالتهاب الأُذن الوسطى، والتي تشمل ما يلي[2]:

  • عوامل جينية أو خَلقية، وتتضمن ما يلي: 
    • نقص المناعة: قد تكون أجهزة المناعة غير الناضجة أو الضعيفة -بسبب نقص المناعة الخَلقي أو أمراض كالسكري وفيروس نقص المناعة البشري (HIV)- سببًا في التعرض للالتهابات المتكررة. 
    • التاريخ المرضي للعائلة بالتهابات الأذن الوسطى المتكررة.
    • التشوهات التشريحية في الحنك وعضلة تمدد الحنك (tensor veli palatini).
    • خلل وظيفي: قد تكون الأغشية المخاطية لقناة استاكيوس مصابة بخلل في طريقة عملها مما يزيد من خطورة الإصابة بالتهابات الأذن الوسطى.
  • عوامل بيئية، وتتضمن ما يلي:
    • التعرض للدخان المنبعث من السجائر أو ارتفاع مستويات تلوث الهواء.
    • الحضانة: تخلق مراكز الرعاية النهارية اتصالًا وثيقًا بين العديد من الأطفال، مما يزيد من مخاطر الإصابة بالعدوى.
    • العيش في مكان مزدحم أو كثرة الأشقاء.
    • قلة الرضاعة الطبيعية.

 

مضاعفات التهاب الأذن الوسطى

من الممكن أن يتسبب التهاب الأُذن الوسطى بالعديد من المضاعفات داخل وخارج الجمجمة، وتشمل المضاعفات ما يلي[3-6]:

  • خراج خلف الأذن.
  •  شلل جزئي في العصب الوجهي.
  • التهاب الأذن الداخلية.
  • التهاب الخشاء (mastoiditis).
  • السحايا.
  • تمزق طبلة الأذن.
  • فقدان السمع.
  • التهاب الأنسجة المحيطة.

تشخيص التهاب الأذن الوسطى

يتم التشخيص من خلال أخذ السيرة المرضية وإجراء الفحص السريري، والفحوصات المخبرية والصور الشعاعية، وإجراء بعض فحوصات السمع الخاصة التي تساعد في الوصول إلى التشخيص السليم، وفي ما يلي تفاصيل لهذه الإجراءات[2]

  • أخذ السيرة المرضية: يتم بدء التشخيص بالسؤال عن الأعراض وجمع معلومات حول تاريخ الحالة الصحية للمريض.
  • الفحص السريري: يجري الطبيب فحصًا بدنيًا للمريض للبحث عن علامات ظاهرة للالتهاب في الأذن الوسطى باستخدام منظار الأذن.
  •  يمكن استخدام جهاز قياس طبلة الأذن وجهاز قياس الانعكاسات الصوتية لتقييم ما إذا كان هناك تجمع للسوائل خلف طبلة الأذن. 
  • الفحوصات المخبرية: نادرًا ما تكون الفحوصات المخبرية ضرورية ولكن، قد يكون من الضروري إجراء فحوصات كاملة لتسمم الدم في الأطفال الرُضَّع الذين تقل أعمارهم عن ثلاثة أشهر ولديهم حمّى ولا توجد مصادر واضحة غير التهاب الأذن الوسطى الحاد المرتبط به.
  • الصور الشعاعية: نادرًا ما يكون هناك حاجة للصور الشعاعية ما لم تكن هناك مخاوف من وجود مضاعفات داخل الأذن الوسطى أو داخل الجمجمة.
  • ثَقْب طبلة الأذن: لا يتم إجراء هذا الفحص إلّا للحالات الشديدة والتي لا تستجيب للعلاج، عندها يتم ثَقْب طبلة الأذن وأخذ عينة من الخراج الموجود خلفها لفحصه وزراعته للوصول إلى تشخيص دقيق لهذا الالتهاب.

 

 

علاج التهاب الأذن الوسطى

يُعدُّ التهاب الأذن الوسطى التهاب غير معقد وفي أغلب الحالات يزول الالتهاب دون الحاجة للعلاجات ولكن يمكن إعطاء بعض المسكنات ومراقبة المريض لمدة 48-72 ساعة.[1]

يتم وصف المضادات الحيوية من قِبَل الطبيب لتخفيف الأعراض وتقليل مخاطر حدوث مضاعفات عند الرُضَّع والمرضى المصابين بعدوى شديدة.[1]

يتم عمل الإجراءات الجراحية للمرضى الذين فشل معهم العلاج أو الّذين يعانون من العدوى المتكررة، إذ يتم عمل شق جراحي في طبلة الأذن لتصريف السوائل وتخفيف الضغط والألم.[1]

المصادر والمراجع: 

  1. Schilder AG, Chonmaitree T, Cripps AW, Rosenfeld RM, Casselbrant ML, Haggard MP, et al. Otitis media. Nat Rev Dis Primers. 2016;2(1):16063.
  2. Danishyar A, Ashurst JV. Acute Otitis Media.  StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing

Copyright © 2023, StatPearls Publishing LLC.; 2023.

  1. Sahi D, Nguyen H, Callender KD. Mastoiditis.  StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing

Copyright © 2023, StatPearls Publishing LLC.; 2023.

  1. Rosario DC, Mendez MD. Chronic Suppurative Otitis.  StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing

Copyright © 2023, StatPearls Publishing LLC.; 2023.

  1. Kangsanarak J, Fooanant S, Ruckphaopunt K, Navacharoen N, Teotrakul S. Extracranial and intracranial complications of suppurative otitis media. Report of 102 cases. J Laryngol Otol. 1993;107(11):999-1004.
  2. Dubey SP, Larawin V. Complications of chronic suppurative otitis media and their management. Laryngoscope. 2007;117(2):264-7.

 

كتبت المقال: يمنى قصيرى
دقق المقال: معتز هناندة

تُعدُّ الجيوب الأنفية تجاويفًا هوائية موجودة في الجمجمة ومتصلة بالأنف، إذ تعمل على تصفية الهواء وترطيبه أثناء التنفس وتساعد في تنظيم درجة حرارته، وذلك من خلال إفراز المخاط والتخلص من الجسيمات الضارة من خلال حركة الأهداب الموجودة على الأغشية المخاطية، وتشمل الجيوب الجبهية والجيوب الفكية والجيوب الوتديّة والجيوب الغرباليّة. [1] تبين الصورة التالية الجيوب الأنفية وأماكنها [2] :

التعريف بالتهاب الجيوب الأنفية

هو التهاب وتهيُّج للأغشية المخاطية التي تغطي كلًا من الأنف والجيوب الأنفية، مما يؤدي إلى انسداد في الأنف بسبب الورم وتراكم المخاط، الأمر الذي يؤدي إلى صعوبة التنفس من الأنف والشعور باحتقانه. [2]
من الممكن أن يكون التهاب الجيوب الأنفية حادًا أو مزمنًا، فالشكل الحاد قد يظهر عدة مرات في السنة، لكنه دائمًا ما يزول في غضون عدة أسابيع على الأكثر، أما في حالة التهاب الجيوب الأنفية المزمن، تكون الأغشية المخاطية التي تغطي الجيوب الأنفية الجانبية ملتهبة لفترة طويلة تمتد لأكثر من ثلاثة أشهر. [2]

أعراض وعلامات التهاب الجيوب الأنفية

يظهر التهاب الجيوب الأنفية الحاد بالعديد من الأعراض والعلامات، في ما يلي أبرزها [3] :
● انسداد الأنف.
● احتقان.
● سيلان الأنف.
● مخاط باللون الأخضر أو الأصفر.

● ألم أو شعور بالضغط في الوجه.
● فقدان لحاسة الشم.
إن استمرت الأعراض لأكثر من ثلاثة أشهر تصبح حالة مزمنة وقد يعاني المريض بسببها من صداع، ورائحة فم كريهة، وألم في الأذن والأسنان، وسعال وتعب عام. [4]

مسببات التهاب الجيوب الأنفية

إن السبب الرئيسي لحدوث التهاب الجيوب الأنفية الحاد هو التعرض لعدوى فيروسية أو بكتيرية، [5] بينما التهاب الجيوب الأنفية المزمن تتعدد أسبابه، وتتضمن ما يلي [4] :
● التحسس الأنفي لمواد معينة مثل عث الغبار والعفن.
● التعرض لمهيجات جوية مثل الدخان المنبعث من السجائر أو ملوثات أخرى.
● السلائل الأنفية (أورام أنفية حميدة).
● انحراف الوتيرة.
● ضعف جهاز المناعة.
● عدوى فطرية.
● من الممكن أن تكون هناك حالات طبية أخرى ترتبط بالتهاب الجيوب الأنفية المزمن وتزيد من فرصة الإصابة به مثل التهاب الأذن الوسطى والربو ومرض الإيدز والتليف الكيسي.

مضاعفات التهاب الجيوب الأنفية

من المحتمل أن ينتشر عدوى الجيوب الأنفية إلى العين، و العظم، وتجاويف الدماغ الداخلية، الأمر الّذي يؤدي إلى حدوث العديد من المضاعفات، ومنها ما يلي [4] :
● التهاب النسيج الخلوي داخل قاعدة العين وما حولها (Preseptal cellulitis & Orbital cellulitis).
● تكوّن خراج تحت الغشاء العظمي (Subperiosteal abscess).
● تكوّن خراج في قاعدة العين (Orbital abscess).
● جلطة الوريد الكهفي (Cavernous sinus thrombosis).
● تجمّع الدم تحت الجافية (Subdural hematoma).
● تجمّع الدم فوق الجافية (Epidural hematoma).
● السحايا.
من الجدير بالذكر أنه نادرًا ما تحدث هذه المضاعفات، إذ أنها تصيب حالة واحدة من أصل 1000 حالة، إلّا أن بعضها يُعدّ خطيرًا وقد يؤدي إلى الوفاة. [4]
متى يجب الذهاب إلى الطبيب؟
ينصح بزيارة الطبيب إن واجه المريض أعراض وعلامات مما يلي [6] :
● وجود إفرازات قيحية.
● تغير في الرؤية.
● احمرار حول العين.
● تغيُّر في الحالة العقلية.

● تصلب الرقبة.
● ارتفاع درجة حرارة الجسم لأكثر من 38 درجة سيليزية.
● استمرار الأعراض لأكثر من أسبوع، أو ازديادها سوء.

طرق الوقاية

من الممكن أن يقي المريض نفسه من الإصابة بالتهاب الجيوب الأنفية من خلال اتباع طرق عدة، منها ما يلي [6] :
● تجنُّب الاختلاط بالأشخاص المصابين بنزلات البرد منعًا لنقل العدوى.
● الحرص على غسل اليدين جيدًا إن حدث اختلاط مع شخص مصاب بالعدوى.
● الانتباه لتغطية الفم والأنف عند العطاس أو السعال.
● ارتداء الكمامات في الأماكن المكتظة.
● تجنب التدخين.
● أخذ المطاعيم للوقاية من الانفلونزا.

تشخيص التهاب الجيوب الأنفية

يمكن تشخيص التهاب الجيوب الأنفية من خلال العديد من الإجراءات التشخيصية بدءًا من أخذ السيرة المرضية وإجراء الفحص السريري، واستكمالًا بتنظير الأنف، وإجراء الفحوصات المخبرية والصور الشعاعية، [7] وفي ما يلي تفاصيل هذه الإجراءات [2] :
● أخذ السيرة المرضية: يتم بدء التشخيص بالسؤال عن الأعراض وجمع معلومات حول تاريخ الحالة الصحية للمريض.
● الفحص السريري: يجري الطبيب فحصًا بدنيًا للمريض للبحث عن علامات ظاهرة للالتهاب في الأنف والجيوب الأنفية.
● الاستخدام المحتمل للمنظار: في بعض الحالات، يمكن استخدام منظار رفيع مع مصباح صغير على نهايته لفحص داخل الأنف والجيوب الأنفية بدقة.
● أخذ عينة من الإفرازات: يمكن أخذ عينة من إفرازات الجيوب الأنفية لفحصها في المختبر لتحديد سبب الالتهاب.
● إجراء التصوير المقطعي (CT scan): يمكن إجراء تصوير بالأشعة المقطعية إذا كانت الأعراض غير واضحة أو إذا كان هناك اشتباه في وجود مضاعفات.
● اختبارات الحساسية: إذا كان هناك اشتباه في وجود حساسية، يمكن أن يتم إجراء اختبارات لتحديد ما إذا كنت معرضًا لحساسية معينة.
بناءً على الأعراض ونتائج الفحوصات، يقوم الطبيب بتقديم التشخيص النهائي للحالة وتحديد سبب الالتهاب (بكتيري أو فيروسي). [7]

علاج التهاب الجيوب الأنفية

في حالة وجود أدلة لعدوى بكتيرية، يتم وصف مضادات حيوية للمريض لمدة 5-10 أيام، وفي حالات أخرى يتم تقديم بعض العلاجات لتحسين الأعراض وتخفيفها مثل [7] :
● غسل الأنف بالمحلول الملحي.

● الكورتيكوستيرويدات الموضعية عبر الأنف (البخاخات)، ولا يجب استخدامها لأكثر من 3-5 أيام منعًا لحدوث التهاب الأنف دوائي المنشأ الّذي يزيد الأعراض سوءًا عند إيقاف الدواء.
● الكورتيكوستيرويدات بالفم ويستفيد منها المرضى الذين يعانون من السلائل الأنفية (الأورام الأنفية الحميدة) فيمكن استخدامها لتحسين الأعراض لفترة قصيرة.
● العمليات الجراحية، وذلك عندما تفشل العلاجات الدوائية.

المراجع

1. Morcom S, Phillips N, Pastuszek A, Timperley D. Sinusitis. Aust Fam Physician.
2016;45(6):374-7.
2. Cologne GIfQaEiHCI. Sinusitis: Overview. InformedHealthorg (2006-.. 2009 Feb 9 ).
3. Arcimowicz M. Acute sinusitis in daily clinical practice. Otolaryngol Pol. 2021;75(4):40-50.
4. Kwon E, O'Rourke MC. Chronic Sinusitis. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls
Publishing Copyright © 2023, StatPearls Publishing LLC.; 2023.
5. DeBoer DL, Kwon E. Acute Sinusitis. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing
Copyright © 2023, StatPearls Publishing LLC.; 2023.
6. Gwaltney JM, Jr. Acute community-acquired sinusitis. Clin Infect Dis. 1996;23(6):1209-23;
quiz 24-5.
7. Sedaghat AR. Chronic Rhinosinusitis. Am Fam Physician. 2017;96(8):500-6.

كتبت المقال: سارة ابو مطاوع

دقق المقال: رعد المحيسن

تعد التغذية عاملا مهماً في تطور تصلب الشرايين والأمراض المصاحبة لها، ولذلك تسلط الابحاث الحديثه الضوء على العناصر الغذاية المختلفة و أيا منهايلعب دورا مهما في الوقاية من المرض و ما آلية عملها، ويعتقد عموما أن عاداتالأكل السليمة لها تأثير مثبط لتطور تصلب الشرايين.[1] و في السنواتالأخيرة أثبتت فعالية بعض العناصر الغذائية كالأحماض الدهنية المتعددة غيرالمشبعة و الفيتامينات  في استقرار الجزء المتصلب من الشريان و تقليلالمؤشرات الحيوية المتعلقة بالالتهاب.[1]

1 – اللحوم:

تنقسم إلى لحوم بيضاء و أخرى حمراء تختلف بنسبة الكوليسترول و الدهون والحديد فيها ، و تستهلك إما طازجة أو مصنعة و لكل نوع تأثيره المختلف علىالشرايين.[2]

اللحوم المصنعة: يرتبط استهلاك اللحوم المصنعة بالإصابة بأمراض القلبو الشرايين بشكل كبير حيث إن تناول حصة واحد يوميا– ٥٠غم في اليومتزيد من معدل الإصابة بمقدار ٢٧ – ٤٤ ٪؜ . حيث تدخل مادة الصوديومو النيترات بشكل كبير في تصنيعها و تزيد من خطر الإصابة بارتفاعضغط الدم ،و مقاومة الانسولين، و تؤثر بشكل سلبي على البطانةالغشائية للأوعية الدموية و بذلك تشكل بيئة مناسبة لتصلب الشرايين.[2]
اللحوم الحمراء الطازجة:  فقد تبين أن استهلاك ما يزيد عن ١٠٠غم منهايوميا يزيد من معدل الوفيات بأمراض القلب، لذا ينصح بتناول أقل من ٣ حصص أسبوعيا. [2]
اللحوم البيضاء: لم تظهر الدراسات زيادة معدل الإصابة بأمراض القلبنتيجة لاستهلاكها و لكن ينصح المرضى استهلاكها باعتدال.[2]
الأسماك : ينصح بتناولها فهي تقلل من معدل الإصابة و الوفاة بتصلبالشرايين.[2]

2 – البيض :

تعددت الدراسات سابقاً حول العلاقة بين تناول البيض وخطر الإصابة بتصلبالشرايين، فقد اشارت بعض الدراسات أن تناوله آمناً وأخرى اعتبرته مسهماً في تصلب الشرايين. ويعزى اختلاف الآراء لاختلاف طبيعة الأجسام وقدرتهاعلى التخلص من المواد الضارة.[3]

وتكمن خطورة تناول البيض لدى مرضى تصلب الشرايين في صفار البيضوالذي يحتوي على كميات مرتفعة من الكوليسترول ومكونات أخرى قد يحولهاالجسم لمواد تساهم في تصلب الشرايين. وتزداد خطورة هذا الأمر لدىالمصابين بأمراض الكلى الذين تقل قدرة اجسامهم على التخلص من الموادالضارة. [3]

وقد أثبتت دراسات أخرى أن تناول البيض قد يرفع من احتمال الإصابة بمرضالسكري من النوع الثاني والذي يعد من أهم عوامل الخطورة للإصابة بتصلبالشرايين. [4]

3 – مشتقات الحليب:

تختلف مشتقات الحليب في تأثيرها على تصلب الشرايين ومضاعفاته المختلفةتبعاً لاختلاف كميات وأنواع الدهون التي تحتويها. وتكمن أهميتها في تنوعهاوكميات تناولها الكبيرة بين الأفراد. [7]

يمكن تقسيم الحليب ومشتقاته للمجموعات التالية:

الحليب: أثبتت الدراسات أن تناول الحليب بشكل عام والحليب منخفضالدهون بشكل خاص لا ترفع من احتمال الإصابة بتصلب الشرايين. أماالحليب مرتفع الدهون، فقد يرفع من احتمال الإصابة بتصلب الشرايينومضاعفاته.[7]
اللبن: أثبتت دراسات مختلفة أن اللبن بأنواعه مرتفعة أو منخفضة الدهونلا ترفع من احتمال الإصابة بتصلب الشرايين أو مضاعفاته.[7]
الأجبان: أثبتت الدراسات كذلك أن تناول الأجبان لا يؤدي إلى زيادةاحتمال الإصابة. وبعض الدراسات بينت أن تناول الأجبان قد يقلل منالإصابة بمضاعفات تصلب الشرايين.[7]

وتكمن صعوبة تعميم هذه النتائج في اختلاف المواد التي تدخل في تصنيعالحليب ومشتقاته، كالأملاح والسكر وغيرها والتي قد يكون تأثيرها مختلفاً عنالحليب ومشتقاته بحد ذاتها. ومما يجب ذكره في هذا المجال هو أن مشتقاتالحليب تعد مصدراً مهم للعديد من العناصر الغذائية كالفيتامينات وغيرها. كماتحتوي بعضها على عناصر قد تقلل من الالتهاب والذي يعد عامل رئيسي فيتصلب الشرايين.[8]

4 – الخضار و الفواكه :

يرتبط النظام الغذائي الغني بالفواكه و الخضراواتباستثناء البطاطاالبيضاءبانخفاض خطر الإصابة بأمراض القلب و الأوعية الدموية.[5] و تعدمفيدة بجميع أشكالها و طرق تحضيرها [6] و لكن ينصح استخدام الفواكهالطازجة وعدم استبدالها بالمعلبة. [2]

5 الحبوب: و تقسم إلى ٣ أقسام:

الحبوب الكاملة : فهي تؤثر إيجابًا على مقاومة الانسولين و عسرشحميات الدم و غيرها من العوامل التي تؤدي للإصابة بتصلب الشرايينحيث أن كل ٣٠غم إضافي يتم استهلاكه من الحبوب الكاملة في اليوميقلل من خطر الإصابة بتصلب الشرايين بنسبة ٨٪؜.[2]
الكاربوهيدرات المكررة ذات العامل الجلايسيمي المنخفض مثل المعكرونة، منتجات الذرة، الرز المسلوق: و تعد أقل ضررا على الصحة من ذاتالعامل الجلايسيمي المرتفع.[2]
الكاربوهيدرات المكررة ذات العامل الجلايسيمي المرتفع مثل الرز الأبيض، الخبز الأبيض : ينصح بأن لا يزيد استهلاكها عن حصتين أسبوعيا و ذلكلارتباطها بزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب و الشرايين.[2]

6 – البقوليات:

يعد استهلاك ما لا يجوز عن ٤ حصص من البقولياتأسبوعيا، أحد أكثر الممارسات الغذائية المثبتة علميا لتقليل خطر الإصابةبتصلب الشرايين و ذلك لاحتوائها على الألياف، الفوليت Folate و الموادالكيميائية النباتية Photochemicals و التي تحسن من صحة القلب والشرايين.[2]

7 – المكسرات:

أثبتت الدراسات أن استهلاك ٢٨غم من المكسرات يوميا يقلل معدل الإصابةبنسبة ٢٥٪؜ و ذلك لأنها غنية بالألياف و حمض اللينوليك الذي يعد مفيدا لصحةالقلب و الأوعية الدموية.[2]

8 – تقليل تناول الأطعمة المحتوية على الصوديوم : و ذلك بسبب تأثيرالأملاح على ضغط الدم و تعتبر الكمية المثالية للشخص ١٥٠٠مغ/يوم. [6]

9 – الإكثار من تناول الأطعمة المحتوية على البوتاسيوم: و ذلكلتأثيرها النافع على ضغط الدم ، و ينصح بتناول ٣٥٠٠-٥٠٠٠مغ/يوم.[6]

يوضح الجدول بالأسفل علاقة الأطعمة المذكورة بخطر الإصابة بتصلبالشرايين حسب الدراسات المتاحة ، ترتبط الأغذية الذكورة تحت اللون الأحمر بارتفاع خطر الإصابة بتصلب الشرايين ، أما تلك التي باللون بالأصفر فلاترفع من خطر الإصابة  اذا استهلكت بكميات معتدلة، و يكون خطر الإصابةبتصلب الشرايين عند تناول الأغذية الموجودة تحت اللون الأخضر أقل من الآخرين. 2

1. Wei T, Liu J, Zhang D, Wang X, Li G, Ma R, et al. The relationship between nutrition and atherosclerosis. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 2021;9.
2. Riccardi G, Giosuè A, Calabrese I, Vaccaro O. Dietary recommendations for prevention of atherosclerosis. Cardiovascular Research. 2021;118(5):1188–204.
3. Spence JD, Srichaikul K(K, Jenkins DJ. Cardiovascular harm from egg yolk and meat: More than just cholesterol and saturated fat. Journal of the American Heart Association. 2021;10(7).
4. Wang Z, Bergeron N, Levison BS, Li XS, Chiu S, Jia X, et al. Impact of chronic dietary red meat, white meat, or non-meat protein on trimethylamine N-oxide metabolism and renal excretion in healthy men and women. European Heart Journal. 2018;40(7):583–94
5. Lichtenstein AH, Appel LJ, Vadiveloo M, Hu FB, Kris-Etherton PM, Rebholz CM, et al. 2021 dietary guidance to improve Cardiovascular Health: A Scientific Statement from the American Heart Association. Circulation. 2021;144(23).
6. Sikand G, Severson T. Top 10 dietary strategies for Atherosclerotic Cardiovascular Risk Reduction. American Journal of Preventive Cardiology. 2020;4:100106.
7. Jakobsen MU, Trolle E, Outzen M, Mejborn H, Grønberg MG, Lyndgaard CB, et al. Intake of dairy products and associations with major atherosclerotic cardiovascular diseases: A systematic review and meta-analysis of Cohort studies. Scientific Reports. 2021;11(1).
8. Lordan R, Tsoupras A, Mitra B, Zabetakis I. Dairy Fats and cardiovascular disease: Do we really need to be concerned? Foods. 2018;7(3):29.

كتب المقال: محمد شديفات

دققت المقال: حنين ابو هاني

تقع الغدة الدرقية في قاعدة العنق، وتُعتبر أحد أهمّ الغدد في جسم الإنسان؛ وذلك لأنّها تتحكّم في عمليات الأيض وإنتاج الطاقة، ومن أهمّ العمليات التي تتحكم بها الغدة الدرقية ما يأتي [1]:

  • التنفس.
  • نبض القلب.
  • الوزن.
  • درجة حرارة الجسم.

 

نبذة عامة

يُصنّف سرطان الغدة الدرقية في المرتبة الثالثة عشر من بين أكثر أنواع السرطان شيوعًا حول العالم، من الجدير ذكره أنّه يُشخّص في أعمار صغيرة نسبيًا؛ حيث تتراوح أعمارهم معظم الحالات بين 25-65 سنة، كما أنّه أكثر شيوعاً لدى الإناث. [2]

لُوحظ ارتفاع معدل الإصابة بسرطان الغدة الدرقية خلال العقود الأخيرة حول العالم، ويُعزى ذلك إلى تطوّر فحوصات الأشعة التشخيصية، بالإضافة إلى انتشار مسببات المرض حول العالم؛ كالسمنة والتعرض للأشُعة مُسبقًا.[2]

عوامل الخطورة

ثُبت أنّ التعرض للإشعاع في الطفولة يزيد من خطر الإصابة بسرطان الغدة الدرقية،[3] كما يوجد عوامل أخرى قد تزيد من احتمال الإصابة بسرطان الغدة الدرقية، ومنها ما يأتي [4]:

  • الجنس:

تبيّن أن الإناث أكثر عرضة للإصابة بسرطان الغدة الدرقية 3 أضعاف مقارنةً بالذكور، ويُعزى ذلك إلى ارتفاع نسبة هرمون الاستروجين.

  • ارتفاع مؤشر كتلة الجسم عن المعدل الطبيعي:

فقد ارتبطت زيادة الوزن أو السمنة بزيادة خطر الإصابة بسرطان الغدة الدرقية.

  • التعرض للإشعاع:

تبيّن أن التعرّض لنسب معينة من الأشعة التشخيصية أو العلاجية، خاصة في منطقتي الرأس والرقبة تزيد من خطر الإصابة بسرطان الغدة الدرقية.

  • التاريخ العائلي:

لُوحظ أن إصابة أحد الأقارب من الدرجة الأولى بسرطان الغدة الدرقية يزيد من خطر الإصابة به، بصرف النظر عن توارث جينات معينة.

  • نسبة اليود في النظام الغذائي:

مستوى منخفض جدا أو مرتفع جدا لليود في الغذاء، فقد ارتبط كلا منهما بأنواع معينة من سرطان الغدة الدرقية.

 

أنواع سرطان الغدة الدرقية 

يُقسم سرطان الغدة الدرقية من الناحية السريرية إلى مجموعتين رئيسيتين، كما موضّح في ما يأتي [5]:

سرطان الغدة الدرقية المتباين (Differentiated Thyroid Cancer): تُقسم هذه المجموعة إلى 3 أقسام تبعًا لدرجة التباين، كما يأتي [5]:

  • متباينة بشكل جيد (Well-Differentiated):

يسهل علاج هذا النوع عادةً، ومن أهم أنواعه ما يأتي:

  • سرطان الغدة الدرقية الحليمي (Papillary thyroid carcinoma).
  • سرطان الغدة الدرقية الحوصلي (Follicular thyroid carcinoma).
  • متباينة بدرجة قليلة (Poorly-Differentiated).
  • غير متباينة (Undifferentiated):

والذي يضمّ سرطان الغدة الدرقية الكشميّ (Anaplastic)؛ ورغم أنه الأقل شيوعًا إلا أنّه شرس وسريع الانتشار.

 

سرطان الغدة الدرقية اللُّبي (Medullary Thyroid Cancer):

قد ينشأ في الغدة الدرقية أنواع أخرى من السرطان ومنها ما يأتي [5]:

  • سرطان الغدد الليمفاوية (Lymphoma).
  • السرطان المسخي (Teratoma).

 

أعراض وعلامات سرطان الغدة الدرقية

قد لا يظهر على المريض أي علامات أو أعراض وخاصة في المراحل المبكرة، ولكن مع تقدّم المرض لا بدّ من ظهور بعضًا منها كما موضّح أدناه [6]:

  • ظهور كتلة أو تورّم في مقدمة العنق:

 غالبًا ما يكون هذا الورم صلبًا وغير مؤلمًا، وعادةً ما يَصعُب تحريكه ويزداد حجمه مع مرور الوقت، وممّا يجدر ذكره أنّ معظم أورام العنق غير سرطانية.

  • بحّة في الصوت:

وغالبًا لا تتحسّن مع مرور الوقت.

  • ألم في الحلق.
  • صعوبة في التنفس أو البلع.
  • أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية

في حالات نادرة، قد تظهر على المريض بعض الأعراض؛ كالإسهال وعدم تحمّل درجات الحرارة العالية، ونحوه.

 

 

علاج سرطان الغدة الدرقية

تختلف طرق العلاج تبعًا لعدة عوامل، أهمّها ما يأتي [5]:

  • نوع السرطان.
  • مرحلته.
  • حالة المريض العامة.

يمكن تلخيص الطرق العلاجية كالتالي [6]:

 

السرطان الحليمي أو الحوصلي:

يتمّ علاجه بناءً على مرحلته، كما موضّح أدناه [6]:

  • السرطان المحلي (Localized/Regional):

يمكن علاج هذا النوع جراحيًا، من خلال استئصال الغدة الدرقية أو جزء منها اعتمادًا ً على عدة عوامل؛ كالحجم، والعدد، والانتشار للعقد اللمفاوية.

يلي ذلك العلاج باليود المُشع لإزالة ما تبقّى وتقليل فرصة الانتكاس، بالإضافة إلى الأدوية المُثبّطة للغدة الدرقية، وفي بعض الحالات التي لا تستجيب لليود المشع، قد يتم اللجوء إلى العلاج الإشعاعي الخارجي (External radiotherapy).

 

  • السرطان المنتشر (Metastatic):

يمكن علاج هذا النوع جراحيًا من خلال استئصال الغدة الدرقية، ويتبع ذلك العلاج باليود المشعّ.

في بعض الحالات التي لا يتم فيها إزالة الورم جراحيًا، يمكن اللجوء إلى العلاج باليود المشع، أو الأدوية المثبطة للغدة الدرقية، أو العلاج الإشعاعي.

  • السرطان المتكرر (Recurrent):

تختلف طرق علاج هذا النوع تبعًا لعدة عوامل؛ كالطريقة العلاجية السابقة، ومكان ظهور الورم، حيث يمكن علاجه جراحيًا ومن ثمّ باليود المشع، أو من خلال العلاج الإشعاعي.

كما يمكن استخدام العلاج الكيميائي أو الأدوية الموجهة (Targeted Therapy) لعلاج هذا النوع.

السرطان اللّبي (Medullary Thyroid Cancer):

يتمّ علاجه بناءً على مرحلته، كما موضّح أدناه [6]:

  • السرطان المحلي (Localized):

يمكن علاج هذا النوع جراحيًا باستئصال الغدة الدرقية، كما يمكن استخدام أمواج الأشعة الخارجية لعلاج حالات الانتكاس.

  • السرطان المتقدم محليًا والمنتشر (Locally advanced and Metastatic)

يستخدم في علاج هذا النوع العلاج الكيميائي أو الأدوية الموجّهة.

السرطان الكشمي (Anaplastic):

يُعتبر هذا النوع شرسًا وسريع الانتشار، ومن طرق علاجه الاستئصال جراحياً للورم المحلي غير المنتشر، وهو أمر نادر الحدوث، أمّا في الحالات الأخرى فيتمّ استخدام العلاج الإشعاعي الخارجي أو من خلال العلاج بالأدوية الموجهة.

مراجع المقال:

كُتب المقال بالاستعانة بالمراجع التالية:

  1. Brady B. Thyroid gland overview: What to know about this … – endocrineweb [Internet]. Thyroid Gland: Overview. 2019 [cited 2022Nov11]. Available from: https://www.endocrineweb.com/conditions/thyroid-nodules/thyroid-gland-controls-bodys-metabolism-how-it-works-symptoms-hyperthyroi
  2. Kitahara CM, Schneider AB. Epidemiology of Thyroid Cancer. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 2022;31(7):1284–97.
  3. Bogović Crnčić T. Risk factors for thyroid cancer: What do we know so far? Acta Clinica Croatica. 2020;
  4. The American Cancer Society medical and editorial content team. Thyroid cancer risk factors [Internet]. American Cancer Society. 2020 [cited 2022Nov11]. Available from: https://www.cancer.org/cancer/thyroid-cancer/causes-risks-prevention/risk-factors.html
  5. PDQ® Adult Treatment Editorial Board. PDQ Thyroid Cancer Treatment (Adult). Bethesda, MD: National Cancer Institute. Updated 02/18/2022. Available at: https://www.cancer.gov/types/thyroid/hp/thyroid-treatment-pdq. Accessed 11/11/2022 [PMID: 26389164]
  6. NHS. Thyroid Cancer [Internet]. NHS choices. NHS; 2019 [cited 2022Nov11]. Available from: https://www.nhs.uk/conditions/thyroid-cancer/symptoms/

كتب المقال: أحمد أبوعيشة

دقق المقال: يحيى الشقيرات

 يُعدّ سرطان الدم اللمفاوي المزمن أحد أنواع سرطانات الدم (اللوكيميا) الذي يصيب الخلايا اللمفاوية البائية، وهي نوع من أنواع خلايا الدم البيضاء التي يتم إنتاجها بواسطة نخاع العظم ولها دور مهم في مكافحة العدوى، ولكن في حالة سرطان الدم اللمفاوي المزمن، يتم إنتاج كميات أكبر من هذه الخلايا وتكون ذات سماتٍ غير طبيعية؛ ممّا يؤثر على وظيفتها.[1]

 

انتشار المرض

يُعدّ سرطان الدم اللمفاوي المزمن أكثر أنواع سرطان الدم شيوعًا في البالغين في الدول الغربية، حيث يُشكّل ما نسبته 25-30% من جميع أنواع سرطان الدم، [2] في المقابل، تعد الإصابة في سرطان الدم اللمفاوي المزمن نادرة  في دول آسيا، مثل: اليابان والصين، مقارنةً في الدول الغربية. [3]

 

عمر الإصابة

معدل أعمار المصابين بسرطان الدم اللمفاوي المزمن هو 70 عامًا، ويمكن أن يُصاب البالغون الذين تقل أعمارهم عن 30 سنة بهذا المرض، في المقابل، تعَد إصابة الأطفال بهذا المرض أمرًا نادرَ الحدوث؛ حيث تزداد نسب الإصابة مع ازدياد العمر.[4]

 

أسباب الإصابة بسرطان الدم الليمفاوي

إنّ السبب وراء حدوث سرطان الدم اللمفاوي المزمن غير معروف حتى الآن، وتبيّن أن العوامل الجينية تساهم في نشوء هذا المرض أكثر من غيرها من العوامل؛ كالعوامل البيئية والتعرض للمواد الكيميائية والإشعاعات، إضافةً إلى ذلك، فإن المدخنين معرضون بشكل أكبر للإصابة بهذا المرض مقارنة بغير المدخنين. [5]

 

عوامل خطر الإصابة بسرطان الدم اللمفاوي

هناك عدة عواملَ تزيد من احتمالية الإصابة بابيضاض الدم اللمفاوي المزمن، منها ما يأتي [6]:

  • العمر:

 يزداد خطر الإصابة بهذا السرطان مع تقدم العمر.

  • الجنس:

 الرجال معرضون بشكل أكبر للإصابة بهذا السرطان مقارنة بالنساء.

  • وجود تاريخ عائلي للمرض:

توجد بعض التغيرات الجينية المكتشفة عند بعض المرضى المصابين بهذا السرطان، ويُعد وجود أب أو ابن أو شقيق مصاب بهذا المرض أحد عوامل الخطورة؛ نظرًا لدور العامل الوراثي في انتقال المرض إلا أنه تبيّن أن وجود هذا الجين لا يستدعي بالضرورة الاصابة بالمرض.

 

أعراض سرطان الدم الليمفاوي 

من الممكن أن يظهر على مرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن مجموعة واسعة من العلامات والأعراض، والتي تشمل كلًا مما يأتي [7]:

  • تضخم الغدد اللمفاوية، أو الكبد، أو الطحال.
  • التهابات متكررة.
  • فقدان الشهية ونقصان الوزن.
  • التعب العام والإرهاق المستمر.
  • التعرق الليلي.
  • ظهور كدمات تحت الجلد بشكل غير طبيعي (تظهر في المراحل المتقدمة من المرض).

وكما يمكن ألا تظهر على المصابين أية أعراض تُذكر، ويتم تشخيصه صدفةً عند قيامهم بإجراء فحوصات الدم لأسباب أخرى.[7]

 

تشخيص سرطان الدم الليمفاوي 

هناك عدة فحوصات يمكن استخدامها لتشخيص ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن ومنها ما يأتي [7,8]:

  • فحوصات الدم:

 لتشخيص هذا المرض، يجب أن يرتفع عدد الخلايا اللمفاوية في الدم عند مرضى هذا السرطان إلى أكثر من 5000 خلية/ميكرو لتر، وأن يستمر هذا الارتفاع لمدة تزيد عن 3 أشهر، كما يمكن أن يكون عدد الصفائح وكريات الدم الحمراء عند المريض أقل من الطبيعي.

  • النمط الظاهري المناعي للخلايا اللمفاوية:

 يُعَد هذا الفحص من الفحوصات المهمة لتشخيص هذا السرطان؛ وذلك بمقارنة خلايا السرطان بالخلايا المناعية الطبيعية، وتُظهِر فيما إذا كانت الخلايا اللمفاوية المعنية مشتقة من خلية سرطانية أم من حالات غير سرطانية، وتكمن أهمية هذا الفحص في تحديد إصابة الشخص بالمرض من عدمها في الحالات التي يكون فيها عدد الخلايا اللمفاوية مرتفعًا قليلاً وعندها يصعُب تشخيص المرض عن طريق فحوصات الدم.

  • فحص نخاع العظم:

 يُستحسَن إجراء هذا الفحص قبل البدء بالعلاج من أجل استبعاد وجود أمراض أخرى، ومن الممكن استخدامه أثناء العلاج للتأكد من فعالية العلاج.

  • فحص الغلوبين المناعي:

 الغلوبينات المناعية هي بروتينات تُسمَى “الأجسام المضادة”، ويتم إنتاجها بواسطة الخلايا اللمفاوية البائية، ولها دور مهم في حماية الجسم من الإصابة بالالتهابات، وفي حالة سرطان الدم اللمفاوي المزمن لا يتم صُنع هذا الأجسام المضادة بشكل فعال؛ فتكون أعدادها أقل عند مرضى هذا السرطان، الأمر الذي يزيد خطر الإصابة بالالتهابات بشكل متكرر.

 

مضاعفات سرطان الدم الليمفاوي 

يُعدّ مرضى سرطان الدم اللمفاوي المزمن أكثر عرضة من غيرهم للإصابة بمضاعفات ناتجة عن هذا المرض، وتشمل هذه المضاعفات كلًا مما يأتي [9,10]: 

  • الإصابة بالالتهابات: 

تزداد احتمالية إصابة مرضى سرطان الدم اللمفاوي المزمن بالالتهابات نتيجة للأسباب التي تم ذكرها سابقًا بالإضافة إلى الأعراض الجانبية للأدوية والعلاجات المستخدمة لهذا المرض، ولهذا فإنه يُنصَح بأخذ المطاعيم التي تقلل احتمالية الإصابة ببعض الالتهابات، مثل: مطعوم الإنفلونزا ومطعوم المكورات الرئوية.

  • انخفاض عدد خلايا الدم:

لأن انخفاض عدد خلايا الدم هو أحد مضاعفات سرطان الدم اللمفاوي المزمن فإنه يمكن أن تُستخدَم بعض الأدوية المنشطة لنمو خلايا الدم كنوع من العلاج الداعم للحالة المرضية.  

  • متلازمة ريختر:

 في 2-10% من مرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن، يزداد تعقيد هذه الحالة بتحولها إلى مرضين أحدهما يُسمَى “سرطان الغدد اللمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنتشر” في معظم الحالات، والآخر يُسمى “سرطان هودجكن اللمفاوي” في حالات قليلة؛ وكلاهما سرطانات ذات عدوانية، وتُسببان تضخمًا كبيرًا في الغدد اللمفاوية، إضافة إلى الحمى ونقصان الوزن.

  • الانخفاضات الخلوية المناعية الذاتية:

 حيث يقل عدد كريات الدم الحمراء والبيضاء وعدد الصفائح في جسم المريض بشكل كبير.

 

علاج سرطان الدم الليمفاوي 

يوجد عدة خيارات لعلاج سرطان الدم اللمفاوي المزمن، ومنها ما يأتي [7]:

  • العلاجات البيولوجية، مثل: BTK inhibitors، وعقاقير الأجسام المضادة أحادية النسيلة (Monoclonal antibodies)
  •  العلاجات الكيماوية.
  • زراعة الخلايا الجذعية:

تُعدّ العلاج التام ولم يُكتشف علاج بفعالية أكبر حتى الآن، حيث يتم زرع خلايا جذعية سليمة مكوِّنة للدم في الجسم لتحل محل نخاع العظم الذي لا ينتج خلايا سليمة.

 

توقعات سير المرض ومتوسط العمر المتوقع

يتراوح متوسط العمر المتوقع لمرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن بين سنتين إلى أكثر من 20 سنة [11]، ويعتمد المتوسط على عوامل عدة من أهمها ما يأتي [12]:

  • عمر المُصاب.
  • الصحة العامة للمصاب. 
  • المرحلة السرطانية التي تم تشخيص المصاب.
  • مدى استجابته للعلاج.

 

 

 

 

المراجع 

 

  1.       Chennamadhavuni A, Lyengar V, Mukkamalla SKR, Shimanovsky A. Leukemia.  StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing

Copyright © 2023, StatPearls Publishing LLC.; 2023.

  1.       Siegel RL, Miller KD, Goding Sauer A, Fedewa SA, Butterly LF, Anderson JC, et al. Colorectal cancer statistics, 2020. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2020;70(3):145-64.
  2.       Arnold M, Razum O, Coebergh J-W. Cancer risk diversity in non-western migrants to Europe: An overview of the literature. European Journal of Cancer. 2010;46(14):2647-59.
  3.       Hernández JA, Land KJ, McKenna RW. Leukemias, myeloma, and other lymphoreticular neoplasms. Cancer. 1995;75(1 Suppl):381-94.
  4.       Brown LM, Gibson R, Blair A, Burmeister LF, Schuman LM, Cantor KP, et al. Smoking and risk of leukemia. Am J Epidemiol. 1992;135(7):763-8.
  5.       Karakosta M, Delicha EM, Kouraklis G, Manola KN. Association of various risk factors with chronic lymphocytic leukemia and its cytogenetic characteristics. Arch Environ Occup Health. 2016;71(6):317-29.
  6.       Shadman M. Diagnosis and Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia: A Review. JAMA. 2023;329(11):918-32.
  7.       Hallek M, Al-Sawaf O. Chronic lymphocytic leukemia: 2022 update on diagnostic and therapeutic procedures. Am J Hematol. 2021;96(12):1679-705.
  8.       Dearden C. Disease-specific complications of chronic lymphocytic leukemia. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2008:450-6.
  9.     Jain P, O’Brien S. Richter’s transformation in chronic lymphocytic leukemia. Oncology (Williston Park). 2012;26(12):1146-52.
  10.     Mukkamalla SKR, Taneja A, Malipeddi D, Master SR. Chronic Lymphocytic Leukemia.  StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing

Copyright © 2023, StatPearls Publishing LLC.; 2023.

  1.     Parikh SA, Shanafelt TD. Prognostic factors and risk stratification in chronic lymphocytic leukemia. Seminars in Oncology. 2016;43(2):233-40.